组织应策划并实施以下方面所需的监视、测量、分析和改进过程：
　　a)证实产品的符合性；
　　b)确保质量管理体系的符合性；
　　c)持续改进质量管理体系的有效性。
　　这应包括统计技术在内的使用方法及其应用程度的确定。
　　8.2监视和测量
　　8.2.1顾客满意
　　作为对质量管理体系业绩的一种表现，组织应监视顾客有关组织是否满足其要求的感受的有关信息，并确定获取和利用这种信息的方法。
　　8.2.2内部审核
　　组织应按计划的时间间隔进行内部审核，以确定质量管理体系是否：
　　a)符合策划的安排(见7.1)、本标准的要求以及组织所确定的质量管理体系要求；
　　b)得到有效实施和保持。
　　考虑拟审核的过程和区域的状况和重要性以及以往审核的结果，组织应对审核方案进行策划。应规定审核的准则、范围、频次和方法。审核员的选择和审核的实施应确保审核过程的客观性和公正性，审核员不应审核自己的工作。
　　应建立文化化程序以规定策划和实施审核、建立记录(见4.2.4)以及报告结果的职责和要求。
　　负责受审区域的管理者应确保及时采取措施，以消除所发现的不合格及其原因。
　　跟踪活动应包括对所采取措施的验证和验证结果的报告(见8.5.2)。
　　应保持审核及其结果的记录。
　　注：作为指南，参见ISO19011。
　　8.2.3过程的监视和测量
　　组织应采取适宜的方法对质量管理体系过程进行监视，并在适宜时进行测量。这些方法应证实过程实现所策划的结果的能力。当未能达到所策划的结果时，应采取纠正和纠正措施，以确保产品的符合性。
　　注：在确定适当方法时，组织应根据其过程对产品要求符合性和质量管理体系有效性的影响，考虑对其每一个过程进行监视和测量的适当类型和程度，
　　8.2.4产品的监视和测量
　　组织应对产品的特性进行监视和测量，以验证产品要求得到满足.这种监视和测量应依据策划的安排(见7.1)，在产品实现过程的适当阶段进行。
　　应保持符合接收准则的证据。记录应指明有权放行产品的人员。
　　除非得到有关授权人员的批准，适当时得到顾客的批准，否则在策划的安排(见7.1)均已圆满完成之前，不得向顾客放行产品和交付服务。
　　注：符合接收准则的证据可以是一份记录，或其它在策划安排中规定的方式（如样品）。
　　8.3不合格品的控制
　　组织应确保不符合产品要求的产品得到识别和控制，以防止非预期的使用和交付。不合格品控制以及不合格品处置的有关职责和权限应在形成文件的程序中作出规定。