认证首页 >> 认证知识 >> 食品安全 >> 化妆品产品生产许可证换(发)证实施细则 第15页

化妆品产品生产许可证换(发)证实施细则

最近更新: | 人气: 51291
 相关标准文本不齐全。  *2、化妆品分装企业制定的产品企业标准应严于或达到相应的强制性国家标准或行业标准的要求,并须经当地标准化部门备案相关企标文本合格、齐全。 相关企标文本不合格、不齐全 3、化妆品分装企业应具有相关包装材料质量要求,并经企业认可批准。抽查相关包装,其质量要求文本齐全。抽查相关包装,其质量要求文本基本齐全。无相关包装材料的质量要求文本。 3.2工艺文件化妆品分装企业应具有所分装的半成品质量合格证明及分装批次的操作记录。随机抽查两份,做到完整随机抽查两份,做到基本完整。随机抽查两份,不完整。  3.3文件管理企业分装批次的原始记录应妥善保存,保存期应不得低于该产品的保质期。齐全、保存完好有,基本保存原始记录无保存    三、采购质量控制 序号审查项目审查内容   审查标准审查记录与审查结果备注合格有缺陷不合格3.1采购制度企业应制定采购多委托加工的半成品、包装的质量控制制度。采购或委托加工的质量控制制度齐全采购或委托加工质量控制制度不完善无质量控制制度  3.2供方评价1、企业对半成品供方情况清楚,并应有相关半成品质量指标。相关资料或质量指标齐全。相关资料或质量指标不够齐全。无相关资料或质量指标。  2、企业应保存供方的供货记录,并对供方进行质量控制。供货记录齐全。供货记录不够齐全。无供货记录。 3.3采购文件企业应根据正式批准的采购或委托加工的合同进行运作,并按规定对半成品、包装进行质量检验或验证,并有记录。采购或委托加工的合同及检验或验证记录齐全。采购或委托加工的合同及检验或验证记录不够齐全。无合同及检验或验证记录。     四、过程质量管理 序号审查项目审查内容   审查标准审查记录与审查结果备注合格有缺陷不合格4.1工艺管理企业职工应严格按分装加工要求进行生产操作。操作记录齐全、清晰。操作记录不齐全。无操作记录。  4.2质量控制1、企业职工应严格控制分装产品的净含量。随机抽取10瓶样品,其净含量的平均值符合本产品明示标注 随机抽取10瓶产品,其净含量的平均值小于本产品明示标注  2、企业应对生产的产品进行每批留样管理,留样的保存期应不得低于该产品的保质期。产品留样齐全。产品留样基本齐全。无产品留样。   五、产品质量检验 序号审查项目审查内容   审查标准审查记录与审查结果备注合格有缺陷不合格5.1检验管理1、企业应制定质量检验制度质量检验制度齐全质量检验制度不够齐全无质量检验制度  2、相关产品中的甲醇、对苯二胺、铅、汞、砷、致病菌物质(非常规检验项目)含量的检测可委托有合法地位及能力的单位进行,并有相关委托证明。有委托检测证明及检测报告齐全。有委托检测证明。无委托检测证明。

转载请注明:http://www.cniso.com.cn/book-5286/




相关资料下载

最新发布认证知识

咨询热线:
13925768373
13925767953
13925760773
在线客服