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TS16949-各部门人员岗位责任制

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⒈目的:

 明确公司各级部门和人员的职责和权限,为QS-9000质量体系的有效运行提供必要的职权和资源。

 ⒉范围:

 公司内产品质量和质量体系涉及到的所有部门和人员。

 ⒊职责:

 总经理负责本程序的实施。

 ⒋工作程序:

 公司主要领导人、部门和岗位的职责和权限如下:

 4  ·1   总经理:

 ①认真贯彻国家的质量方针、政策和法规,对公司质量体系和产品质量全面负责;

 ②制订并批准质量方针和质量目标,批准"手册"和"质量体系程序"的实施;

 ③审批质量管理组织机构的设置,任命管理者代表;

 ④审批产品质量升级、重要项目开发等规划、重大技改、质量改进计划;

 ⑤授权具有一定资格的人员组成质量审核小组,开展内部质量审核;

 ⑥主持管理评审活动;

 ⑦制订业务计划并组织实施;

 ⑧对有突出贡献的质量人员给予嘉奖,对严重失职的质量人员给予处罚。

  4  ·2   生产副总经理:

 ①协调公司各部门之间的关系并分管生产部、技术部的工作;

  4  ·3   财务副总经理:

 ①协调公司各部门之间的关系并分管财务、人事部门的工作;

4  ·4   总经理助理:

 ①协助总经理做好公司的质量管理和其他管理工作;

 ②分管所辖下属部门的工作。

4  ·5   管理者代表:

 ①经总经理授权,对公司质量体系的建立、完善和有效运行负责;

 ②负责组织横向协调小组,参与多方论证活动;

    制订公司年度内部质量审核计划并组织实施;

 ④领导质保部对质量体系运行进行监督、检查,并对各部门质量体系运行提供指导;

 ⑤代表公司负责对外部质量体系有关事宜的联络工作;

 ⑥向管理者报告质量体系运行情况;

 协助总经理开展管理评审活动。

4  ·6   资料员:

 ①在管理者代表领导下,做好质量体系运行的监督、检查等工作;

 ②组织"质量保证手册"和"程序文件"的编制、修订、发放、控制和管理,并对质量体系文件的内容进行必要的协调与控制;

对公司质量体系运行的记录进行保管;

4  ·7   财务部

 4  ·7·1   财务部经理:

 ①在财务副总经理领导下,负责公司财务管理工作;

 ②对有关销售合同中销售价格项目进行评审;

负责全体员工培训及培训有效性的考核工作。

4  ·8   业务部

 4  ·8·1   业务部经理:

 ①代表顾客愿望,组织生产件批准的实施;

 ②管理和安排业务部日常工作和事务;

 ③做好市场调研、预测工作,为总经理决策提供依据;

 ④组织销售合同(订单)的评审,确保100%按时交付;

 ⑤组织制订公司全年销售计划和资金回笼计划并组织实施;

 ⑥负责顾客提供产品的控制;

 ⑦做好对顾客协调工作,不断开拓新的顾客;

 ⑧对出口产品加强管理,扩大国际市场的占有率。

 4  ·8·2   业务员:

 ①努力学习业务知识,不断提高思想素质及业务能力,适应工作的需要;

 ②做好销售合同的评审、签订、催货、发货、资金回笼等工作;

 ③做好保密工作,公司顾客信息及限价信息不准泄露;

 ④及时向顾客汇报合同执行过程,随时为顾客服务,做好顾客满意度统计。

4  ·8·3   成品仓库保管员:

 ①做好成品库的交接验收工作,定期盘点,做到帐、卡、物一致;

 ②做好产品的发货、唛头标识工作;

 ③准确及时做好仓库报表,并送至有关部门;

 ④做好成品库的产品标识工作;

 ⑤认真执行《仓库管理制度》。

 4  ·9   生产部

 4  ·9·1   生产部经理:

 ①制订生产计划并组织实施,确保销售合同按时完成;

 ②监督各车间按生产计划生产并对各车间之间的生产进行协调;

 ③负责各车间工位器具的安排,监督、检查各仓库的产品标识和在制品的管理;

 ④抓好新产品开发的生产准备工作;

确保安全生产,促进文明生产。

负责检验组和计量室的管理。

4  ·9·2   工段长:

 ①对本工段产品质量及质量体系运行全面负责;

 ②在保证产品质量的前提下,组织好生产,完成各项生产计划指标;

 ③组织实施公司发放到本工段的文件;

 ④检查、督促本工段人员严格按工艺纪律生产;检查、督促本工段人员的设备保养和现场管理;发现问题及时向生产部经理汇报。

4  ·9·3   操作人员:

 ①生产中严格按图纸、按工艺和质量要求进行加工;

 ②做到"三自一控","三自":"自检":自检、自检中发现不合格自作标识、自行分开摆放;"一控":控制自检正确率;

 ③做好对生产、检测设备的日常维护保养工作;

 ④保持生产现场整洁,服从车间的生产调度;

 ⑤严格遵守操作规程,确保安全、文明生产。

 4  ·9·4   仓库保管员:

 ①把好物资入库验收关,做到不合格品不准入库;

 ②做好标识,做到"帐、卡、物"一致,填好各种报表;

 ③保持库容整洁;

 ④认真执行《仓库管理制度》。

 4  ·9·5   维护组组长:

 ①贯彻落实公司设备管理精神,及时掌握公司设备运行情况;

 ②组织班组的日常维护工作,解决设备使用和日常维修中的问题;

 ③计划管理机床备品备件,负责修理和制作机床自制件;

 ④做好一保计划的编制、实施工作及二保的实施工作。

 4  ·9·6   维护工:

 ①以保证公司机床正常运行为已任,及时地为生产服务,高质量地维修好机床;

 ②按照维护为主、修理为辅的原则,掌握维修动态,对有关部位进行定期维修;

 ③认真填写设备故障维修单;

 ④遵守安全规程,消除危险隐患;

 ⑤及时向有关部门反映设备维护中的异常情况。

制作工装自制件;负责对工装的日常修理,及时向设备、工装管理员汇报。

4  ·9·7   计量员:

 ①做好计量室的日常校准、检定和维修工作;

 ②对检验、测量和试验设备进行控制;

 ③负责测量系统的分析;

 ④把好计量器具的周期检定关,做到不漏检;

 ⑤督促车间对计量器具、检测设备的使用、防护和保养工作;

 ⑥对标准件、计量器具校准负责。

4  ·9·8   外协检验员:

 ①负责外协件毛坯的检验;

 ②严格按工艺图纸检验,确保不合格品不准进厂;

 ③检验中发现问题及时向主管领导汇报。

4  ·9·9   成品总检:

负责对装配车间各道工序和装前、成品的抽检工作;

 严格把好成品质量关,做到不合格成品不准出厂。

4  ·9·10   检验员:

 ①严格按检验规范或技术文件进行检验,做到不合格品不放行;

 ②检验中发现的问题,及时向主管报告;

 ③负责检验和试验状态的标识;

 ④对其岗位职责中的错、漏检负责。

4  ·10   采购部:

 ①根据生产计划制订采购订单,并保质保量地到合格分承包方采购;

 ②组织分承包方质量保证能力的评定;

 ③协调好与分承包方的关系,保证公司利益不受损失。

·11技术部

4  ·11·1技术部经理:

 ①认真贯彻国家的技术政策、法令、条例和有关标准,对公司的技术管理负责,组织有关部门解决公司内重大技术问题并对其协调、裁决;

 ②主持产品质量先期策划和控制计划的前期工作,审定新产品的开发方案、规划、计划;

 ③加强对科技队伍的管理,组织技术职务(职称)的评定;

 ④组织重大技改工作和领导技术部开发试制新产品、制订工艺及设备管理工作;

 ⑤负责批量不合格品控制的管理;

 负责统计技术的策划和应用指导工作。

4  ·11·2   技术部产品工艺人员:

 ①在技术部经理领导下,负责新产品开发试制、管理和鉴定工作,解决新产品试制过程中的技术问题;

 ②制订作业指导书,进行工艺纪律检查;负责编制PFMEA;负责技术文件和资料的编制、更改、控制;

 ③制订产品内控标准与工艺技术标准,积极收集国内外相关技术资料并研究借鉴;

 ④负责工艺管理,进行工艺实验与改进,从工艺角度提高产品质量,降低消耗;

 ⑤参与合同评审,根据顾客要求进行产品设计、工艺设计及包装设计。

4  ·11·3   设备工装管理员:

 ①做好设备的管理工作,参与或组织完好设备的评定,对设备能力进行测定和评价;

 ②制订设备维修保养计划并实施验证和指导;

 ③对公司的设备建立台帐,以便索引;

 ④根据生产计划,对工装进行有计划的管理;

 ⑤组织制订工装标准,定期组织整顿工艺装备的技术文件,在场产品的工装达到齐全、正确、完整、统一的规定标准;

 ⑥积极开展现代夹具设计的基础工作,结合本公司实际,不断提高夹具设计水平。

 4  ·12   质保部

 4  ·12·1   质保部经理:

①协助生产部对检验组和计量室的指导管理;

 ②负责合格分承包方的质量控制。

③对公司范围内的质量体系不合格(潜在不合格)组织协调,并组织纠正与预防措施的制订、检查、跟踪验证;

⒌相关文件名称:

 无

⒍相关表单:

 无

rgb(0,0,0); FONT-FAMILY: '宋体'; mso-spacerun: 'yes'">4  ·11·3   设备工装管理员:

 ①做好设备的管理工作,参与或组织完好设备的评定,对设备能力进行测定和评价;

 ②制订设备维修保养计划并实施验证和指导;

 ③对公司的设备建立台帐,以便索引;

 ④根据生产计划,对工装进行有计划的管理;

 ⑤组织制订工装标准,定期组织整顿工艺装备的技术文件,在场产品的工装达到齐全、正确、完整、统一的规定标准;

 ⑥积极开展现代夹具设计的基础工作,结合本公司实际,不断提高夹具设计水平。

 4  ·12   质保部

 4  ·12·1   质保部经理:

①协助生产部对检验组和计量室的指导管理;

 ②负责合格分承包方的质量控制。

③对公司范围内的质量体系不合格(潜在不合格)组织协调,并组织纠正与预防措施的制订、检查、跟踪验证;

⒌相关文件名称:

 无

⒍相关表单:

 无

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