ISO13485:2016新标准内审员培训 | |||
课程类型: | 内审员 | 授课语言: | 普通话 |
总学课时: | 2天 | 培训费用: | 1800元 |
授课时间: | 2019年09月16日至2020年09月17日 | 授课地点: | 广州 |
浏览次数: | 14691次 | 参加培训: | 在线报名 |
ISO13485:2016标准发展过程回顾及修订背景;
• ISO13485新旧版本比较及主要变化介绍;
• ISO13485:2016标准的要求和理解要点;
• ISO13485:2016术语及具体条款讲解;
• 新版标准的转换要求;
• 医疗器械质量管理体系内部审核有关的基本知识;
• 医疗器械质量管理体系内部审核的原则、程序、方法和技巧;
• 角色审核、案例练习及考试。
培训经考核合格颁发全国通用的内审员资格证书。
本课程将透彻地讲解医疗器械行业认证要求,使您全面掌握有关ISO 13485:2016的相关要求,有效进行体系内审工作,提高医疗器械生产企业质量管理水平,帮助企业提升自主研发能力,提高企业竞争能力,增强国际竞争实力,促进医疗器械行业规范化管理
医疗器械生产企业:质量部、工程/技术部、生产部、采购部、业务部、人事行政部、仓库等职能部门内审员、管理者代表、文控中心、体系专员、供应商管理工程师及其他希望参加该培训的人员。
|
地址: | 广州市黄埔区黄埔大道 |
联系: | 范生 |
手机: | 18102757391 |