【咨询内容介绍】

联系人：张老师 13222130588  微信：13073222278  QQ：646771644 网上查到再付款！

   南通市工农路533号金公馆A座311
   江苏如东文峰财富广场1号楼3-8

南通泽林公司本着"以客户需求为中心，以专业资源为依托，为客户提供增值服务"的经营方针，以"行业先锋，至善服务，追求卓越"为追求目标，全力打造咨询培训服务钻石品牌.
  为协助企业获益  ISO9001，ISO14001，OHSAS18001，ISO22000，HACCP，TS16949，CCS , CCC , CE , ISO13485,QS，API，CNAS，CMA，SA8000，E-MARK，AAA，QC080000，ISO27001，ISO20000，ROHS，ABS，BV，KR，LR，GL，NK，RINA，DNV，安全标准化等证书

    申请ISO13485认证组织需要准备哪些资料

    申请医疗器械质量认证应向认证机构报送以下材料： 

 申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书； 
 申请单位营业执照或注册证明文件 (复印件)； 
 申请单 位质量手册，必要时提供企业的程序文件； 
 申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准； 
 申请方声明执行的标准； 
 医疗器械产品注册证 (复印件) ； 
 产品生产全过程情况总结，产品生产流程及特殊过程、关键过程说明； 
 近三年产品销售情况及用户反馈信息； 
 主要外购、外协 件清单； 
 其他材料，如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等；为其提供过认证咨询的组 织和人员的信息。 

    注：申请方声明 系指在产品或其包装上或在产品的声明书、质量证明书、装货清单、交货单、标签上注明采用的产品标准。


南通9000认证是什么？

更新时间：2023/12/28 14:35:39