【课程大纲】南沙群岛什么是水质化验员检验员资格证书？水质化验员检验员资格证书
一、什么是水质化验员/检验员资格证书？
微生物的定义
微生物（microorganism, microbe）:存在于自然界中的一群体型细小、结构简单、肉眼看不见，必须借助于特殊仪器放大后才能观察到的微小生物 按其结构、化学组成及生活习性可分为: ★原核类:仅有原始核质，无核仁或核膜，细胞器很不完善。如细菌、放线菌、支原体、立克次氏体、衣原体、螺旋体 ★真核类:细胞核的分化程度较高，有核膜、核仁和染色体，细胞器完整。如真菌（酵母菌和霉菌）、 原生动物、藻类 ★非细胞类:体积微小，能通过除菌过滤器。如病毒和朊病毒等 按其致病性可分为: ★病原性微生物 ★非病原性微生物
微生物的特点
个体小,面积大：小于0.1mm。肉眼不可见。 分布广,种类多（10万多种） ：自然界中到处都有，如水、空气、土壤等, 土壤中的数量最多。 代谢强，转化快：发酵乳糖的细菌在1小时内可分解其自重1000～10000倍的乳糖；产朊假丝酵母合成蛋白质的能力比食用公牛强10万倍 生长旺，繁殖快：微生物有惊人的繁殖速度，大多数微生物几十分钟内就可以繁殖一代 适应性强，易变异（耐药性产生的原因）
二、水质化验员/检验员发证机构
证书由国家市场监管总局直属机构中国计量测试学会颁发的职业能力等级证书，终身有效，无需年审，全国通用。
三、水质化验员/检验员培训对象
各省、市检测、监测、检验机构，环保，污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。
四、水质化验员/检验员培训价格
证书分为初中高级：初级1580元，中级1780元，高级1980元
五、水质化验员/检验员联系老师
报名老师：梁老师1 5 9 2 1 0 9 7 6 5 8（V信同号）
六、水质化验员/检验员培训内容
总磷、化学需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、粪大肠菌群的测定，大肠杆菌，菌落总数的测定
对氨基二甲基苯胺光度法 本法最低检出浓度为0.02mg／L(S2ˉ)，测定上限为0.8mg／L。当采用酸化--吹气预处理法时，可进一步降低检出浓度。
注意事项 ： 水样中硫化物浓度波动较大，为此，可先按下述手续进行定性试验：分取25—50m1混匀并已固定的水样，置于150ml锥形瓶中，加水至50m1，加1十1硫酸2ml及数粒玻璃珠，立即在瓶口覆盖滤纸，并用橡皮筋扎紧。在滤纸中央滴加10%(m／V)乙酸铅溶液1滴，置电热板上加热至沸，取下锥形瓶。冷却后，取下滤纸，查看朝液面的斑点是呈淡棕色还是呈黑褐色，从而判断水样中含硫化物的大致含量，以确定水样取用量。 显色时，加入的两种试剂均含硫酸，应沿管壁徐徐加入，并加塞混匀，避免硫化氢逸出而损失。 绘制校准曲线时，向反应瓶中加入的水量应与测定水样时的加入量相同。
总磷 天然水中磷酸盐含量较微。化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水中常含有较大量磷。 钼酸铵分光光度法 在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应。生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络和物，通常即称磷钼蓝。 本方法最低检出浓度为0.01 mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）；测定上限为0.6 mg/L。 注意事项： 如试样中浊度或色度影响测量吸光度时，需做补偿校正。在50ml比色管中，水样定容后加入3ml浊度补偿液，测量吸光度，然后从水样的吸光度中减去校正吸光度。 室温低于13℃时，可在20-30℃水浴中，显色15min。 操作所用的玻璃器皿，可用1+5的盐酸浸泡2h ，或用不含磷酸盐的洗涤剂刷洗。 比色皿用后应以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的钼蓝呈色物。
七、水质化验员/检验员培训内容
仪器的使用方法：1、玻璃器皿的洗涤 先用自来水冲洗1-2遍除去灰尘后，用毛筛蘸取去污粉（热肥皂液或洗涤剂）仔细筛净内外表面，尤其注意容器磨砂部分。然后用水冲，边筛洗至看不出有肥皂液时，用自来水冲洗3-5次，再用蒸馏水冲洗3次。洗净时应按少量多次的原则用水冲洗，每次充分振荡后倾倒干净。不便用毛筛筛洗的仪器（容量瓶、凯氏烧瓶、移液管、滴定管等）可根据污垢的性质选择不同的洗涤液进行浸泡，共煮，再按常法用水冲净。
一、仪器的使用方法 二、水样采集及样品保存 三、水质重要指标分析方法
仪器的使用方法：1、玻璃器皿的洗涤 先用自来水冲洗1-2遍除去灰尘后，用毛筛蘸取去污粉（热肥皂液或洗涤剂）仔细筛净内外表面，尤其注意容器磨砂部分。然后用水冲，边筛洗至看不出有肥皂液时，用自来水冲洗3-5次，再用蒸馏水冲洗3次。洗净时应按少量多次的原则用水冲洗，每次充分振荡后倾倒干净。不便用毛筛筛洗的仪器（容量瓶、凯氏烧瓶、移液管、滴定管等）可根据污垢的性质选择不同的洗涤液进行浸泡，共煮，再按常法用水冲净。
2、玻璃仪器的干燥和保存 干燥：将洗净的玻璃仪器倒置在滴水架上或专用柜内控水晾干。 保存：将干净的玻璃仪器倒置于专用柜内，柜的隔板上衬垫清洁滤纸，也可在玻璃仪器上覆盖清洁纱布，关闭柜门防止落尘。 3、干燥器的使用方法 干燥器是具有磨口盖子的密闭厚壁玻璃器皿，常用以保存坩埚、称量瓶、试样等物。它的磨口边缘涂一薄层凡士林，使之能与盖子密合。 干燥器底部盛放干燥剂，最常用的干燥剂是变色硅胶和无水氯化钙，其上搁置洁净的带孔瓷板。坩埚等即可放在瓷板孔内。
八、水质化验员/检验员培训内容
总悬浮物、挥发性悬浮物和灰分的测定
总悬浮物（TSS）指水样经滤纸过滤后得到的悬浮物经蒸发后所余固体物的量,不包括水样中的胶体和溶解性物质。挥发性悬浮物（VSS）为TSS中有机物的量。TSS中的灰分是TSS经灼烧后的残渣量，三者之间为TSS=VSS+灰分
实验仪器同总固体的测定
操作步骤：
(1)将滤纸在105±2℃下干燥箱内干燥2h，烘至恒重，记作ag。
(2)将坩埚在600℃马弗炉内灼烧至恒重1h，质量记作bg。
(3)取Vml水样或一定量污泥（用离心机离心上清夜并过滤）在滤纸上过滤，放入坩埚内，在105±2℃烘至恒重，质量记作cg。
(4)将干燥过的样品置于马弗炉内于600℃下灼烧2h，取出放冷。称至恒重,记作dg。
计算：
生活污水中含氮有机物 工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水，以及农田排水。 水中存在的亚硝酸盐和硝酸盐。
水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析，必要时可加H2SO4，使pH＜2，于2-5℃下保存。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而遭致污染。
① 调pH值至碱性； ② 将样品预先蒸馏处理（色度、浑浊） ③絮凝沉淀（较清洁水样）
原理：水样中的氨氮在碱性条件下与纳氏试剂作用生成黄棕色络合物。
显色条件 :测量波长：420nm ;测量波长：420nm ;除去Ca,Mg,Fe影响;除去余氯的影响 ;除去悬浮物的影响 ;除去有色物质的影响
4.2.2 误差的表示方法
精密度
定义:在确定条件下，将测试方法实施多次(平行测量)各测量值间的一致(相互接近)程度:精密度的定量表示--偏差
(1)绝对偏差:单次测量值与平均值之差
d=x,-X
(2)相对偏差:绝对偏差占平均值的百分比
x100%
4.2.2 误差的表示方法
(3)平均偏差(average deviation):各测量值绝对偏差的算术平均值相对平均偏差:(4)
∑出-对-x100%=x100%小n ·X
平均偏差占平均值的百分比
(5)标准偏差(standard deviation):∑(x-(x,-4)?相对标准偏差(6)i-1区已知4,本知n
CV=-x100%
水质化验员/检验员，化验员资格证书培训
【讲师介绍】南沙群岛什么是水质化验员检验员资格证书？水质化验员检验员资格证书
一、什么是水质化验员/检验员资格证书？
微生物的定义
微生物（microorganism, microbe）:存在于自然界中的一群体型细小、结构简单、肉眼看不见，必须借助于特殊仪器放大后才能观察到的微小生物 按其结构、化学组成及生活习性可分为: ★原核类:仅有原始核质，无核仁或核膜，细胞器很不完善。如细菌、放线菌、支原体、立克次氏体、衣原体、螺旋体 ★真核类:细胞核的分化程度较高，有核膜、核仁和染色体，细胞器完整。如真菌（酵母菌和霉菌）、 原生动物、藻类 ★非细胞类:体积微小，能通过除菌过滤器。如病毒和朊病毒等 按其致病性可分为: ★病原性微生物 ★非病原性微生物
微生物的特点
个体小,面积大：小于0.1mm。肉眼不可见。 分布广,种类多（10万多种） ：自然界中到处都有，如水、空气、土壤等, 土壤中的数量最多。 代谢强，转化快：发酵乳糖的细菌在1小时内可分解其自重1000～10000倍的乳糖；产朊假丝酵母合成蛋白质的能力比食用公牛强10万倍 生长旺，繁殖快：微生物有惊人的繁殖速度，大多数微生物几十分钟内就可以繁殖一代 适应性强，易变异（耐药性产生的原因）
二、水质化验员/检验员发证机构
证书由国家市场监管总局直属机构中国计量测试学会颁发的职业能力等级证书，终身有效，无需年审，全国通用。
三、水质化验员/检验员培训对象
各省、市检测、监测、检验机构，环保，污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。
四、水质化验员/检验员培训价格
证书分为初中高级：初级1580元，中级1780元，高级1980元
五、水质化验员/检验员联系老师
报名老师：梁老师1 5 9 2 1 0 9 7 6 5 8（V信同号）
六、水质化验员/检验员培训内容
总磷、化学需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、粪大肠菌群的测定，大肠杆菌，菌落总数的测定
对氨基二甲基苯胺光度法 本法最低检出浓度为0.02mg／L(S2ˉ)，测定上限为0.8mg／L。当采用酸化--吹气预处理法时，可进一步降低检出浓度。
注意事项 ： 水样中硫化物浓度波动较大，为此，可先按下述手续进行定性试验：分取25—50m1混匀并已固定的水样，置于150ml锥形瓶中，加水至50m1，加1十1硫酸2ml及数粒玻璃珠，立即在瓶口覆盖滤纸，并用橡皮筋扎紧。在滤纸中央滴加10%(m／V)乙酸铅溶液1滴，置电热板上加热至沸，取下锥形瓶。冷却后，取下滤纸，查看朝液面的斑点是呈淡棕色还是呈黑褐色，从而判断水样中含硫化物的大致含量，以确定水样取用量。 显色时，加入的两种试剂均含硫酸，应沿管壁徐徐加入，并加塞混匀，避免硫化氢逸出而损失。 绘制校准曲线时，向反应瓶中加入的水量应与测定水样时的加入量相同。
总磷 天然水中磷酸盐含量较微。化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水中常含有较大量磷。 钼酸铵分光光度法 在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应。生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络和物，通常即称磷钼蓝。 本方法最低检出浓度为0.01 mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）；测定上限为0.6 mg/L。 注意事项： 如试样中浊度或色度影响测量吸光度时，需做补偿校正。在50ml比色管中，水样定容后加入3ml浊度补偿液，测量吸光度，然后从水样的吸光度中减去校正吸光度。 室温低于13℃时，可在20-30℃水浴中，显色15min。 操作所用的玻璃器皿，可用1+5的盐酸浸泡2h ，或用不含磷酸盐的洗涤剂刷洗。 比色皿用后应以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的钼蓝呈色物。
七、水质化验员/检验员培训内容
仪器的使用方法：1、玻璃器皿的洗涤 先用自来水冲洗1-2遍除去灰尘后，用毛筛蘸取去污粉（热肥皂液或洗涤剂）仔细筛净内外表面，尤其注意容器磨砂部分。然后用水冲，边筛洗至看不出有肥皂液时，用自来水冲洗3-5次，再用蒸馏水冲洗3次。洗净时应按少量多次的原则用水冲洗，每次充分振荡后倾倒干净。不便用毛筛筛洗的仪器（容量瓶、凯氏烧瓶、移液管、滴定管等）可根据污垢的性质选择不同的洗涤液进行浸泡，共煮，再按常法用水冲净。
一、仪器的使用方法 二、水样采集及样品保存 三、水质重要指标分析方法
仪器的使用方法：1、玻璃器皿的洗涤 先用自来水冲洗1-2遍除去灰尘后，用毛筛蘸取去污粉（热肥皂液或洗涤剂）仔细筛净内外表面，尤其注意容器磨砂部分。然后用水冲，边筛洗至看不出有肥皂液时，用自来水冲洗3-5次，再用蒸馏水冲洗3次。洗净时应按少量多次的原则用水冲洗，每次充分振荡后倾倒干净。不便用毛筛筛洗的仪器（容量瓶、凯氏烧瓶、移液管、滴定管等）可根据污垢的性质选择不同的洗涤液进行浸泡，共煮，再按常法用水冲净。
2、玻璃仪器的干燥和保存 干燥：将洗净的玻璃仪器倒置在滴水架上或专用柜内控水晾干。 保存：将干净的玻璃仪器倒置于专用柜内，柜的隔板上衬垫清洁滤纸，也可在玻璃仪器上覆盖清洁纱布，关闭柜门防止落尘。 3、干燥器的使用方法 干燥器是具有磨口盖子的密闭厚壁玻璃器皿，常用以保存坩埚、称量瓶、试样等物。它的磨口边缘涂一薄层凡士林，使之能与盖子密合。 干燥器底部盛放干燥剂，最常用的干燥剂是变色硅胶和无水氯化钙，其上搁置洁净的带孔瓷板。坩埚等即可放在瓷板孔内。
八、水质化验员/检验员培训内容
总悬浮物、挥发性悬浮物和灰分的测定
总悬浮物（TSS）指水样经滤纸过滤后得到的悬浮物经蒸发后所余固体物的量,不包括水样中的胶体和溶解性物质。挥发性悬浮物（VSS）为TSS中有机物的量。TSS中的灰分是TSS经灼烧后的残渣量，三者之间为TSS=VSS+灰分
实验仪器同总固体的测定
操作步骤：
(1)将滤纸在105±2℃下干燥箱内干燥2h，烘至恒重，记作ag。
(2)将坩埚在600℃马弗炉内灼烧至恒重1h，质量记作bg。
(3)取Vml水样或一定量污泥（用离心机离心上清夜并过滤）在滤纸上过滤，放入坩埚内，在105±2℃烘至恒重，质量记作cg。
(4)将干燥过的样品置于马弗炉内于600℃下灼烧2h，取出放冷。称至恒重,记作dg。
计算：
生活污水中含氮有机物 工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水，以及农田排水。 水中存在的亚硝酸盐和硝酸盐。
水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析，必要时可加H2SO4，使pH＜2，于2-5℃下保存。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而遭致污染。
① 调pH值至碱性； ② 将样品预先蒸馏处理（色度、浑浊） ③絮凝沉淀（较清洁水样）
原理：水样中的氨氮在碱性条件下与纳氏试剂作用生成黄棕色络合物。
显色条件 :测量波长：420nm ;测量波长：420nm ;除去Ca,Mg,Fe影响;除去余氯的影响 ;除去悬浮物的影响 ;除去有色物质的影响
水质化验员/检验员，化验员资格证书培训
【培训对象】南沙群岛什么是水质化验员检验员资格证书？水质化验员检验员资格证书
培训对象：各省、市检测、监测、检验机构，环保，污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。
培训老师：水质化验员证书由国家市场监管总局直属机构中国计量测试学会颁发的职业能力等级证书，终身有效，无需年审，全国通用。
更新时间：2024/8/28 16:19:18
