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营口ISO13485内审员 | ISO13485医疗器械内审员 | 内审员证书培训

培训费用:¥800

  • 授课地点:辽宁\营口
  • 课程分类:内审员
  • 培训天数:2天
  • 开班时间:2024年12月31日至2050年12月31日 (正在报名中)
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【课程大纲】

ISO13485内审员,ISO13485,质量管理体系医疗器械内审员证书培训

ISO13485内审员如何报名?

国际标准化组织(ISO)是一个全球性的非政府、非营利性国际标准组织,成立于1947年,总部设在瑞士日内瓦。ISO由各国的国家标准机构组成,目前有正式成员国超过168个。每个成员国都有一个代表其参与ISO活动的国家标准化机构,例如中国的代表是国家标准化管理委员会。

ISO的主要任务是促进全球范围内的标准化及其相关活动,以利于国际间产品与服务的交流,并在知识、科学、技术和经济活动中发展国际间的合作。ISO通过其技术委员会开展国际标准的制定工作,每个对某一主题感兴趣的成员机构都有权参与该技术委员会的工作。技术委员会制定的国际标准草案需经各成员国批准后方可成为ISO认可的国际标准。

ISO每年召开一次总务委员会会议,决定战略目标,中央秘书处负责日常运作和协调系统。ISO还与其他国际标准化组织如国际电工委员会(IEC)和国际电信联盟(ITU)密切合作,共同推动全球标准化进程。





一、ISO13485内审员证书培训对象 

 从事医疗器械及相关行业的企业的经营领导者、内部审核员、文控人员、质量管理人员、产品设计开发人员、生产技术人员、市场营销人员; 

有志从事ISO13485—CIA的人士;

高校学生等。

 

二、ISO13485内审员证书培训内容

 ISO13485内审员培训目的 

1、正确理解和运用医疗器械质量管理体系标准知识

2、掌握内部审核基本技能及方法

3、了解体系审核基本流程

4、提升质量管理效能及专业素质。


ISO13485内审员培训内容大纲:

1.医疗器械质量管理体系概论;

2.医疗器械行业相关的法律法规

3.ISO13485:2016 标准的理解;

4. 医疗器械质量管理体系内部审核有关的基本知识;

5. 医疗器械质量管理体系内部审核的原则、程序、方法和技巧;



 三、ISO13485内审员证书培训费用 

 800元/本(包含培训费,考证费用,发票)。 不再缴纳其他费用。

 

四、ISO13485内审员证书培训方式和证书

 在线培训。 

培训考核合格后颁发ISO13485内部审核员资格证书。

该证书获所有第三方认证机构认可,权威性强,全国通用。 

培训结束后系统考试,试卷提交后十个工作日内出证书。 

 

 五、ISO13485内审员证书报名办法 

单位或个人提前准备好报考人员的相关资料,填好"内审员资格证书申请表"。 

联系方式:崔老师 189 2518 5578(微信同)  

VX:wenmo36 

六、ISO13485内审员相关内容

标准内容与结构
ISO 13485:2016标准涵盖了从规划到监控和持续改进的各个方面,包括质量手册、政策和目标的制定,以及文档控制和资源管理等。具体条款涉及设计和开发、生产过程、安装和服务等方面的要求,确保整个生命周期内的产品和服务符合法规和客户要求。

关键特点
风险管理:新版标准特别强调了风险管理,要求组织在设计和开发阶段进行风险评估和管理,以降低潜在的产品安全问题。
沟通与报告:增加了与监管机构沟通和向监管机构报告的要求,以确保符合相关法规。
兼容性:ISO 13485标准与ISO 9001标准存在一定的关联性,但两者之间也有明显的区别。ISO 13485不仅包含了ISO 9001的基本要求,还加入了医疗器械特有的要

ISO13485认证涉及的相关产品分为7个技术领域:


1、非有源医疗设备
2、有源(非植入)医疗器械
3、有源(植入)医疗器械
4、体外诊断医疗器械
5、对医疗器械的灭菌方法
6、包含/使用特定物质/技术的医疗器械
7、医疗器械有关服务

13485认证技术领域的分类方法来源于IAF MD9: 2017 《ISO/IEC 17021在医疗器械质量管理体系领域(ISO13485)的应用》,其分类方法与国内分类方法略有不同,该分类方法暨包括了医疗器械也包括了与医疗器械有关的活动,如对医疗器械的灭菌及有关服务。

其中对医疗器械的灭菌方法,包括环氧乙烷灭菌、辐照灭菌、湿热灭菌等;医疗器械有关服务包括,医疗器械有关的原材料、部件、组件、校准、分销、维修、配送等。

纠正措施

组织应采取措施消除不合格的原因以防止不合格的再发生。组织应采取必要的纠正措施,应无不当拖延。纠正措施应与不合格的影响程度相适应。

组织应规定以下方面要求的程序形成文件:
a) 评审不合格(包括投诉);
b) 确定不合格的原因;
c) 评价确保不合格不再发生的措施的需求;
d) 对所需的措施进行策划、形成文件并实施,适当时,包括更新文件;
e) 验证纠正措施对满足适用的法规要求的能力和对医疗器械的安全和性能无不良影响;
f)  评审所采取的纠正措施的有效性。

应保留任何调查的结果和所采取措施的记录(见4.2.5)。


ISO13485内审员,ISO13485,质量管理体系医疗器械内审员证书培训 



【讲师介绍】

ISO13485讲师介绍:


讲师为资深职业资格培训老师,

有多年企业工作经验和丰富的培训经验

崔老师 V:wenmo36



【培训对象】

ISO13485内审员培训对象:

一、致力于在企业内建立或管理ISO 13485体系之人士;
二、致力于进行内部审核、第二方或第三方审核之人士;
三、致力于加深了解相关体系和计划并进一步改善医疗器械质量管理体系之人士。
 
化验员,水质检验员,食品检验员,微生物检验员,化妆品检验员,内审员,计量员,计量校准员,内校员证书培训





更新时间:2024/8/12 10:54:23

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<>在线报名>>课程名:营口ISO13485内审员 | ISO13485医疗器械内审员 | 内审员证书培训(课程编号:PX297509)
 
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