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陇南ISO13485内审员 | ISO13485医疗器械内审员 | 内审员证书培训

培训费用:¥800

  • 授课地点:甘肃\陇南
  • 课程分类:内审员
  • 培训天数:2天
  • 开班时间:2024年12月31日至2050年12月31日 (正在报名中)
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【课程大纲】

ISO13485内审员,ISO13485,质量管理体系医疗器械内审员证书培训

ISO13485内审员如何报名?


ISO 13485:最新版本
ISO 13485 标准的最新更新包含一些小的变化,但其中最突出的是更加关注风险和风险管理。 随着这些修订要求的到位,医疗器械制造商在控制其质量管理流程时应采取基于风险的方法。 此外,这些公司的高层管理人员在制定有关其组织的质量目标和总体业务目标的决策时也应考虑风险。
最新版本的 ISO 13485 于 2016 年 2003 月发布。与 XNUMX 版本相比,最显着的变化是:

附件 SL – ISO 9001 和所有其他新的和修订的 ISO 标准的高级结构 (HLS) 和相同的核心文本。
基于风险的方法 – 贯穿产品生命周期的风险管理活动。
客户满意度 – 更加注重衡量客户满意度和监控交付后的产品安全。



一、ISO13485内审员证书培训对象 

 从事医疗器械及相关行业的企业的经营领导者、内部审核员、文控人员、质量管理人员、产品设计开发人员、生产技术人员、市场营销人员; 

有志从事ISO13485—CIA的人士;

高校学生等。

 

二、ISO13485内审员证书培训内容

 ISO13485内审员培训目的 

1、正确理解和运用医疗器械质量管理体系标准知识

2、掌握内部审核基本技能及方法

3、了解体系审核基本流程

4、提升质量管理效能及专业素质。


ISO13485内审员培训内容大纲:

1.医疗器械质量管理体系概论;

2.医疗器械行业相关的法律法规

3.ISO13485:2016 标准的理解;

4. 医疗器械质量管理体系内部审核有关的基本知识;

5. 医疗器械质量管理体系内部审核的原则、程序、方法和技巧;



 三、ISO13485内审员证书培训费用 

 800元/本(包含培训费,考证费用,发票)。 不再缴纳其他费用。

 

四、ISO13485内审员证书培训方式和证书

 在线培训。 

培训考核合格后颁发ISO13485内部审核员资格证书。

该证书获所有第三方认证机构认可,权威性强,全国通用。 

培训结束后系统考试,试卷提交后十个工作日内出证书。 

 

 五、ISO13485内审员证书报名办法 

单位或个人提前准备好报考人员的相关资料,填好"内审员资格证书申请表"。 

联系方式:崔老师 189 2518 5578(微信同)  

VX:wenmo36 

六、ISO13485内审员相关内容


 1、ISO13485:2016医疗器械质量管理体系标准的理解 

文件要求

管理职责——

管理承诺;以顾客为关注焦点;质量方针;策划;职责、权限与沟通;管理评审.

资源管理——资源提供;人力资源;基础设施;工作环境和污染控制

产品实现——产品实现的策划;与顾客有关的过程;设计和开发;采购;生产和服务提供;监视和测量设备的控制

测量、分析和改进——监视和测量;不合格品控制;数据分析;改进

ISO13485和ISO9001

ISO 13485:2016 标准与之前版本的 ISO9001、ISO 9001:2008 保持一致。ISO 9001 是国际公认的质量管理体系 (QMS) 标准,由 ISO(国际标准化组织)发布。其要求在世界范围内被公认为实施 QMS 的可接受基础。

尽管 ISO 13485:2016 标准是在 ISO 9001:2015 的重大更新之后推出的,但 ISO 13485 标准与 ISO 9001 的最新修订版并不一致, 因为 ISO9001:2015 的最新变化是医疗器械生产商不需要的。

ISO13485的要求是什么?

ISO13485:2016规定了制造商需要始终满足客户以及医疗器械质量管理体系及其他适用法规。
如非特殊说明, ISO13485:2016适用于任何规模和类型的医疗器械组织以及其提供的相关服务。

ISO13485的结构分为八个部分, 前三个部分是介绍性的, 后五个部分包含质量管理体系的强制要求。

ISO 13485 的特定要求包括:

遵守标准。记录需要记录的内容。保持对您的要求。制定书面程序并确保您实施系统的有效性。考虑所有活动中的风险因素。采取措施将已识别的风险降至最低,并力求不引发灾难性事件。确定应该如何做才能生产您的医疗设备产品并坚持这些流程。

确定跟踪活动的方法,纠正任何流程失败或疏忽,并生成记录以显示所有活动正在完成。确定您在法律上受到的约束,并遵守它们!即使在外包工作时,也要确保您对该工作负责。应确认您的制造过程中使用的任何系统,以确保它们按预期工作并且不会对您的流程产生负面影响。

文件要求: 大多数质量体系都需要一个关键组成部分,即质量手册。并承诺在生产中与质量手册中的描述保持一致。这种承诺可以通过政策或目标声明来体现。

该标准包括对程序和记录的具体的要求:
医疗器械的创建应附有包含产品细节和预期用途指南的文件。控制文件的计划。控制记录的计划。

ISO13485内审员,ISO13485,质量管理体系医疗器械内审员证书培训 



【讲师介绍】

ISO13485讲师介绍:


讲师为资深职业资格培训老师,

有多年企业工作经验和丰富的培训经验

崔老师 V:wenmo36



【培训对象】

ISO13485内审员培训对象主要包括以下几类人员:

企业高层管理人员,包括最高领导者和管理者代表。
负责产品质量和安全的相关人员,如各部门负责人、产品注册人员、体系专员、工艺工程师、检验员等。
对ISO13485感兴趣的其他人员,例如质量管理人员和技术人员。
已获得相关标准内审员证书者,以进一步提升其专业能力

化验员,水质检验员,食品检验员,微生物检验员,化妆品检验员,内审员,计量员,计量校准员,内校员证书培训

ISO13485内审员培训对象





更新时间:2024/8/1 15:10:51

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<>在线报名>>课程名:陇南ISO13485内审员 | ISO13485医疗器械内审员 | 内审员证书培训(课程编号:PX297336)
 
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