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酒泉ISO13485内审员 | ISO13485医疗器械内审员 | 内审员证书培训

培训费用:¥800

  • 授课地点:甘肃\酒泉
  • 课程分类:内审员
  • 培训天数:2天
  • 开班时间:2024年12月31日至2050年12月31日 (正在报名中)
  • 浏览次数:706 次
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【课程大纲】

ISO13485内审员,ISO13485,质量管理体系医疗器械内审员证书培训

ISO13485内审员如何报名?


ISO13485认证简介

实施ISO13485国际标准给企业所带来的收益

1、ISO13485变强制性认证,日益受到欧美和中国政府机构的重视,有利于消除国际贸易中的技术壁垒,是取得进入国际市场的通行证;
2、可提高和改善企业的管理水平,增加企业的知名度;
3、可提高和保证产品的质量水平,使企业获得更大的经济效益;
4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。
5、可完善和规范企业内部工作流程与制度。

ISO13485标准重点内容

以法规要求为主线,强化了企业满足法规要求的主体责任;
基于风险的方法管理过程,强化组织应将基于风险的方法应用于控制质量管理体系所需的适当过程;
重点强调与监管机构进行沟通和报告的要求;
在ISO9001的基础上,更加强调形成文件的要求和记录的要求。


ISO13485认证主要涉及的组织类型包括:医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商。



一、ISO13485内审员证书培训对象 

 从事医疗器械及相关行业的企业的经营领导者、内部审核员、文控人员、质量管理人员、产品设计开发人员、生产技术人员、市场营销人员; 

有志从事ISO13485—CIA的人士;

高校学生等。

 

二、ISO13485内审员证书培训内容

 ISO13485内审员培训目的 

1、正确理解和运用医疗器械质量管理体系标准知识

2、掌握内部审核基本技能及方法

3、了解体系审核基本流程

4、提升质量管理效能及专业素质。


ISO13485内审员培训内容大纲:

1.医疗器械质量管理体系概论;

2.医疗器械行业相关的法律法规

3.ISO13485:2016 标准的理解;

4. 医疗器械质量管理体系内部审核有关的基本知识;

5. 医疗器械质量管理体系内部审核的原则、程序、方法和技巧;



 三、ISO13485内审员证书培训费用 

 800元/本(包含培训费,考证费用,发票)。 不再缴纳其他费用。

 

四、ISO13485内审员证书培训方式和证书

 在线培训。 

培训考核合格后颁发ISO13485内部审核员资格证书。

该证书获所有第三方认证机构认可,权威性强,全国通用。 

培训结束后系统考试,试卷提交后十个工作日内出证书。 

 

 五、ISO13485内审员证书报名办法 

单位或个人提前准备好报考人员的相关资料,填好"内审员资格证书申请表"。 

联系方式:崔老师 189 2518 5578(微信同)  

VX:wenmo36 

六、ISO13485内审员相关内容

采购过程

组织应将确保采购的产品符合规定的采购信息的程序形成文件 (见4.2.4) 。
组织应建立评价和选择供方的准则。准则应:
a) 基于供方提供满足组织要求的产品的能力;
b) 基于供方的绩效;
c) 基于采购产品对医疗器械质量的影响;
d) 与医疗器械相关风险相适应。

组织应对供方的监视和再评价进行策划。应监视供方满足采购产品的要求的绩效。监视结果应为供方再评价过程提供输入。
对未实现采购要求的供方的处置应与所采购产品有关的风险相适应,并符合适用的法规要求。
应保留供方能力或绩效的评价、选择、监视和再评价的的结果及由这些活动所引起的任何必要措施的记录(见4.2.5)。


设计和开发确认

为确保产品能够满足规定的应用要求或预期用途的要求,应依据所策划并形成文件的安排对设计和开发进行确认。
组织应将确认计划形成文件,确认计划包括方法、接收准则,适当时包括样本量的原理的统计技术。

设计确认选择有代表性产品进行。代表性产品包括最初的生产单位、批次或其等同品。应记录用于确认的产品选择的理由说明(见4.2.5)。

作为设计和开发确认的一部分,组织应按照适用的法规要求进行医疗器械临床评价或性能评价。用于临床评价或性能评价的医疗器械不视为放行给顾客使用。

如果预期用途要求医疗器械连接至或通过接口连接至其他的一个或多个医疗器械,确认应包括证实当这样的连接或通过接口连接时已满足规定的应用要求或预期用途。
确认应在向顾客放行产品使用前完成。
应保留确认结果和结论及必要措施的记录(见4.2.4 和4.2.5)。


设计和开发输入

应确定与产品要求有关的输入,并保留记录(见4.2.5),这些输入应包括:
a) 根据预期用途所确定的功能、性能、可用性和安全要求;
b) 适用的法规要求和标准;
c) 适用的风险管理的一个或多个输出;
d) 适当时,来源于以前类似设计的信息;
e) 产品和过程的设计和开发所必需的其他要求;

应对这些输入进行评审,以确保输入是充分和适宜的,并经批准。
这些要求应完整、清楚,能够被验证或确认,并且不能互相矛盾。

注: 更多信息见IEC 62366–1。


ISO13485内审员,ISO13485,质量管理体系医疗器械内审员证书培训 




【讲师介绍】

ISO13485讲师介绍:


讲师为资深职业资格培训老师,

有多年企业工作经验和丰富的培训经验

崔老师 V:wenmo36



【培训对象】

ISO13485内审员培训对象:

1:医疗器械行业相关人员;
2:对于想进行认证或已通过体系认证的企业;
3:对于想初步了解医疗器械的企业;
4:包括医疗器械贸易公司;
5:对于想考取医疗器械内审员证书的人士。

化验员,水质检验员,食品检验员,微生物检验员,化妆品检验员,内审员,计量员,计量校准员,内校员证书培训





更新时间:2024/8/1 15:01:40

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<>在线报名>>课程名:酒泉ISO13485内审员 | ISO13485医疗器械内审员 | 内审员证书培训(课程编号:PX297332)
 
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