【课程大纲】ISO三体系内审员证书培训，ISO 9001内审员、ISO 14001内审员和ISO 45001内审员三个管理体系标准内审员培训 ，ISO 内审员证书培训 ， ISO 三体系内审员证书培训
ISO三体系内审员证书培训，ISO 9001内审员、ISO 14001内审员和ISO 45001内审员ISO三体系内审员如何报名？
监视和测量资源总则条款的说明一个实体型产品的生产组织，必定要利用监视或测量设备来验证产品和服务是否符合要求，组织应确定并提供所需的测量资源，以确保结果有效和可靠。具体地说，要确定在生产和服务的哪些阶段、哪些工序需要监视和测量，需要测量哪些参数，相应地需要哪些合适的监视和测量设备，以验证产品和服务是否符合要求，同时提供证据（比如文件或记录）。
监视和测量设备包括量具、测量仪器、探测装置、试验设备、试验软件、试验样品等；例如游标卡尺、X光探伤仪、三坐标测量仪、电动轮廓仪、电动强度拉伸试验
机、专用量规、表面粗糙度色标，组织应根据所生产的产品和服务的特定类型确定并维护相应的监视和测量设备，以确保持续的适合其用途。
一、ISO三体系内审员证书培训，ISO 9001内审员、ISO 14001内审员和ISO 45001内审员证书培训对象
ISO三体系 内审员证书课程对象:
现有内审员：旨在更新知识结构，熟悉新版标准要求，提升审核技巧与问题解决能力。
管理层代表：理解质量管理体系对公司战略目标的重要性，参与体系决策与改进。
质量管理人员：深化标准理解，强化过程控制与绩效评估能力。
关键岗位人员：如工程师、项目经理等，增强其在各自领域内落实体系要求的能力。
对质量管理体系感兴趣或有潜在内审职责的员工：拓宽视野，提升综合质量意识。
二、ISO三体系内审员证书培训，ISO 9001内审员、ISO 14001内审员和ISO 45001内审员证书培训内容
ISO 标准体系内审员培训内容：
第一部分：ISO 及ISO9000 系列标准简介
第二部分：ISO9001:2015 标准修订的背景与原则
第三部分：质量管理原则： 以顾客为关注焦点 领导力 全员参与 过程方法 改进 循征决策关系管理
第四部分：ISO9001：2015 标准条款讲解
1、范围
2、规范性引用文件
3、术语和定义
4、组织环境
5、领导力
6、质量管理体系策划
7、支持
8、运行
9、绩效评价
10、改进
第五部分：通过案例分析、理解标准的要求及有效应用
第六部分：如何培养内审员自我诊断、自我改善的能力
1 、如何对体系运行状况进行诊断和评估?
2 、如何对体系文件进行评审与会审?
3 、如何对内审、外审发现的问题进行纠正和预防?
4 、如何有效进行管理评审及持续改进?
5 、如何建立目标并对目标进行考评?
第七部分：精彩内部审核技巧和审核方法讲解
1 、文件审核的技巧与方法
2 、现场审核的流程、技巧及沟通方法
3 、自上而下的审核方法
4 、自下而上的审核方法
5 、正向和逆向的审核方法
第八部分：内审表单的设计与制作
1 、审核计划
2 、检查表
3 、不符合报告
4 、审核报告等重要表格的制作
第九部分：大量企业常见的审核问题案例分析、讲解
第十部分：内部审核员培训资格考试
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三、ISO三体系内审员证书培训，ISO 9001内审员、ISO 14001内审员和ISO 45001内审员证书培训费用
650元/单体系（包含培训费，考证费用，发票），三体系现优惠价为1000元。 不再缴纳其他费用。
四、ISO三体系内审员证书培训，ISO 9001内审员、ISO 14001内审员和ISO 45001内审员证书培训方式和证书
在线培训。
培训考核合格后颁发ISO三体系内审员证书培训（ISO 9001内审员、ISO 14001内审员和ISO 45001内审员）内部审核员资格证书。
该证书获所有第三方认证机构认可，权威性强，全国通用。
培训结束后系统考试，试卷提交后十个工作日内出证书。
五、ISO三体系内审员证书培训（ISO 9001内审员、ISO 14001内审员和ISO 45001内审员）内审员证书报名办法
单位或个人提前准备好报考人员的相关资料，填好"内审员资格证书申请表"。
联系方式：崔老师 189 2518 5578（微信同）
VX：wenmo36
六、ISO三体系内审员证书培训（ISO 9001内审员、ISO 14001内审员和ISO 45001内审员）内审员相关内容
不合格输出的控制8.7.1 质量管理部负责制定《不合格输出的控制程序》，负责对不符合要求的输出进行识别和控制，以防止非预期的使用或交付。质管部负责根据不合格的性质及其对产品和服务符合性的影响采取适当措施。这也适用于在产品交付之后，以及在服务提供期间或之后发现的不合格产品和服务。质管部负责通过下列一种或几种途径处置不合格输出：①对外部供方提供的原材料、外购件出现不合格时，采取退货方式，并记录作为外部供方供货的再评价的成文信息，三次发现不合格时，外部供方的供货资格；
②生产过程中的半成品、成品检验发现不合格取消时，采取返工、返修、降级、转为它用或报废等措施；③对生产线设备在现场调试验收时出现的不合格时，采取返工、返修等措施；④如生产线设备现场调试验收时出现较严重不合格且无法彻底修好只能降级使用时，采取告知顾客、获得让步接收的授权等措施。对不合格输出进行纠正之后应验证其是否符合要求。
8.7.2 质量管理部负责保留下列成文信息：①描述不合格；②描述所采取的措施；③描述获得的让步；④识别处置不合格的授权。
相关程序文件：成文信息控制程序，产品和服务的要求控制程序，设计和开发控制程序，外部供方提供的过程、产品和服务的控制程序，生产和服务提供的控制程序，产品和服务的放行控制程序，不合格输出的控制程序。
标识和可追溯性本公司采用产品标识和检验状态标识两种方法识别输出，以确保产品和服务合格。产品标识由生产部按照合同项目负责实施，以防止不同的合同项目混淆或错用。检验状态标识由质管部检验科负责实施，以防止未经检验或检验不合格的产品混淆。公司应在生产和服务提供的整个过程中按照监视和测量要求识别输出状态。
（1）产品标识①原材料采用标签或材料号方式进行标识；②在制品采用合同顾客方名称书写标识；③外购件采用合同顾客方名称书写标记或标签标识；④制成品采用合同顾客方名称书写标记或铭牌标识方式进行标识。
2）检验和试验状态标识本公司的检验和试验状态分为待检、合格、不合格和待判定四种，采用划分区域方式或标签挂牌进行标识。当合同或法律法规具有可追溯性要求时，生产部、各分工厂和质管部检验科应在产品和检验状态标识的同时作详细记录，并保留所需的成文信息，以便根据产品和检验状态的标识和记录实现可追溯。
产品和服务的放行技术部负责制定《产品和服务的放行控制程序》，对产品的监视和测量进行策划，包括确定原材料、外购件、半成品、最终产品的检验测量点、检验测量标准以及验收准则。质管部所属检验科依据《产品和服务的放行控制程序》文件要求，负责对采购原材料、外购件、半成品、最终产品的符合性进行监视和测量控制，以验证产品要求是否得到满足。在策划的检验测量合格完成之前，不应向顾客放行产品和交付服务，除非得到有关授权人员的批准，或得到顾客使用方的批准。
质管部检验科负责保留有关产品和服务放行的成文信息。成文信息包括：①符合接收准则的证据，如检验记录、检验标准等；②可追溯到授权放行人员的信息，如责任人的签字。
ISO三体系内审员证书培训（ISO 9001内审员、ISO 14001内审员和ISO 45001内审员），内审员证书培训
【讲师介绍】ISO三体系内审员讲师介绍：
讲师为资深职业资格培训老师，
有多年企业工作经验和丰富的培训经验
崔老师 V：wenmo36
【培训对象】ISO三体系 内审员证书课程对象:
一、企业管理人员；
二、负责组织内部质量管理体系审核组织、策划和管理的人员；
三、致力于组织内部质量管理体系审核的人员；
四、组织内建立或管理ISO 体系或从事第二方审核的人员；
五、为加深了解体系、计划进一步改善质量管理体系的人员；
六、有志于从事质量管理工作的人员。
更新时间：2024/11/5 15:32:01
