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晋城ISO13485内审员 | ISO13485医疗器械内审员 | 内审员证书培训

培训费用:¥800

  • 授课地点:山西\晋城
  • 课程分类:审核员
  • 培训天数:2天
  • 开班时间:2024年12月31日至2050年12月31日 (正在报名中)
  • 浏览次数:807 次
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【课程大纲】

ISO13485内审员,ISO13485,质量管理体系医疗器械内审员证书培训

ISO13485内审员如何报名?


ISO13485认证的意义:

 1、提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的知名度;
 2、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;
 3、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;

 4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。
 5、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。


一、ISO13485内审员证书培训对象 

 从事医疗器械及相关行业的企业的经营领导者、内部审核员、文控人员、质量管理人员、产品设计开发人员、生产技术人员、市场营销人员; 

有志从事ISO13485—CIA的人士;

高校学生等。

 

二、ISO13485内审员证书培训内容

 ISO13485内审员培训目的 

1、正确理解和运用医疗器械质量管理体系标准知识

2、掌握内部审核基本技能及方法

3、了解体系审核基本流程

4、提升质量管理效能及专业素质。


ISO13485内审员培训内容大纲:

1.医疗器械质量管理体系概论;

2.医疗器械行业相关的法律法规

3.ISO13485:2016 标准的理解;

4. 医疗器械质量管理体系内部审核有关的基本知识;

5. 医疗器械质量管理体系内部审核的原则、程序、方法和技巧;



 三、ISO13485内审员证书培训费用 

 800元/本(包含培训费,考证费用,发票)。 不再缴纳其他费用。

 

四、ISO13485内审员证书培训方式和证书

 在线培训。 

培训考核合格后颁发ISO13485内部审核员资格证书。

该证书获所有第三方认证机构认可,权威性强,全国通用。 

培训结束后系统考试,试卷提交后十个工作日内出证书。 

 

 五、ISO13485内审员证书报名办法 

单位或个人提前准备好报考人员的相关资料,填好"内审员资格证书申请表"。 

联系方式:崔老师 189 2518 5578(微信同)  

VX:wenmo36 

六、ISO13485内审员相关内容

什么是ISO13485标准?

ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准,其全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》。

它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念,相较ISO9001标准适用于所有类型的组织,ISO13485更具有专业性,重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和最终停用及处置等相关行业的组织。目前组织可以依据ISO13485:2016版标准建立体系或者寻求认证。


ISO13485标准重点内容

以法规要求为主线,强化了企业满足法规要求的主体责任;
基于风险的方法管理过程,强化组织应将基于风险的方法应用于控制质量管理体系所需的适当过程;
重点强调与监管机构进行沟通和报告的要求;
在ISO9001的基础上,更加强调形成文件的要求和记录的要求。


ISO13485认证主要涉及的组织类型包括:医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商。


ISO13485认证涉及的相关产品分为7个技术领域:


1、非有源医疗设备
2、有源(非植入)医疗器械
3、有源(植入)医疗器械

4、体外诊断医疗器械
5、对医疗器械的灭菌方法
6、包含/使用特定物质/技术的医疗器械
7、医疗器械有关服务

13485认证技术领域的分类方法来源于IAF MD9: 2017 《ISO/IEC 17021在医疗器械质量管理体系领域(ISO13485)的应用》,其分类方法与国内分类方法略有不同,该分类方法暨包括了医疗器械也包括了与医疗器械有关的活动,如对医疗器械的灭菌及有关服务。

其中对医疗器械的灭菌方法,包括环氧乙烷灭菌、辐照灭菌、湿热灭菌等;医疗器械有关服务包括,医疗器械有关的原材料、部件、组件、校准、分销、维修、配送等。

预防措施

组织应确定措施消除潜在不合格的原因以防止不合格的发生。预防措施应与潜在问题的影响程度相适应。

组织应将说明以下方面要求的程序形成文件:

a) 确定潜在不合格及其原因;
b) 评价防止不合格发生的措施的需求;

c) 对所需的措施进行策划、形成文件并实施,适当时,包括更新文件;
d) 验证预防措施对满足适用的法规要求的能力和对医疗器械的安全和性能无不良影响;

e) 适当时,评审所采取的预防措施的有效性。
应保留任何调查的结果和所采取措施的记录 (见4.2.5)。

ISO13485内审员,ISO13485,质量管理体系医疗器械内审员证书培训 



【讲师介绍】

ISO13485讲师介绍:


讲师为资深职业资格培训老师,

有多年企业工作经验和丰富的培训经验

崔老师 V:wenmo36



【培训对象】

ISO13485内审员培训对象:

1:医疗器械行业相关人员;
2:对于想进行认证或已通过体系认证的企业;
3:对于想初步了解医疗器械的企业;
4:包括医疗器械贸易公司;
5:对于想考取医疗器械内审员证书的人士。

化验员,水质检验员,食品检验员,微生物检验员,化妆品检验员,内审员,计量员,计量校准员,内校员证书培训





更新时间:2024/7/10 20:19:06

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<>在线报名>>课程名:晋城ISO13485内审员 | ISO13485医疗器械内审员 | 内审员证书培训(课程编号:PX293919)
 
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