食品检验员,食品化验员资格证书培训,职业技能证书培训
食品检验员、食品化验员怎么报名?
一、食品检验员、食品化验员培训主要内容
培训内容为食品检验需具备的基础知识及操作技能,主要包括:
1. 食品检验的感官检验技术;
2. 食品检验的化学基础;
3. 实际操作技能培训;
4. 食品检验概述;
5. 食品专业分析与检验技术;
6. 误差分析与数据处理;
7. 化学分析与检验技术;
8. 仪器分析与检验技术&食品检验的微生物检验技术
9. 微生物基础理论
二、食品检验员、食品化验员考核方式及证书
考核由专业基本理论知识考核和技能考核两部分组成。
考核合格后,由中国计量测试学会颁发食品检验员技能等级证书。该证书长期有效,无需年审,全国通用。
三、食品检验员、食品化验员培训费用
初级1580,中级1780,高级1980 元/本(费用包含培训费、考证费、发票)。 不再收取其他费用。
四、食品检验员、食品化验员培训时间及方式
每月开班、在线培训
五、食品检验员、食品化验员培训报名办法
单位或个人准备好报考人员的相关资料,填写"职业能力评价申请表"。
联系方式:崔老师189 2518 5578
VX:wenmo36
ICP原子发射
电感耦合等离子体技术(ICP)是作为光谱分析的一种高效发射光源被开发出来的。 等离子发射光谱法作为多元素的分析检测手段,能同时进行数十种元素的分析。
等离子体发射光谱法具有如下特点:
(1)可同时分析元素周期表上的几乎所有金属元素和部分非金属元素(达70种),一些原子吸收法无法直接测定的元素如硼、硫、磷、硅、铌、锆等,ICP均可测定。可多元素同时检测,能力强,工作效率高。
(2)在ICP中,由于高温环境和较长的原子停留时间,样品原子化完全,检出限低。近年来兴起的等离子炬轴向观测技术使大多元素的检出限达到ppb级,大多数元素检出限为10-8---10-9g/mL,非常适于微量元素的分析。
(3)ICP校准曲线线性范围宽达105, (火焰原子吸收只有1000,石墨炉原子吸收尚不足100),这给定量分析带来了极大的方便。既可同时进行多元素分析,又可适应元素含量的巨大差异,大大简化了标准溶液的配制工作。
(4)由于等离子炬的高温和高电子密度环境,使在原子吸收中较为严重的化学干扰、电离干扰、背景干扰大大减少,同时也克服了原子发射光谱自吸、自蚀现象,使发射光源非常稳定。
(5)ICP-质谱联用技术,使用ICP为离子源,以质谱作为检测器,用于无机超痕量分析,提高了灵敏度,降低了检测线,可同时测定多种元素,谱线简单,背景低,并可进行同位素分析。
实验室基本安全知识:
⑦实验室应保持洁净、整齐、废纸、碎玻璃片、火柴杆等废物应投入垃圾箱;废酸、废碱及其他废液应倒入废液桶内;洒落在实验台上的试剂要随时清理干净;打扫实验室地面时要使用湿润的清扫工具或使用吸尘器;实验完毕要仔细洗手,离开实验室时应认真检查水、电及门窗是否已关好。
⑧实验室出现事故时,检验人员应及时处理,不要恐慌。精密仪器着火时,要用灭火器灭火。油类及可燃性液体着火时,可用砂、湿衣服等灭火。金属物和发烟H2SO4着火时,最好使用黄砂灭火。由电路引起的火,应首先切断电源,再进行灭火。出现大的火灾事故时,应及时报警,采取措施,防止火势蔓延,以减少损失。
溶液配制注意事项
实验室要求干净、整洁、有控温设备,定容温度为20±2℃;
用纯水配制,容器用纯水洗净,特殊要求的溶液时先用纯水作空白实验值;
用带塞的试剂瓶盛装溶液,见光分解溶液应放于棕色瓶中;挥发性、与空气接触易变质及放出腐蚀性气体的溶液瓶塞要密闭;浓碱用塑料瓶装,如用玻璃瓶,须用橡皮塞塞紧,不可用磨口玻璃塞;
配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸溶液时,都应将酸倒入水中,在放热多时,不可在试剂瓶内配制;
用有机溶剂配制时,应不是搅拌,可于水浴中温热,不可直火加热;易燃人就要远离明火使用;有毒溶剂应于通风柜内操作;配制用烧杯应加盖,防止溶剂挥发;熟悉配制方法,配碘溶液应加碘化钾;配易水解溶液应先加酸溶解后,用细酸稀释;不能用手接触腐蚀性及剧毒的溶液,剧毒溶液应将借处理后排放。
色谱分析的定量方法
色谱分析中常采用峰面积作为定量的依据,单位一般为uv.sec;当色谱条件稳定且用峰面积定量有困难时(如相邻峰无法分开),也可用峰高定量,单位为uv或用长度单位mm。首先需要决定峰面积和被测物的量的换算关系。反映这种关系的量是校正因子。
fi——定量校正因子;mi——被测物的量;Ai——被测物的峰面积。
(A)归一化法
归一化法(normallization method)是当试样中所有组分都出峰,且校正因子可测
当试样中所有组分校正因子都相等时,
这一方法又称面积百分比法,适用于单糖,同分异构体,或同系物中相邻物质的定量。
对于狭窄的色谱峰也可用峰高代替峰面积进行定量测定:
归一法不受进样量影响,不要求每次都要严格准确的进样。
(B)内标法
内标法(internal standard method)是当试样中各组分含量悬殊,或只须对其中某个或几个组分定量,且试样中所有组分不能全部出峰时,可采用此法。
所谓内标法是用一定量的纯物质作为内标物。加入到准确称取的试样中,根据被测物和内标物的质量及其在色谱图上的相应的峰的面积之比,计算被测物含量。若被测组分i质量为mi,质量分数为wi,可于试样中加入质量为ms的内标物,式样总量为m,则有
一般常以内标物为基准,故其校正因子为1,则有
因标准物质和被测组分处于同一基体中,故可消除基体效应。内标法不受进样量的影响,不要求精确量的进样体积,因而可消除不同实验人员间的进样误差。但每次分析必须准确称取试样和内标物,测定校正因子。
内标物必须是试样中不存在的纯物质,和被测物性质相近,内标峰保留时间和被测物接近,峰面积和被测物相近,又要和被测物完全分离。
(C) 外标法
外标法(external standaed method)又称定量进样——标准曲线法,即是用被测组分的纯物质制作标准曲线。配制被测物质的标准系列,在相同的色谱条件下进样分析,得到相应的一系列峰面积值,以峰面积值对被测物的量作图得出工作曲线或用回归法得出工作方程。在同样的色谱条件下分析未知样品,用所得的峰面积,代入方程求出被测物含量或由工作曲线直接查出被测物含量。
当被测样品中各组分含量变化不大时,可用单点校正法。即配制一个和未知样品中被测物含量相近的被测物标准溶液,在相同的色谱条件下,测定标准溶液和未知溶液的峰面积
沉淀的称量——同容量法。
根据分析对象特点选择分析方法:挥发法、电称量法、萃取法还是沉淀称量法。
根据具体的反应选取分离方式、萃取剂、沉淀剂、溶剂、压力、温度及加热条件。对于沉淀称量法主要是
(1)选择合适的沉淀剂和沉淀条件,形成满足要求的沉淀形式。
对沉淀形式的要求是:溶解度小、易于过滤和洗涤、吸附杂质少以及易于转化为称量形式。沉淀条件主要是沉淀剂用量、溶液浓度、沉淀的温度、沉淀的速度、沉淀的陈化要求及沉淀的过滤和洗涤方式等。晶形沉淀和非晶形沉淀有不同的要求,前者须稀溶液、热溶液、慢沉淀、需陈化、慢速过滤;后者则须浓溶液、快沉淀、乘热快过滤。
(2)选择合适的转化条件,形成满足要求的称量形式。对称量形式的要求是:组成和化学式相符合、稳定、分子量大。转化的条件主要有干燥条件、碳化条件和灰化条件,要控制加热速度和加热温度,既使碳化、灰化完全,又保证待测组分无损失。
规范称量法操作:
(1)沉淀操作——沉淀剂沿壁或用滴管近液面滴加,不停搅拌,搅拌均匀而不碰壁及底;热溶液沉淀时不能沸腾;检查沉淀是否完全,待沉淀下降,溶液清晰透明后,沿壁加入沉淀剂1—2滴);玻棒不能拿出烧杯,直至沉淀、过滤、洗涤接速后才能拿出。
(2)过滤和洗涤——过滤和洗涤必须相继一次完成,不能间断。倾析法过滤清夜;玻棒下端对着三层一边。倾析后,嘴沿玻棒上提。玻棒放置不能靠在嘴处。初步洗涤:沿壁加入洗涤液体(每次约10mL),充分搅拌,倾析洗涤3——4次。沉淀转移:每次加10——15mL洗涤液体,搅起沉淀,沿玻棒转移,重复几次,最后少量沉淀用吹洗发转移。沉淀的洗涤:从三层处开始,螺线形下移,液量至半,少量多次。
(3)沉淀的烘干和灼烧——坩埚的准备及洗涤:酸洗、灼烧恒重(不超过0.0002g)。烘干:坩埚口朝向泥三角顶角,反射焰小火加热。炭化:中火底部加热,不着火,只冒烟,无整碳,起火盖坩埚盖灭火,不可吹灭。灰化:大火,坩埚钳夹持轻转。沉淀的灼烧:①马弗炉的使用:坩埚盖盖留隙,控制升温速度和最高炉温,降温后(200℃)取样。②干燥器使用:红热退去放入,多次放气,冷至室温。
(4)称量操作——天平调试:清扫;调水平;调零点。干燥器使用:平推开盖;倒置放盖;正确取称量瓶。称量:正确放置称量瓶;加减砝码关天平;开关天平轻缓匀;砝码添加重至轻;容器上方开瓶盖;倒样瓶盖敲瓶身。 读数:空位读数,还原读数。
称量原始记录:及时、规范。称量瓶复位、零点复位、天平复位、盖好。
食品检验员,食品化验员资格证书培训
讲师为资深职业资格培训老师,
有多年企业工作经验和丰富的培训经验
联系崔老师 V:wenmo36
企业主管食品质量、安全标准及监督管理工作岗位的人员;
食品生产企业、经销单位、质量监督部门、食品卫生检验部门及有关科研、管理部门的管理人员、技术人员和检验人员;
化验员,水质检验员,食品检验员,微生物检验员,化妆品检验员,内审员,计量员,计量校准员,内校员证书培训
更新时间:2024/8/29 12:45:13