食品检验员,食品化验员资格证书培训,职业技能证书培训
食品检验员、食品化验员怎么报名?
一、食品检验员、食品化验员培训主要内容
培训内容为食品检验需具备的基础知识及操作技能,主要包括:
1. 食品检验的感官检验技术;
2. 食品检验的化学基础;
3. 实际操作技能培训;
4. 食品检验概述;
5. 食品专业分析与检验技术;
6. 误差分析与数据处理;
7. 化学分析与检验技术;
8. 仪器分析与检验技术&食品检验的微生物检验技术
9. 微生物基础理论
二、食品检验员、食品化验员考核方式及证书
考核由专业基本理论知识考核和技能考核两部分组成。
考核合格后,由中国计量测试学会颁发食品检验员技能等级证书。该证书长期有效,无需年审,全国通用。
三、食品检验员、食品化验员培训费用
初级1580,中级1780,高级1980 元/本(费用包含培训费、考证费、发票)。 不再收取其他费用。
四、食品检验员、食品化验员培训时间及方式
每月开班、在线培训
五、食品检验员、食品化验员培训报名办法
单位或个人准备好报考人员的相关资料,填写"职业能力评价申请表"。
联系方式:崔老师189 2518 5578
VX:wenmo36
实验室基本安全知识:
⑦实验室应保持洁净、整齐、废纸、碎玻璃片、火柴杆等废物应投入垃圾箱;废酸、废碱及其他废液应倒入废液桶内;洒落在实验台上的试剂要随时清理干净;打扫实验室地面时要使用湿润的清扫工具或使用吸尘器;实验完毕要仔细洗手,离开实验室时应认真检查水、电及门窗是否已关好。
⑧实验室出现事故时,检验人员应及时处理,不要恐慌。精密仪器着火时,要用灭火器灭火。油类及可燃性液体着火时,可用砂、湿衣服等灭火。金属物和发烟H2SO4着火时,最好使用黄砂灭火。由电路引起的火,应首先切断电源,再进行灭火。出现大的火灾事故时,应及时报警,采取措施,防止火势蔓延,以减少损失。
色谱法
概论
色谱分析是根据被分离物质各组分在相对运动的两相间按照与两相的相互作用强度差异分配而达到相互分离的分析方法。静止不动的一相称为固定相;做定向运动的一项称为流动相。通常根据流动相的不同,将色谱法分为气相色谱、液相色谱和超临界流体色谱;又根据分离机理的不同,分为分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱等各种类型的色谱。
ot ——基线,指无组分流出,仅流动相持续流出时检测本底。
tR ——保留时间,指某一组分从进样至由色谱柱流出达到浓度最大值时的时间。
tM ——死时间,指不保留物质的保留时间或流动相通过色谱柱的时间。
tR'''' ——调整保留时间,指某组分扣除死时间后的保留时间。
h ——峰高,色谱峰顶点至基线的垂直距离。即某组分浓度最大时的响应值和本底信号值之差。
Wb ——峰宽,为峰的两侧拐点处作切线交于基线两交点间的距离。表示某组分由开始流出色谱柱至完全流出色谱柱的时间间隔。
W1/2 ——半峰宽,峰高一半处的峰宽。表示某组分流经色谱柱后组分带分散程度。
σ ——标准差,峰高0.607处峰宽的一半。表示某组分流经色谱柱后组分带分散程度。
色谱分离是基于样品组分在固定相和流动相之间的反复多次的分配过程,这种分配过程常用分配系数(K)和容量因子(k)来描述。
分配系数(K):是在一定温度和压力下,达到分配平衡时,组分在固定相(s)与流动相(m)中的浓度(C)之比。
容量因子(k):是在一定温度和压力下,达到分配平衡时,组分在固定相(s)与流动相(m)中的质量(m)之比。
k是色谱分析中极重要的参数,其物理意义是指在一定的温度和压力下,被测物在两相间达到平衡时,在两相中的质量比值;也是色谱过程中,被测物在两相中停留时间的比值;是衡量色谱柱对被测物保留能力的指标,k值越大,保留能力越强,保留时间越长;k值越小,保留能力越弱,保留时间越短。可通过调节影响k的各种因素,控制保留时间,使被测物在适当的时间出峰。
由k的定义可知,k= K
气相色谱的载体
分配色谱的固定相须涂渍于载体上,所用载体有多种,如下图所示:
载体用前需进行处理,处理方法可用酸洗、碱洗、硅烷化等。酸洗、碱洗是分别用浓盐酸、氢氧化钾甲醇溶液浸泡,除去铁等金属氧化物及氧化铝等杂质及酸性作用点;硅烷化是用硅烷化试剂和载体表面的硅醇、硅醚基团发生反应,消除表面氢键的结合能力,屏蔽活性中心,改进载体性能。
一般市售的载体均已经过一定的处理,处理方法用英文缩写标明在标签上。气相色谱的载体又称为担体,其粒径的单位是目,即1英寸长度距离内筛孔的个数。 常用几十目到200多目。
称量分析法规范操作
1、 沉淀操作:
沉淀剂沿壁或用滴管近液面滴加,不停搅拌,搅拌均匀而不碰壁及底;热溶液沉淀时不能沸腾;检查沉淀是否完全,待沉淀下降,溶液清晰透明后,沿壁加入沉淀剂1~2滴);玻棒不能拿出烧杯,直至沉淀、过滤、洗涤结束后才能拿出。
2、 过滤和洗涤:
过滤和洗涤必须相继一次完成,不能间断。
1) 滤纸过滤法:
①滤纸和漏斗按规定选择(锥体60°,管颈3~5mm,颈长15~20cm,出口斜面45°)滤纸上沿距漏斗上沿0.5~1cm。
②滤纸的折叠和漏斗的准备:
漏斗的滤纸铺设和水柱的制作。
三层靠出口短的一边。排气泡,做水柱。
③倾析法过滤清夜:
玻棒下端对着三层一边。倾析后,嘴沿玻棒上提。玻棒放置不能靠在嘴处。
④初步洗涤:沿壁加入洗涤液体(每次约10mL),充分搅拌,倾析洗涤3~4次。
⑤沉淀转移:每次加10~15mL洗涤液体,搅起沉淀,沿玻棒转移,重复几次,最后少量沉淀用吹洗发转移。
用沉淀埽自上而下,自左而右擦烧杯,吹洗。
用撕下滤纸擦烧杯和玻棒,放入漏斗中。
⑥检查滤液:透明无穿漏。
⑦沉淀的洗涤:从三层处开始,螺线形下移,液量至半,少量多次。
⑧洗涤液选择:晶形冷稀沉淀剂溶液或水、其他溶剂;非晶形热电解质溶液(常为铵盐);溶解度大的沉淀,加有机溶剂。
2) 微孔玻璃滤器过滤法
不能高温灼烧、不能和滤纸一起烘干、只需烘干即可称量、有机沉淀剂所得沉淀。不能过滤强碱性溶液。
①洗涤:用盐酸或硝酸处理,用水洗净;
②抽滤装置的安装,安全瓶;
③微孔玻璃滤器恒重(烘干沉淀同温度);
④抽滤操作:先放空,后关水;⑤过滤洗涤同前。烘干时放于玻皿上。
滴定分析的类型按化学反应类型分为四类:
(1)酸碱滴定法
(2)配位滴定法
(3)氧化还原滴定法
(4)沉淀滴定法
(1) 酸碱滴定法:以质子转移反应为基础的滴定分析法
例:用NaOH标准溶液测定HCl含量
NaOH + HCl = NaCl + H2O
主要用于测量酸碱性物质的含量
(2)配位滴定法:以配位反应为基础的滴定分析方法
例:用EDTA标准溶液测定Ca2+的含量
Y4- + Ca2+ → CaY2-
主要用于测定金属离子的含量
(3)氧化还原滴定法:以氧化还原反应为基础的滴定分析法
例:用KMnO4标准溶液测定Fe2+含量。
MnO4- + 5Fe2+ + 8H+ → Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O
主要用于测定氧化、还原性物质,以及能与氧化还原性物质发生反应的物质的含量。
(4)沉淀滴定法:以沉淀反应为基础的滴定分析法
例:用AgNO3标准溶液测定Cl-的含量
Ag+ + Cl- → AgCl ↓(白色)
常用的是银量法。主要用于测定卤素离子、CN-、SCN-和Ag+
食品检验员,食品化验员资格证书培训
讲师为资深职业资格培训老师,
有多年企业工作经验和丰富的培训经验
联系崔老师 V:wenmo36
企业主管食品质量、安全标准及监督管理工作岗位的人员;
食品生产企业、经销单位、质量监督部门、食品卫生检验部门及有关科研、管理部门的管理人员、技术人员和检验人员;
化验员,水质检验员,食品检验员,微生物检验员,化妆品检验员,内审员,计量员,计量校准员,内校员证书培训
更新时间:2024/8/1 15:21:08