【课程大纲】水质化验员，水质检验员资格证书培训，职业技能证书培训
水质化验员，水质检验员证书培训怎么报名？
一、水质化验员/检验员培训对象
各省、市检测、监测、检验机构，环保，污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。
二、水质化验员/检验员发证机构
证书由国家市场监管总局直属机构中国计量测试学会颁发的职业能力等级证书，
终身有效，无需年审，全国通用。
三、水质化验员/检验员培训价格
证书分初中高级。
初级 1580，中级 1780，高级 1980 元/本（费用包含培训费、考证费、发票，是取得证书的所有费用，中间不再收取任何费用）。
四、水质化验员/检验员报名方法
单位或个人准备好报考人员的相关资料，将"职业能力评价申请表"填好后通过电子邮件或微信（189 2518 5578）发给崔老师。
联系方式：崔老师 189 2518 5578（VX同）
VX：wenmo36
五、水质化验员/检验员培训内容
总磷、化学需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、粪大肠菌群的测定，大肠杆菌，菌落总数的测定
化学检验基础知识
六、水质化验员/检验员培训内容 磷(总磷、磷酸盐)的测定
磷几乎都以磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐、缩合磷酸盐(焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐)和有机结合的磷酸盐。
水中的磷含量过高可造成藻类大量繁殖，水体富营养化。
水中总磷的测定需要对水样进行消解，而磷酸盐的测定则不需要，直接测定。
钼锑抗分光光度法：
1、原理
在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，既称磷钼蓝。
2、适用范围：最低检出浓度为0.01mg/L；测定上限为0.6mg/L。
地面水、生活污水及日化、磷肥、农药等工业废水中磷酸盐的测定。
3、仪器：
(1)分光光度计
(2)医用手提式高压蒸汽消毒器(1-1.5㎏/m3)(带调压器)或民用压力锅
(3)50ml比色管、纱布、细绳
试剂:
(1)5%(m/v)过硫酸钾溶液：溶解5g过硫酸钾于水中,稀至100ml。
(2)1+1硫酸
(3)10%抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，稀释至100ml。贮于棕色瓶中，冷处存放。如颜色变黄，弃去重配。
(4)钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100ml水中；溶解0.35g酒石酸锑氧钾[K(SbO)C4H4O6·1/2H2O]于100ml水中。
在搅拌下，将钼酸铵溶液缓缓倒入300ml（1+1）硫酸中，再加入酒石酸锑钾溶液混合均匀。
试剂贮存在棕色瓶中，稳定2个月。
(5)磷酸盐贮备液：称取在110℃干燥2小时的磷酸二氢钾0.217g溶于水，移入1000ml容量瓶中,加(1+1)硫酸5ml，用水稀释至标线。此溶液每毫升含50.0微克磷。
(6)磷酸盐标准使用液：吸取10.00ml贮备液于250ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含2.00微克磷。
4、实验步骤：
(1)消解：于50ml比色管中，取适量水样,加水至25ml，加入4ml过硫酸钾溶液，加塞后用纱布扎紧，将比色管放入高压消毒器中，待放气阀放气时，关闭放气阀，待锅内压力达到1.1㎏/㎡（相应温度为120℃）时，调节调压器保持此压力30分钟，停止加热，待指针回零后，取出放冷。
(2)校准曲线的绘制
①取7支50ml的比色管,分别加入磷酸盐标准使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.0、15.0ml，如果测总磷，则加水至25ml，加4ml过硫酸钾进行消解，取出放冷后，稀释至50ml；如果测定磷酸盐，则直接稀释至50ml。
②显色：向比色管中加入1m抗坏血酸，30秒后加入2m钼酸盐溶液混匀，放置15min。
③测量：用10mm或30mm的比色皿，于波长700nm处，以水为参比，测量吸光度。
(3)样品的测定：取适量水样同校准曲线的步骤进行测定。根据曲线方程y=bx+a（见附录二）计算：
a—截距 b—斜率
A0—空白吸光度 d—稀释倍数
注意事项：
(1)水样如用酸固定，则加入过硫酸钾前应将水样调至中性。
(2)使用民用压力锅，在顶压阀冒气时,锅内温度约为120℃
(3)操作用的玻璃仪器，可用1+5的盐酸浸泡2小时。
(4)比色皿用后可用稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻,以除去吸附的钼蓝呈色物。
七、水质化验员/检验员培训内容 悬浮物（SS）的测定
悬浮物又称总不可滤残渣,是指不能通过滤器的固体物。它可降低水体的透明度,影响水质质量。
滤纸(滤膜)法:
1、原理
用中速定量滤纸(或滤膜)过滤水样,经103--105℃烘干后得到的SS的含量。
2、仪器
(1)称量瓶,30×60
(2)中速定量滤纸(孔径为0.45微米的滤膜及相应滤器)、玻璃漏斗。
(3)恒温干燥箱(烘箱)
3、实验步骤
(1)将一张滤纸或滤膜放在称量瓶中,打开瓶盖,在103--105℃烘干2小时,取出,放冷后盖好瓶盖称重;
(2)取适量混匀水样在已称至恒重的滤纸或滤膜上过滤,必要时可用真空泵抽滤,用蒸馏水冲洗残渣2—3遍;
(3)小心取下滤纸或滤膜,放入原称量瓶中,在103--105℃烘箱中烘干2小时,取出放冷,盖好瓶盖称至恒重。
计算:
A—SS+滤纸(滤膜)+称量瓶重(g)
B—滤纸(滤膜)+称量瓶重(g)
V—水样体积(一般取100ml)
水质化验分析方法（常规）
1水质pH值的测定玻璃电极法
水质—pH值的测定-玻璃电极法
1。l 范围
1.1.1 本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。
1.1.2水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定；但在pH小于1的强酸性溶液中，会有所谓酸误差，可按酸度测定；在pH大于1；的碱性溶液中，因有大量钠离子存在,产生误差，使读数偏低，通常称为钠差。
消除钠差的方法，除了使用特制的低钠差电极外,还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正.温度影响电极的电位和水的电离平衡。须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致，并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±1℃之内。
1.2 原理
pH是从操作上定义的（此定义引自GB3100—31C2-82"量和单位））第151页）．对于溶液X,测出伽伐尼电池参比电极IKC1浓溶液ll溶液XIH2IPt的电动势Ex。将未知pH（x）的溶液x换成标准pH溶液S，同样测出电池的电动势E。,则pH(X） =pH（S)+（Es-Ex)F/(RTlnl0)因此，所定义的pH是无量纲的量。pH没有理论上的意义，萁定义为一种实用定义。
但是在物质的量浓度小于O。lmol/dm3的稀薄水溶液有限范围，既非强酸性又非强碱性（2〈pH< 12)时，则根据定义,有：pH=-logio［c（H+)y/（mol- dm—'''')]±0.02式中c（H)代表氢离子H十的物质的量浓度,y代表溶液中典型1-1价电解质的活度系数.pH值由测量电池的电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极所组成.在25℃，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变为59。16mV，据此在仪器上直接以pH的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置.
3。5。2 加热装置
3。5。3 25mL 或50mL 酸式滴定管
3.6 试样制备
3.6.1 采样
水样要采集于玻璃瓶中 应尽快分析如不能立即分析时应加入硫酸（3。4。3)至pH<2置4℃下保存但保存时间不多于5 天采集水样的体积不得少于100mL
3。6。2 试料的准备
将试样充分摇匀 取出20.0mL 作为试料
3。7 操作步骤
3.7。1 对于COD 值小于50mg/L 的水样应采用低浓度的重铬酸钾标准溶液（3.4。5。2）氧化加热回流以后采用低浓度的硫酸亚铁铵标准溶液(3。4。6.4）回滴3.7。2 该方法对未经稀释的水样其测定上限为700mg/L 超过此限时必须经稀释后测定
3。7。3 对于污染严重的水样可选取所需体积1/10 的试料和1/10 的试剂放入10 150mm 硬质玻璃管中摇匀后用酒精灯加热至沸数分钟观察溶液是否变成蓝绿色如呈蓝绿色应再适当少取试料， 重复以上试验 直至溶液不变蓝绿色为止从而确定待测水样适当的稀释倍数
3.7.4 取试料(3.6.2)于锥形瓶中或取适量试料加水至20。0mL
3。7。5 空白试验： 按相同步骤以 20.0mL 水代替试料进行空白试验其余试剂和试料测定（3.7。8)相同记录下空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数V1
3.7.6 校核试验按测定试料(3.7。8)提供的方法分析20.0mL 邻苯二甲酸氢钾标准溶液(3.4.7）的COD 值用以检验操作技术及试剂纯度该溶液的理论 COD 值为500mg/L 如果校核试验的结果大于该值的96 即可认为实验步骤基本上是适宜的否则必须寻找失败的原因重复实验使之达到要求
3。7.7 去干扰试验无机还原性物质如亚硝酸盐硫化物及二价铁盐将使结果增加将其需氧量作为水样COD 值的一部分是可以接受的该实验的主要干扰物为氯化物 可加入硫酸汞(3.4.2)部分地除去经回流后氯离子可与硫酸汞结合成可溶性的氯汞络合物当氯离子含量超过1000mg/L 时COD 的最低允许值为250mg/L 低于此值结果的准确度就不可靠
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【讲师介绍】讲师为资深职业资格培训老师，
有多年企业工作经验和丰富的培训经验
崔老师 V：wenmo36
【培训对象】各省、市检测、监测、检验机构，环保，污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。
化验员，水质检验员，食品检验员，微生物检验员，化妆品检验员，内审员，计量员，计量校准员，内校员证书培训
更新时间：2024/5/16 10:20:12
