【课程大纲】

水质化验员，水质检验员资格证书培训，职业技能证书培训 

水质化验员，水质检验员证书培训怎么报名？ 

 

一、水质化验员/检验员培训对象 

 各省、市检测、监测、检验机构，环保，污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。 

 

二、水质化验员/检验员发证机构 

 证书由国家市场监管总局直属机构中国计量测试学会颁发的职业能力等级证书， 

终身有效，无需年审，全国通用。 

 

三、水质化验员/检验员培训价格 

 证书分初中高级。

初级 1580，中级 1780，高级 1980 元/本（费用包含培训费、考证费、发票，是取得证书的所有费用，中间不再收取任何费用）。 

 

四、水质化验员/检验员报名方法 

 单位或个人准备好报考人员的相关资料，将"职业能力评价申请表"填好后通过电子邮件或微信（189 2518 5578）发给崔老师。 

联系方式：崔老师 189 2518 5578（VX同） 

VX：wenmo36 

 

五、水质化验员/检验员培训内容 

总磷、化学需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、粪大肠菌群的测定，大肠杆菌，菌落总数的测定 

化学检验基础知识 

 

六、水质化验员/检验员培训内容 厌氧污泥产甲烷活性的测定

厌氧污泥的产甲烷活性是指单位重量的污泥（以VSS计）在单位时间内所能产生的甲烷量。
  污泥的产甲烷活性可以反映出污泥所具有的去除COD及产生甲烷的潜力,是污泥品质的重要参数。
 实验仪器：恒温水浴锅
250和500ml输液瓶、注射器(10ml)
橡胶管、医用针头、止水夹、三通管、量筒

   实验药品：

   (1)VFA母液：即为醋酸溶液=100gCOD/L（PH=7），1g醋酸=1.07gCOD。
   (2)营养液：称取170g NH4Cl，37g KH2PO4，8g CaCl2·2H2O，9g MgSO4·4H2O溶于1升水中。
   (3)微量元素：每升含：FeCl3·4H2O，2000mg；CoCl2·6H2O，2000mg；MnCl2·4H2O，500mg；CuCl2·2H2O，30mg；ZnCl2，50mg；(NH4)6Mo7O24·4H2O，90mg；Na2SeO3·5H2O，100mg；NiCl2·6H2O，50mg；EDTA，1000mg；36%HCl，1ml；刃天青，500mg。
   (4)硫化钠母液(100g/L)：每升水中含Na2S·9H2O 100g，临用时配制。
(5)吸收液：0.5%的氢氧化钠。

实验步骤：

(1)测定样品的VSS
(2)向250ml反应器(带胶塞输液瓶)中加入10mlVFA母液，加入2.5ml营养液，再加入0.33ml微量元素，加入3滴硫化钠母液，然后加入约180ml水。

(3)用氢氧化钠调节PH在7.1～7.3之间。
(4)按照反应器污泥浓度为1.36gVSS/L计算出应加的污泥量，加入污泥并加水至250ml，测定PH值。
(5)连接装置，并检验是否漏气，将水浴锅温度调到与现场相同温度，量筒内的水位以最低刻度线为基准(一般为10ml)。1小时后开始记数，每隔2小时读一次数，读数前摇晃反应器。

(6)第2次加液：待到底物VFA的80%被利用，产气量逐渐减少，开始第2次加液，用注射器吸取10ml VFA母液加入原混合液中，每隔2小时读数，记录产气量。

(7)绘制曲线：根据记录绘制出累积产甲烷量—发酵时间曲线如下图所示，产甲烷活性的计算应根据第2次投加底物的曲线计算。污泥的产甲烷活性应以最大活性区间的产甲烷速率R来计算，产甲烷速率R为这一区间的平均斜率，其单位为ml/h，最大活性区间应覆盖已利用底物的50%

(8)计算：

根据最大活性区间的平均斜率R即可计算出污泥的产甲烷活性，其结果以单位gCODCH4/ (g VSS·d)计。

R—产甲烷速率(曲线中最大活性区间的平均斜率)mlCH4/h；
CF—含饱和水蒸气的甲烷毫升数转换为以克为单位的COD的转换系数（见下表）；
V—反应器中液体的体积，0.25L；
VSS—反应器中污泥的浓度，1.36gVSS/L。

七、水质化验员/检验员培训内容 3。5。2 加热装置

3。5。3 25mL 或50mL 酸式滴定管

3.6 试样制备

3.6.1 采样
水样要采集于玻璃瓶中 应尽快分析如不能立即分析时应加入硫酸（3。4。3)至pH<2置4℃下保存但保存时间不多于5 天采集水样的体积不得少于100mL

3。6。2 试料的准备
将试样充分摇匀 取出20.0mL 作为试料

3.7 操作步骤

3.7。1 对于COD 值小于50mg/L 的水样应采用低浓度的重铬酸钾标准溶液（3.4。5。2）氧化加热回流以后采用低浓度的硫酸亚铁铵标准溶液(3。4。6.4）回滴3.7。2 该方法对未经稀释的水样其测定上限为700mg/L 超过此限时必须经稀释后测定

3。7。3 对于污染严重的水样可选取所需体积1/10 的试料和1/10 的试剂放入10 150mm 硬质玻璃管中摇匀后用酒精灯加热至沸数分钟观察溶液是否变成蓝绿色如呈蓝绿色应再适当少取试料， 重复以上试验 直至溶液不变蓝绿色为止从而确定待测水样适当的稀释倍数
3.7.4 取试料(3.6.2)于锥形瓶中或取适量试料加水至20。0mL

3。7。5 空白试验： 按相同步骤以 20.0mL 水代替试料进行空白试验其余试剂和试料测定（3.7。8)相同记录下空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数V1

3.7.6 校核试验按测定试料(3.7。8)提供的方法分析20.0mL 邻苯二甲酸氢钾标准溶液(3.4.7）的COD 值用以检验操作技术及试剂纯度该溶液的理论 COD 值为500mg/L 如果校核试验的结果大于该值的96 即可认为实验步骤基本上是适宜的否则必须寻找失败的原因重复实验使之达到要求

3.7.7 去干扰试验无机还原性物质如亚硝酸盐硫化物及二价铁盐将使结果增加将其需氧量作为水样COD 值的一部分是可以接受的该实验的主要干扰物为氯化物 可加入硫酸汞(3.4.2)部分地除去经回流后氯离子可与硫酸汞结合成可溶性的氯汞络合物当氯离子含量超过1000mg/L 时COD 的最低允许值为250mg/L 低于此值结果的准确度就不可靠

实验步骤：

(1)缓冲溶液的配制：
剪开塑料袋，将粉末倒入250ml容量瓶中，以少量无二氧化碳水冲洗塑料袋内壁，稀释到刻度摇匀备用。
(2)仪器（PHS-2C酸度计）的校准：

a、仪器插上电极，将选择开关置于PH档，斜率调节在100%处；
b、选择两种缓冲溶液（被测溶液PH在两者之间）；
c、把电极放入第一中缓冲液中，调节温度调节器，使所指示的温度与溶液均匀。
d、待读数稳定后，调节定位调节器至上表所示该温度下的PH值；
e、然后放入第二中缓冲液中，混匀，调节斜率调节器至上表所示该温度下的PH值。
(3)样品测定：如果样品温度与校准的温度相同，则直接将校准后的电极放入样品中，摇匀，待读数稳定，既为样品的PH值；如果温度不同，则用温度计量出样品温度，调节温度调节器，指示该温度，"定位"保持不变，将电极插入，摇匀，稳定后读数。

注意事项：

(1)电极短时间不用时，浸泡在蒸馏水中；如长时间不用，则在电极帽内加少许电极液，盖上电极帽。
(2)及时补充电极液，复合电极的外参比补充液为3M氯化钾溶液
(3)电极的玻璃球泡不与硬物接触，以免损坏。
(4)每次测完水样，都要用蒸馏水冲洗电极头部，并用滤纸吸干。




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【讲师介绍】

讲师为资深职业资格培训老师，

有多年企业工作经验和丰富的培训经验

崔老师 V：wenmo36

【培训对象】

各省、市检测、监测、检验机构，环保，污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。

化验员，水质检验员，食品检验员，微生物检验员，化妆品检验员，内审员，计量员，计量校准员，内校员证书培训

更新时间：2024/10/11 15:14:01