【课程大纲】

水质化验员、水质检验员，化验员资格证书培训 

一、水质化验员/检验员培训对象 

各省、市检测、监测、检验机构，环保，污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。

二、水质化验员/检验员发证机构  

证书由国家市场监管总局直属机构中国计量测试学会颁发的职业能力等级证书，终身有效，无需年审，全国通用。  



三、水质化验员/检验员培训价格  

证书分为初中高级：初级1580元，中级1780元，高级1980元 一本，包含培训、考证、发票、快递费用。 

四、水质化验员/检验员培训报名  

联系崔老师 189 2518 5578  （微x同）  

V：wenmo36 ，填写&提交申请表、资料。 

五、水质化验员/检验员培训内容  

总磷、化学需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、粪大肠菌群的测定，大肠杆菌，菌落总数的测定 五、低硬度的测定

1、作业条件

1.1劳用品要齐全：口罩、胶手套、白大褂
1.2仪器工具要齐全：250ml锥形瓶、25ml移液管、50ml酸式滴定管、
洗瓶
1.3质检人员送来水样。
1.4人员精神状态要良好
2、危险点及防护措施
2.1化学品伤害：在实验过程中要戴好口罩，洗锥形瓶时要戴上胶手套

3、准备工作

3.1首先穿好工作服，准备好口罩。
3.2检查工器具是否齐全，送来的样品是否符合要求。
4、试剂和材料
4.1. 硼砂缓冲溶液：称取40g硼砂，加10g氢氧化钠，稀释至1L水中。
4.2.0.5%酸性铬蓝K指示剂：称取0.5g酸性铬蓝K和4.5g盐酸羟胺，在研钵中研匀，加10ml硼砂缓冲溶液，溶解于40ml水中，用95%的乙醇稀释至100ml，贮于棕色滴瓶中。使用时间不超过一个月。
4.3.乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：C（EDTA）=0.5umol/mL

5、水样分析步骤
5.1 取25ml水样于250ml锥形瓶中
5.2 加1ml硼砂缓冲溶液，加2～3滴0.5%酸性铬蓝K指示剂。
5.3 在不断摇动下，用EDTA标液滴定，当溶液颜色由红色变为纯蓝色即为终点。温度不应低于15℃。

5.4 钙离子+镁离子=总硬度,计算结果以CaCO3计，单位mg/L
总硬度(mg/L)=C（根据标定的浓度）×V1×0.1×103/V
式中:C—EDTA标液的浓度,umol/mL
V1—滴定总硬度时消耗EDTA标液的体积,ml
V—所取水样体积,ml
0.1—与1.0mlEDTA标液[C(EDTA)=1.000mol/L]相当的以克表示的CaCO3的质量.

  
六、水质化验员/检验员

样品管理：对采集到的每一个水样都要做好记录，并在每一个瓶子上做上相应的标记（记录样品编号、采集者姓名、气候条件等） 采样时应注意下述危险： 污水管道系统中爆炸性气体混合可能爆炸的危险 有毒性气体，如硫化氢、一氧化碳等引起的中毒危险 缺氧引起的窒息危险 致病生物引起的染病危险 

： 本厂水样即采即分析，水样不保存。采样容器采样前必须充分清洗，清洗时应注意聚乙烯瓶易吸附油分、沉淀物及有机物，难以除掉。并应设法防止瓶口受到污染，分析量取时应充分摇匀水样。

水样的保存 各种水质的水样，从采集到分析这段时间里，由于物理的、化学的和生物的作用会发生各种变化。为了使这些变化降低到最小程度，必须在采样时根据水样的不同情况和测定的项目，采取必要的保护措施，并尽可能快的进行分析，特别当被分析的组份浓度低到微克／升的范围时。 

保存水样的基本要求： 缓减生物作用 缓减化合物或者络合物的水解及氧化还原作用 减少组份的挥发和吸附损失 保存水样的基本措施： 选择适当材料的容器 控制溶液的PH 加入化学试剂抑制氧化还原反应和生化作用 冷藏或冷冻以降低细菌活性和化学反应速度 推荐水样保存技术如附表1

  
七、水质化验员/检验员 凯氏氮(KTN)的测定

凯氏氮是以凯氏法测得的含氮量。它包括氨氮和有机氮。但不包括硝酸盐氮、亚硝酸盐氮，也不包括叠氮化合物、联氮、偶氮、腙、硝基、亚硝基、等含氮化合物。

1、原理

水样中加入硫酸并加热消解，使有机物中的胺基氮转变为硫酸氢铵，游离氨和铵盐也转变为硫酸氢铵。消解时加入适量硫酸氢钾以提高沸腾速度，增加消解速率，并加硫酸铜为催化剂，以缩短消解时间。消解后的液体，加氢氧化钠使成碱性蒸馏出氨，以纳氏比色法或滴定法测定。

2、仪器：同氨氮的测定

试剂：

(1)浓硫酸
(2)硫酸钾
(3)硫酸铜溶液：称取5g五水硫酸铜溶于水,稀释至100ml。
(4)氢氧化钠溶液：称取500g氢氧化钠溶于水,稀释至1L。
(5)硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水,

※其他试剂同氨氮的测定

3、实验步骤

(2)消解：分取适量水样于500ml凯氏瓶中，加入10ml浓硫酸，2ml硫酸铜溶液，6g硫酸钾和数粒玻璃珠，混匀。置通风橱内加热煮沸，至冒三氧化硫白烟，并使溶液变清（无色或淡黄色），调节热源保持沸腾30分钟，放冷，加250ml水，混匀。

(3)蒸馏：将凯氏烧瓶成45º斜置，缓缓沿壁加入40ml氢氧化钠溶液，使在瓶底形成碱液层，连接氮球和冷凝管，以50ml硼酸溶液为吸收液，导管尖插入液面下。加热蒸馏，收集馏出液达200ml时，停止蒸馏。

(4)测定：同氨氮的测定

注意事项：

(1)蒸馏时避免暴沸，防止倒吸。

(2)蒸馏时保持溶液为碱性,必要时添加氢氧化钠溶液。

  
八、水质化验员/检验员

实验步骤:蒸馏预处理; 混凝沉淀 ;标准曲线绘制; 比色 ;从标准曲线上查出氨氮的量 .

实验过程中需注意的问题:1> 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大的影响。（取清夜） 2>使用无氨水 3>酒石酸钾纳空白值较高时，需将此溶液过滤以后，加纳氏试剂5ml，于有色瓶中放置2～3d,取其上清夜。 4>纳氏试剂配制不当，随着放置时间的延长，会影响显色的灵敏度，并有可能线性变差。 5>纳氏试剂毒性很强，使用过程中应注意。

酚盐比色法:原理 氨在碱性溶液中与次氯酸盐生成一氯氨，在亚硝基铁氰催化剂下与 酚生成吲哚酚蓝染料，颜色与氨含量成正比，比色定量


滴定法测氨氮

    1、概述
滴定法仅适用于进行蒸馏预处理的水样，调节水样PH在6.0-7.4范围，加入氧化镁使呈微碱性，加热蒸馏，释出的氨吸收于硼酸溶液中，以甲基红-亚甲蓝为指示剂，用酸标液滴定馏出的氨。

2、试剂

(1)混合指示剂：称取200mg甲基红溶于100ml95%的乙醇中；另称取100mg亚甲蓝溶于50ml95%的乙醇中。以两份甲基红与一份亚甲蓝溶液混合后供用，一月配一次。
(2)0.05%甲基橙指示液：0.05g甲基橙溶于100ml水中。

(3)硫酸标准溶液（1/2H2SO4=0.020mol/L）
    ①先配制（1+9）的硫酸溶液，取5.6ml于1000ml的容量瓶中，稀至表现标线，混匀标定；
    ②称取经180℃干燥的基准无水碳酸钠约0.5g（称准至0.0001g），溶于新煮沸放冷的水中，移入500ml容量瓶中，稀至标线。

移取25ml碳酸钠溶液于250ml锥形瓶中，加25ml水，加1滴0.05%的甲基橙指示液，用硫酸滴定至淡橙红色。记录用量。
硫酸溶液浓度
W—碳酸钠的重量（g） V—消耗硫酸溶液的体积（ml）

水样测定：

   (1)在以硼酸溶液为吸收液的馏出液中，加入2滴混合指示剂，用硫酸标液标定至绿色转变为淡紫色为止，记录用量。
   (2)以蒸馏水代替水样,做空白实验。

计算：
           氨氮
A--滴定水样时消耗硫酸溶液的量(ml)
B--空白实验消耗硫酸溶液的量（一般视为0）
M--硫酸溶液的浓度(mol/L)
V--水样的体积(ml)
14--氨氮(N)的摩尔质量

备注：

对于氨氮含量较低的可采用比色法,如：生活污水、经过稀释后的工业污水，但不要有颜色干扰。氨氮含量在50mg/L以上时就要进行稀释。
  
水质化验员/水质检验员，化验员资格证书培训 

【讲师介绍】

讲师为资深职业资格培训老师，

有多年企业工作经验和丰富的培训经验

崔老师 V：wenmo36

【培训对象】

各省、市检测、监测、检验机构，环保，污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。

化验员，水质检验员，食品检验员，微生物检验员，化妆品检验员，内审员，计量员，计量校准员，内校员证书培训

更新时间：2024/2/29 10:40:15