水质化验员、水质检验员,化验员资格证书培训
一、水质化验员/检验员培训对象
各省、市检测、监测、检验机构,环保,污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。
二、水质化验员/检验员发证机构
证书由国家市场监管总局直属机构中国计量测试学会颁发的职业能力等级证书,终身有效,无需年审,全国通用。
三、水质化验员/检验员培训价格
证书分为初中高级:初级1580元,中级1780元,高级1980元 一本,包含培训、考证、发票、快递费用。
四、水质化验员/检验员培训报名
联系崔老师 189 2518 5578 (微x同)
V:wenmo36 ,填写&提交申请表、资料。
五、水质化验员/检验员培训内容
总磷、化学需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、粪大肠菌群的测定,大肠杆菌,菌落总数的测定 3。5。2 加热装置
3。5。3 25mL 或50mL 酸式滴定管
3.6 试样制备
3.6.1 采样
水样要采集于玻璃瓶中 应尽快分析如不能立即分析时应加入硫酸(3。4。3)至pH<2置4℃下保存但保存时间不多于5 天采集水样的体积不得少于100mL
3。6。2 试料的准备
将试样充分摇匀 取出20.0mL 作为试料
3。7 操作步骤
3.7。1 对于COD 值小于50mg/L 的水样应采用低浓度的重铬酸钾标准溶液(3.4。5。2)氧化加热回流以后采用低浓度的硫酸亚铁铵标准溶液(3。4。6.4)回滴3.7。2 该方法对未经稀释的水样其测定上限为700mg/L 超过此限时必须经稀释后测定
3。7。3 对于污染严重的水样可选取所需体积1/10 的试料和1/10 的试剂放入10 150mm 硬质玻璃管中摇匀后用酒精灯加热至沸数分钟观察溶液是否变成蓝绿色如呈蓝绿色应再适当少取试料, 重复以上试验 直至溶液不变蓝绿色为止从而确定待测水样适当的稀释倍数
3.7.4 取试料(3.6.2)于锥形瓶中或取适量试料加水至20。0mL
3。7。5 空白试验: 按相同步骤以 20.0mL 水代替试料进行空白试验其余试剂和试料测定(3.7。8)相同记录下空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数V1
3.7.6 校核试验按测定试料(3.7。8)提供的方法分析20.0mL 邻苯二甲酸氢钾标准溶液(3.4.7)的COD 值用以检验操作技术及试剂纯度该溶液的理论 COD 值为500mg/L 如果校核试验的结果大于该值的96 即可认为实验步骤基本上是适宜的否则必须寻找失败的原因重复实验使之达到要求
3。7.7 去干扰试验无机还原性物质如亚硝酸盐硫化物及二价铁盐将使结果增加将其需氧量作为水样COD 值的一部分是可以接受的该实验的主要干扰物为氯化物 可加入硫酸汞(3.4.2)部分地除去经回流后氯离子可与硫酸汞结合成可溶性的氯汞络合物当氯离子含量超过1000mg/L 时COD 的最低允许值为250mg/L 低于此值结果的准确度就不可靠
六、水质化验员/检验员
注意事项:
如采用酚盐法(或水杨酸法)测氨时,则应改用0.01mol/L硫酸溶液为吸收液。 蒸馏装置应注意使连接处不漏气,并防止倒吸。 蒸馏时应避免暴沸,否则,可致使吸收液温度增高,造成吸收不完全而使测定结果偏低。 蒸馏时必须保持蒸馏瓶内溶液呈碱性,如在蒸馏期间,瓶内液体仍为清澈透明,则在蒸馏结束后,滴加酚酞指示液测试。必要时,添加适量水和氢氧化钠溶液,重新蒸馏。
对难消解的有机氮化合物,可增加消解时间,亦可改用硫酸汞为催化剂。 凯氏微量定氮仪在每次使用前应将整个装置连同接受瓶用蒸气处理5分钟,以便去处装置中的空气和前次实验所遗留的玷污物,从而减少误差。
硫化物
水中硫化物包括溶解性的H2S、 HS¯、 S2¯,存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。下述方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。 当水样中硫化物含量小于1mg/L时,采用对氨基二甲基苯胺光度法。样品中硫化物含量大于1mg/L时,采用碘量法。
电极电位法具有较宽的测量范围,它可测定10-6--10mol/L之间的硫化物。 采集时应防止曝气,并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液,使呈碱性并生成硫化锌沉淀。
七、水质化验员/检验员
选择生化池自动暴气至停(停为停止自动程序,开为运行自动程序)点击2#或3#暴气机;(现场为在用,集中为停用)2#3#暴气机常轮换运行,以一星期为单位轮换(即一用一备). 暴气机运行参数:1#暴气机一般每天只运行一小时在,运行完后选择至手动,停止.
取泥样,在生化1池开2阶段取表面1000ML混合液.沉降30分钟,读数,按百分比计算读取.
生化池暴气启动后,应每小时对设备,进水,暴气情况等巡察一次. 对生产水泵每天至少巡察. 对进水PH值每天检测至少一次. 对污水管道每天巡察至少两次. 对水质(COD值,氨氮值)化验隔天化验一次.
八、水质化验员/检验员
电导率的测定
一、方法原理
由于电导是电阻的倒数,因此,当两个电极插入溶液中,可以测出两电极间的电阻R,根据欧姆定律,温度一定时,这个电阻值与电极的间距L(cm)成正比,与电极的截面积A(cm2)成反比。即:R=ρL/A。 由于电极面积A与间距L都是固定不变的故L/A是常数,称电导池常数(以Q表示)。 比例常数ρ称为电阻率。其倒数1/ρ称为电导率,以K表示。 S=1/R=1/ρQ S表示电导度,反映导电能力的强弱。所以,K=QS或K=Q/R。 当已知电导池常数,并测出电阻后,即可求出电导率。 二、仪器 YSI 3200型电导率仪
四、校正与测量
打开电源进入Operation界面 按Cell键进入校准界面,按Cal K键进入CALIBRATE K界面。 将探头插入校准液中,按Single PT进入单点校准界面,按UP或DOWN键输入所用校准液数值后,按ENTER键即可校准。(最好保持温度在25℃左右) 仪器校准完成后即可开始测量,测量完毕关闭仪器,清洗电极。 该仪器每隔一月,则应重新进行校验。
纳氏试剂比色法
1、原理:碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成黄色胶态化合物,此颜色在较宽波长范围内具强烈吸收,通常在410-425nm范围内。
2、干扰:水中的颜色和浑浊影响比色,用预处理去除。
3、适用范围:本方法最低检出浓度为0.025mg/L,测定上限为2mg/L,水样预处理后,可适用于工业废水和生活污水。
4、仪器:722分光光度计 50ml比色管
试剂:
(1)纳氏试剂:
称取16g氢氧化钠溶于50ml水中,充分冷却至室温;
另称取7g碘化钾和10g碘化汞溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中,用水稀至100ml,贮于聚乙烯瓶中,避光保存。
(2)酒石酸钾钠
称取50g酒石酸钾钠溶于100ml水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100ml。
(3)氨标准贮备液
称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵溶于水中,移入1000ml容量瓶中,稀释至标线此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
(4)氨标准使用液
移取5.00ml氨标准贮备液于500ml容量瓶中,用水稀至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
5、实验步骤:
(1)校准曲线的绘制
①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0ml氨标准使用液于50ml比色管中,加水至标线;
②向比色管加入1.0ml酒石酸钾钠溶液,再加入1.5ml纳氏试剂,混匀,放置10分钟。
③在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测量吸光度。利用回归方程(y=bx+a见附录二)计算,见附录。
(2)水样的测定
取适量(预处理后)水样,加入50ml比色管中,用蒸馏水稀释至标线, 加入1.0ml酒石酸钾钠溶液,再加入1.5ml纳氏试剂,混匀,放置10分钟。同校准曲线步骤测量吸光度。
计算:
A--水样的吸光度 a—截距 b—斜率
A0—空白吸光度 D—稀释倍数 V—取样体积
注意事项:
(1)蒸馏预处理后水样,要加入一定量1mol/L的氢氧化钠中和硼酸。
(2)纳氏试剂中碘化汞和碘化钾的比例对显色影响很大,静置后生成的沉淀应出去。
(3)纳氏试剂有毒性,应尽量避免接触皮肤。
水质化验员/水质检验员,化验员资格证书培训
讲师为资深职业资格培训老师,
有多年企业工作经验和丰富的培训经验
崔老师 V:wenmo36
各省、市检测、监测、检验机构,环保,污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。
化验员,水质检验员,食品检验员,微生物检验员,化妆品检验员,内审员,计量员,计量校准员,内校员证书培训
更新时间:2024/6/28 9:46:34