延安农产品食品检验员/化验员证书培训
农产品食品检验员资格证书怎么获取?企业怎么获取农产品食品检验员化验员证书?
挥发法-借助加热或蒸馏方法,使被测组分气化从试样中释放出来。
称样:两份,精确至0.0001g;
‚加热和干燥:使用电热鼓风干燥箱,干燥温度在200oC以下;
ƒ称量:恒量至质量相差不超过0.0002g;
一、农产品食品检验员证书颁发:
中国计量测试学会颁发计量员职业能力等级证书,终身有效,无需年审,全国通用。
二、农产品食品检验员证书培训费用:
初级1580元,中级1780元,高级1980元,中国计量测试学会授权机构中联中质颁发,费用包含:培训费、资料费、证书费、快递费、发票。报名老师:崔老师 1 5 6 5 2 60 5 0 11
1.了解食品质量检验的基础知识
2.掌握食品分析的一般程序:
样品的采集、样品的预处理、成分分析、分析数据处理、分析报告的撰写
3.熟悉相应产品的相关标准
一、检验的基本概念
1.检验:通过观察或判断,适当地结合测量、试验所进行的符合性评价。(GB/T 19000-2008)
2.质量检验就是对产品的一个或多个质量特性进行观察、测量、试验,并将结果和规定的质量要求进行比较,以确定每项质量特性合格情况的技术性检查活动。
三、农产品食品检验员证书培训内容
理化检验
1、水分的测定
2、总灰分的测定
3、酸度的测定
4、蛋白质的测定
5、合成色素的测定
6、农药残留的测定
7、食品中PH值的测定
8、食品中限量元素测定
9、碳水化合物的测定
10、维生素的测定
11、亚硝酸盐的测定
12、有害物质的测定
13、蔗糖和总糖的测定
14、脂肪的测定 微生物检验
1、菌落总数
2、大肠杆菌
3、金色葡萄球菌
4、霉菌和酵母菌
5、阪崎肠杆菌检验
6、副溶血性弧菌检验
7、空肠弯曲菌的检验
8、蜡样芽胞杆菌的检验
9、肉毒梭菌的检验
10、乳酸菌的检验
11、沙门氏菌的检验
四、农产品食品检验员证书培训相关
加速试验
此项试验是在超常的条件下进行。其目的是通过加速药物的化学或物理变化,预测药物的稳定性,为新兽药申报生产、运输及存贮提供必要的资料。
供试品要求三批,按市售包装,在温度40±2℃相对湿度75±5%的条件下放置六个月。所用设备应能控制温度±2℃,相对湿度±5%,并能对真实温度与湿度进行监测。在试验期间每一个月取样一次,按稳定性重点考察项目检测。在上述条件下,如六个月内供试品经检测不符合制订的质量标准,则应在中间条件下即在温度30±2℃,相对湿度60±5%的情况下(可用NaNO2饱和溶液,25~40℃,相对湿度64~61.5%)进行加速试验,时间仍为六个月。
加速试验,建议采用隔水式电热恒温培养箔(20~60℃)或其他的适宜设备。箱内放置具有一定相对湿度的饱和盐溶液的于燥器,设备应能控制所需温度,且设备内各部分温度应该均匀,并适合长期使用。
对温度特别敏感的药物,预计只能在冰箱中(4~8℃)保存,此种药物的加速试验,可在温度25±2℃、相对湿度60±5%的条件下进行,时间为六个月。
五、农产品食品检验员证书相关
检测过程管理
标准:
国家标准:GB/T、GB
地方标准:DB
商业标准:SB
企业标准:QB
行业标准:HB
药典、行业标准中有关概念及规定
一、试验温度
1.水浴温度 除另有规定外,均指98~100℃;
2.热水 系指70~80℃;
3.微温或温水 系指40~50℃;
4.室温 系指10~30℃;
5.冷水 系指2~10℃;
6.冰浴 系指约0℃;
7.放冷 系指放冷至室温。
、取样量的准确度
1.试验中供试品与试药等"称量"或"量取"的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,如称取"0.1g",系指称取重量可为0.06~0.14g;称取"2g",系指称取重量可为1.5~2.5g;称取"2.0g",系指称取重量可为1.95~2.05g;称取"2.00g",系指称取重量可为1.995~2.005g。
2."精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。
3."称定"系指称取重量应准确至所取重量的百分之一。
4."精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。
5."量取"系指可用量筒或按照量取体积的有效位数选用量具。
6.取用量为"约"若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%。
(4)沉淀滴定法:以沉淀反应为基础的滴定分析法
例:用AgNO3标准溶液测定Cl-的含量
Ag+ + Cl- → AgCl ↓(白色)
常用的是银量法。主要用于测定卤素离子、CN-、SCN-和Ag+
1.4滴定分析的类型按滴定方式分为四类:
(1)直接滴定法
(2)返滴定法
(3)置换滴定法
(4)间接滴定法
(1)直接滴定法
用标准溶液直接滴定待测物质,利用指示剂或仪器指示化学计量点到达的滴定方式,称为直接滴定法。
例如:用HCl标准溶液测定NaOH含量
用EDTA标准溶液测定Mg2+含量
用K2Cr2O7标准溶液测定Fe2+含量
(2)返滴定法:
先准确加入过量滴定剂,待反应完全后,再用另一种标准溶液滴定剩余滴定剂;根据反应消耗滴定剂的净量就可以算出被测物质的含量。这样的滴定方法称为返滴定法。
应用条件:1)滴定反应速率慢
2)反应物是固体
3)没有合适的指示剂
例如:固体CaCO3的测定,可先加入一定量的过量盐酸标准溶液,加热使试样完全溶解,冷却以后,再用NaOH标准液返滴定剩余的HCl量。
CaCO3+2HCl(过量) =CaCl2+CO2 +H2O
HCl(剩余) + NaOH = NaCl + H2O
(3)置换滴定法
对于那些不按一定反应式进行或伴有副反应的反应,不能直接滴定被测物质,可先加入适当试剂与被测物质起作用,置换出一定量的另一生成物,再用标准溶液滴定此生成物,这种滴定方式称为置换滴定法。
例如:在酸性条件下Na2S2O3不能直接测定K2Cr2O7及其它氧化剂
在K2Cr2O7的酸性溶液中加入过量KI,定量置换出I2,再用Na2S2O3滴定I2,就可算出的K2Cr2O7含量。
(4)间接滴定法
当被测物质不能直接与标准溶液作用,却能和另一种可与标准溶液作用的物质反应时,可用间接滴定。
例如:Ca2+不能直接与高锰酸钾标准溶液作用,但可与高锰酸钾标准溶液作用的C2O42- 起反应,定量生成 CaC2O4 ,可通过间接测定 C2O42- ,而测定 Ca2+ 的含量。
Ca2+ + C2O42- =CaC2O4
CaC2O4 + H2SO4 = CaSO4 + H2C2O4
5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4 = 10CO2 +2MnSO4+K2SO4 + 8H2O
移液管的使用
使用时应先用欲取溶液润洗2-3次;
吸取溶液至刻度以上,立即用右手的食指按住管口,将移液管向上提升离开液面,管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上,管身保持直立,略微放松食指,使管内溶液慢慢从下口流出,直至溶液的弯月面底部与标线相切为止,立即用食指压紧管口。将尖端的液滴靠壁去掉,移出移液管,插入盛接溶液的器皿中;
盛接溶液的器皿如是锥形瓶,应使锥形瓶倾斜成约30°,移液管直立,管下端紧靠锥形瓶内壁,放开食指,让溶液沿瓶壁留下,流完后管尖端接触瓶内壁约15s后,再将移液管移去。
容量瓶的使用
容量瓶塞子应配套;
使用前,应检查容量瓶瓶塞是否密合;
不要用容量瓶长期存放配好的溶液
容量瓶长期不用时,应该洗净,把塞子用纸垫上,以防时间久后,塞子打不开;
容量瓶一般不要在烘箱中烘烤,如需使用干燥的容量瓶,可用电吹风机吹干。
农产品食品检验员证书
农产品食品检验员
食品检验员
农产品食品检验员资格证书
农产品食品检验员职业技能等级证书
企业主管食品质量、安全标准及监督管理工作岗位的人员单位中从事农副产品生产加工、粮油及制品、用抽样检查方式对各类食品的成分、添加剂、农残、兽残及卫生、毒性、微生物等指标进行测试检验的人员;各类食品、化学专业院校的学生。
更新时间:2024/11/7 8:36:36