水质化验员、水质检验员,化验员资格证书培训
一、水质化验员/检验员培训对象
各省、市检测、监测、检验机构,环保,污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。
二、水质化验员/检验员发证机构
证书由国家市场监管总局直属机构中国计量测试学会颁发的职业能力等级证书,终身有效,无需年审,全国通用。
三、水质化验员/检验员培训价格
证书分为初中高级:初级1580元,中级1780元,高级1980元 一本,包含培训、考证、发票、快递费用。
四、水质化验员/检验员培训报名
联系崔老师 189 2518 5578 (微x同)
V:wenmo36 ,填写&提交申请表、资料。
五、水质化验员/检验员培训内容
总磷、化学需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、粪大肠菌群的测定,大肠杆菌,菌落总数的测定
硬度的测定
、方法原理 在PH10的条件下,用EDTA溶液络合滴定钙和镁离子。铬黑T作指示剂,与钙和镁生成紫红色或紫色溶液。滴定中,游离的钙和镁离子首先与EDTA反应,与指示剂络合的钙和镁离子随后与EDTA反应,到达终点时溶液的颜色由紫色变为天蓝色。 二、仪器 1、 锥形瓶(250ml) 2、滴定管(25ml) 3、移液管等 三、试剂 1、缓冲溶液(PH10) 2、EDTA二钠标准溶液(≈10mmol/L) 3、钙标准溶液(10mmol/L) 4、铬黑T指示剂 5、三乙醇胺 [N(CH2CH2OH)3]
水质分析
式中: C —氯化物含量,mg/L V1 —蒸馏水消耗硝酸银标准溶液量,ml V2 —水样消耗硝酸银标准溶液量,ml M —硝酸银标准溶液浓度,mol/L V —水样体积,ml 35.45 —氯离子(Cl-)摩尔质量,g/mol
六、水质化验员/检验员资格证书 注意事项:
(1)A220/A275×100%应小于20%,否则予以鉴别。
(2)玻璃器皿可用10%盐酸浸泡。然后用蒸馏水冲洗。
(3)过硫酸钾氧化后可能出现沉淀,可取上清夜进行比色。
(4)使用民用高压锅时,在顶压阀放气后,注意把火焰调低。如用电炉加热,则电炉功率应1000瓦
七、水质化验员/检验员培训内容 水质化验分析方法(常规)
1水质pH值的测定玻璃电极法
水质—pH值的测定-玻璃电极法
1。l 范围
1.1.1 本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。
1.1.2水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定;但在pH小于1的强酸性溶液中,会有所谓酸误差,可按酸度测定;在pH大于1;的碱性溶液中,因有大量钠离子存在,产生误差,使读数偏低,通常称为钠差。消除钠差的方法,除了使用特制的低钠差电极外,还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正.温度影响电极的电位和水的电离平衡。须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致,并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±1℃之内。
1.2 原理
pH是从操作上定义的(此定义引自GB3100—31C2-82"量和单位))第151页).对于溶液X,测出伽伐尼电池参比电极IKC1浓溶液ll溶液XIH2IPt的电动势Ex。将未知pH(x)的溶液x换成标准pH溶液S,同样测出电池的电动势E。,则pH(X) =pH(S)+(Es-Ex)F/(RTlnl0)因此,所定义的pH是无量纲的量。pH没有理论上的意义,萁定义为一种实用定义。但是在物质的量浓度小于O。lmol/dm3的稀薄水溶液有限范围,既非强酸性又非强碱性(2〈pH< 12)时,则根据定义,有:pH=-logio[c(H+)y/(mol- dm—'''')]±0.02式中c(H)代表氢离子H十的物质的量浓度,y代表溶液中典型1-1价电解质的活度系数.pH值由测量电池的电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极,玻璃电极为指示电极所组成.在25℃,溶液中每变化1个pH单位,电位差改变为59。16mV,据此在仪器上直接以pH的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置.
八、水质化验员/检验员培训内容
BOD5 生化需氧量( BOD5 )是指水中有机物在20±1℃条件下培养5d所消耗的氧,用来间接表示水体中有机物的含量。 BOD5的测定方法适用于BOD5大于或等于2mg/L,最大不超过6000 mg/L的水样。 不经稀释直接培养的水样
溶解氧 溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。清洁地面水溶解氧一般接近饱和。由于藻类的生长,溶解氧可能过饱和。水体受有机、无机还原性物质污染,使溶解氧降低。 大部分受污染的地表水和工业废水,必须采用修正的碘量法和膜电极法测定。 用碘量法测定水中溶解氧,水样常采集到溶解氧瓶中。采集水样时,要注意不使水样曝气或有气泡存在采样瓶中。水样采集后,为防止溶解氧的变化,应立即加固定剂于样品中,并存于冷暗处,同时记录水温和大气压力。 膜电极法是根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧。方法简便、快速,干扰少,可用于现场测定。
氨氮 测定水中各种形态的氮化合物,有助于评价水体被污染和"自净"状况。 水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水,如焦化废水和合成氨化肥厂废水等,以及农田排水。此外,在无氧环境中,水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用,还原为氨。 氨氮的测定方法,通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐(或水杨酸-次氯酸盐)比色法和电极法等。 预处理:对较清洁的水,可采用絮凝沉淀法;对污染严重的水或工业废水,则以蒸馏法使之消除干扰。
2 HZHJS200136水质氨氮的测定电极法
HZ-HJ—S2-0136水质-氦氮的测定一电极法(试行)
2.1 范围
本方法可用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中氨氮的含量。色度和浊度对
测定没有影响,水样不必进行预蒸馏。标准溶液和水样的温度应相同,含有溶解物质的总浓
度也要大致相同。挥发性胺产生正干扰;汞和银因同氨络合力强而有干扰;高浓度溶解离子影响测定。方法的最低检出浓度为0.03mg/L氨氮;测定上限为1400mg/L氨氮.
2。2 原理
氨气敏电极为一复合电极,以pH玻璃电极为指示电极,银一氯化银电极为参比电极。此电极对置于盛有O。lmoVL氯化铵内充液的塑料套管中,管端部紧贴指示电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜,使内电解液与外部试液隔开,半透膜与pH玻璃电极间有一层很薄的膜.当水样中加入强碱溶液将pH提高到11以上,使铵盐转化为氨,生成的氨由于扩散作用通过半透膜(水和其他离子则不能通过),使氯化按电解质波膜层内NH4''''=NH3 +H''''反应向左移动,引起氢离子浓度改变,由pH玻璃电极测得其变化.在恒定的离子强度下,测得的电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。由此,可从测得的电位值确定样品中氦氮的含量。
2.3 试剂
所有试剂均用无氨水配制。
2.3.1 铵标准贮备液:CN=l。OOmg/mL。称取3。819氯化铵(NH4C1,在100~105℃干燥2h),溶于水中,移入lOOOmL容量瓶中,稀释至刻度。
2。3。2 100、10、1。0、0.Img/L的铵标准使用液:参照2。3。1配制或用铵标准贮备液稀释配制。
2.3.3 电极内充液:0。ImoVL氯化铵溶液.
2.3。4氢氧化钠(5moVL)-Na2—EDTA(0。5mol/L)混合溶液,贮于聚乙烯瓶中.
2。4 仪器
2。4。1 离子活度计或带扩展毫伏的pH计。
2.4.2氨气敏电极。
2。4.3 电磁搅拌器。
2。5 操作步骤
2。5。1 仪器和电极的准备
按使用说明书进行,调试仪器。
2。5.2校准曲线的绘制
吸取lO。OOmL浓度为0.1、1.0、10、100、lOOOmg/L的铵标准溶液于25mL小烧杯中,浸入电极后加入l。OmL氢氧化钠—N a2-EDTA溶液,在搅拌下,读取稳定的电位值(在Imin内变化不超过ImV时,即可读取).在半对数坐标线上绘制E— logc的校准曲线。
水质化验员/水质检验员,化验员资格证书培训
讲师为资深职业资格培训老师,
有多年企业工作经验和丰富的培训经验
崔老师 VX:wenmo36
各省、市检测、监测、检验机构,环保,污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。
水质化验员,水质检验员,化验员证书培训
更新时间:2024/5/11 10:49:00