【课程大纲】

岳阳化学化验员资格证书培训怎么报名？

化验员资格证书怎么获取？企业怎么获取化学化验员证书？

 目的要求

    １．掌握Na2S2O3标准溶液的配制和标定方法。

２．掌握间接碘量法的原理与方法。

3．学习淀粉指示剂的使用方法。

12．2  实验原理

    结晶的硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）含有少量的S，Na2SO3，Na2SO4等杂质，易风化、潮解，所以不能直接配制成标准溶液，且溶液中若有溶解氧、二氧化碳或有微生物时，Na2S2O3会分解析出单质硫。同时，Na2S2O3溶液也很不稳定，容易与水中的H2CO3、空气中的氧作用以及被微生物分解而使浓度发生变化。反应式如下：

Na2S2O3＋H2CO3=NaHCO3＋NaHSO3＋S↓

2Na2S2O3＋O2=2Na2SO4＋2S↓

Na2S2O3Na2SO3十S↓

为此，配制Na2S2O3溶液时，需用新煮沸并冷却了的蒸馏水，以除去氧、二氧化碳和杀死细菌，并加入少量Na2CO3使溶液呈弱碱性，保持pH9～10，以防止Na2S2O3的分解；光照会促进Na2S2O3分解，因此应将溶液贮存于棕色瓶中，放置暗处7～10天，待其浓度稳定后，再进行标定，但不宜长期保存。

    标定Na2S2O3的基准物质有KBrO3、KIO3、K2Cr2O7等，用K2Cr2O7最为方便，结果也很准确。标定时，准确称取一定质量的K2Cr2O7溶解后，加入过量的KI（超过理论值２～３倍），在酸性溶液中定量地析出I2：

6I-＋＋14H＋=2Cr3+＋3I2＋7H2O

生成的游离I2，立即用Na2S2O3溶液滴定：

                            I2＋=2I-＋

从反应式中看出，实际上相当于K2Cr2O7氧化了Na2S2O3，I-并未发生变化。K2Cr2O7的基本单元是K2Cr2O7，。Na2S2O3的基本单元是Na2S2O3。

为防止I－的氧化，基准物质与KI反应时，酸度应控制在0.2～0.4mol·L－1之间，且加入KI的量应超过理论用量的5倍，以保证反应进行完全。

滴定过程中，应先用Na2S2O3溶液将生成的碘大部分滴定后，溶液呈淡黄色时，再加入淀粉指示剂，用Na2S2O3溶液继续滴定至蓝色刚好消失即为终点。

12．3  主要仪器和试剂

仪器：分析天平，10mL酸式滴定管，5mL移液管，100mL容量瓶，100mL锥形瓶，50mL烧杯，滴管，吸耳球，玻棒，洗瓶等。

    试剂：K2Cr2O7（A·R），Na2S2O3·5H2O（A·R），10％KI溶液，c(H2SO4)=3mol·L-1H2SO4溶液，0.5％淀粉溶液（新配的），Na2CO3（A·R）。

12．4  实验步骤

    １．c(Na2S2O3)=0.05mol·L-1）Na2S2O3溶液的配制  用台秤称取Na2S2O3·5H2O约6g，溶于适量的刚煮沸并冷却的蒸馏水中，加入Na2CO3约0.05g，稀释至500mL，倒入细口试剂瓶中，放置6～10天后标定。

2．0.05mol·L-1 K2Cr2O7溶液的配制  用减量法准确称取K2Cr2O7基准物质约0.24g，放入50mL烧杯中，加约20mL蒸馏水溶解后，转入100mL容量瓶中，用蒸馏水冲洗烧杯内壁和玻棒3次，全部转入容量瓶中，然后用蒸馏水定容至刻度，摇匀，备用。

3．0.05mol·L-1Na2S2O3溶液的标定  准确移取5.00mLK2Cr2O7溶液于100mL锥形瓶中(最好用碘量瓶)，加入3mol·L-1H2SO42mL和2mL（约2滴管）10％KI溶液，充分混合后，用小表面皿盖好以防止I2挥发而损失，在暗处放置3min。用Na2S2O3溶液滴定到溶液呈浅黄色时，加5滴0.5％淀粉指示剂（如过早加入淀粉指示剂，大量碘和淀粉结合，会妨碍Na2S2O2对I2的还原作用，碘–淀粉的蓝色很难褪去，增加滴定误差）。继续滴定至蓝色刚好消失而出现浅蓝色为终点。重复操作3～5次，选择两次所用体积相差不超过0.02mL，计算结果。

12．5  计算公式

c(Na2S2O3)=           

式中  m为称取K2Cr2O7的质量。其中M（K2Cr2O7）=49.03g·mol-1

12．6  注意事项

    １．K2Cr2O7与KI反应进行较慢，尤其在稀溶液中更慢、故滴定前，放置3min，使反应进行完全。

    ２．KI要过量，但浓度不能超过2％～4％，因I-太浓，淀粉指示剂颜色变化不灵敏。

３．析出I2后，要立即用Na2S2O3滴定，滴定速度易快不宜慢。

4．淀粉指示剂不能过早加入，只能在近终点时加入。

    5．终点有回蓝现象。空气氧化造成的回蓝较慢，不影响结果，如果回蓝很快，说明K2Cr2O7与KI反应不完全。

12．7  问题与思考

１． 标定Na2S2O3溶液时，加入KI溶液的体积要很准确吗？KI作用是什么？

２． 用Na2S2O3滴定I2溶液时，为什么在接近等量点时加入淀粉指示剂？

３．为何Na2S2O3不能用直接法配制标准溶液？配制后为何要放置数日后才能进行标定？

４．配制Na2S2O3标准溶液时，为什么要用刚煮沸放冷的蒸馏水？加入少量Na2CO3的目的是什么？

5．标定Na2S2O3溶液时，应在什么介质中进行？为什么？酸度大小对测定结果有何影响？

    6．标定Na2S2O3溶液的基准物质有哪些？以K2Cr2O7标定Na2S2O3时，终点的浅蓝色是什么物质的颜色？

 

 

实验13  胆矾中铜含量的测定（间接碘量法）

（半微量分析法）

13．1  目的要求

1．掌握间接碘量法测定铜的原理。

2．掌握间接碘量法的操作技术。

3．学习用淀粉指示剂正确判断滴定终点。

一、化验员资格证书证书颁发：

中国计量测试学会颁发计量员职业能力等级证书，终身有效，无需年审，全国通用。

二、化验员资格证书证书培训费用：

初级1580元，中级1780元，高级1980元，中国计量测试学会授权机构中联中质颁发，费用包含：培训费、资料费、证书费、快递费、发票。报名老师：崔老师 1 5 6  1 1 7  5  5  0 11 

 主要仪器和试剂

仪器：分析天平，10mL酸滴定管，5mL移液管，100mL容量瓶，100mL锥形瓶，50mL烧杯，滴管，吸耳球，玻棒，洗瓶等。

    试剂：KMnO4固体，.c(H2SO4)=3mol·L-1H2SO4溶液，Na2C2O4（A·R）：在105～110℃烘干2h备用。

10．4  实验步骤

    １．c(KMnO4)=0.05mol·L-1的KMnO4标准溶液的配制  用台称称取KMnO4固体约0.8g溶于500mL蒸馏水中，盖上表面皿，加热至沸并保持微沸状态1h。冷却后，用微孔玻璃漏斗（3号或4号）过滤。滤液贮存于棕色试剂瓶中。也可以将新配制的KMnO4溶液在室温下放置7～10天后过滤备用。

2．Na2C2O4标准溶液的配制  用差减法准确称取0.4gNa2C2O4，放入50mL烧杯中，加约20mL热蒸馏水溶解，待冷却后，转入100mL容量瓶中，用蒸馏水冲洗烧杯内壁和玻棒3次，洗液全部转入容量瓶中，然后用蒸馏水定容至刻度，摇匀，备用。

3．0.05mol·L-1的KMnO4溶液的标定  准确移取5.00mLNa2C2O4溶液于100mL锥型瓶中，加入2mL3mol·L-1的H2SO4溶液混匀，加热至75～85℃，趁热用KMnO4标准溶液滴定。刚开始反应较慢，滴入一滴KMnO4标准溶液，摇动，等溶液褪色后，再滴加第二滴（此时反应生成了Mn2+起催化剂作用）。随着反应速度的加快，滴定速度也可逐渐加快，但滴定中始终不能过快，尤其近化学计量点时，更要小心滴加，不断摇动或搅拌。滴定至溶液呈现淡粉色并持续30s内颜色不褪净，即为终点。重复操作3～5次，选择两次所用体积相差不超过0.02mL，计算结果和相对偏差。

三、化验员资格证书证书培训内容

1.化学检验基础； 

2.误差分析和数据处理； 

3.常用化学分析技术； 

4.常用仪器分析技术； 

5.化学危险品管理； 

实操视频培训：

微生物实操视频讲解

1、菌落总数 

2、大肠杆菌化验员资格证书证书作用 

四、化验员资格证书证书培训相关

[段落-化学检验员2023-ID10405] 

五、化验员资格证书证书相关

【实验目的】

     掌握用高锰酸钾法测定水中化学需氧量（COD）的原理和方法。

【主要试剂和仪器】

试剂：1．0.02mol·L-1 KMnO4溶液（A液）。2. 0.002mol·L-1 KMnO4 溶液（B液）。3．1：3硫酸。4. 在105-110℃烘干一小时并冷却的草酸钠基准试剂。

仪器：水浴装置，锥形瓶台秤，电子天平，250mL烧杯，250mL锥形瓶，500mL烧杯，25mL移液管，250mL容量瓶，洗瓶，酸碱滴定管，胶头滴管，玻璃棒，镊子，烘干箱，称量瓶，50mL小烧杯。

 水的总硬度是指水中所含钙、镁离子的总量，它是水质的一项重要指标。对于水的总硬度，各国表示方法有所不同，我国目前采用将水中钙、镁离子的总量折算成 CaCO3含量来表示硬度（单位为mg･L-1或mmol･L-l）和将水中钙、镁离子总量折算成CaO的含量来表示总硬度（单位为德国度，10=10 mg･L-1CaO）。

    测定水的总硬度一般采用EDTA滴定法。在pH≈10的氨性缓冲溶液中，以铬黑T为指示剂，用EDTA标准溶液滴定钙、镁离子总量。铬黑T和EDTA都能和Ca2+、Mg2+形成配合物，其配合物稳定性顺序为：[CaY]2-  > [MgY]2-  > [MgIn]-  > [CaIn]-。在化学计量点前，加入铬黑T后，部分Mg2+与铬黑T形成配合物使溶液呈紫红色。

滴定操作

先将装好标准溶液并调好"零点"的（记录起始读数）滴定管垂直地夹在滴定管架上，下面的滴定台应该是白色台面，使滴定过程中的颜色变化更容易观察。滴定开始之前，必须调整好滴定管和滴定台的高度、滴定台和锥形瓶的高度。首先滴定台的前沿需要距离桌面的前沿10-15cm, 滴定的时候锥形瓶的瓶底应该距离下面的滴定台白台面2-3cm高，滴定管的管尖在滴定时应伸入锥形瓶的瓶口1-2cm比较合适。滴定时，必须左手操作滴定管，右手握住锥形瓶并不断摇动。

    使用酸式滴定管时，其手部的动作应该称为"反扣法"，将活塞套的旋塞部分冲外，用左手控制滴定管的旋塞，大拇指在前，食指及中指在后握住旋塞，无名指和小拇指弯曲靠在尖嘴上。在凡士林涂抹合适的情况下转动活塞时，稍微向手心使劲，这是为了防止滴定过程中旋塞从旋塞套中脱落，并注意手掌不要顶住旋塞，在滴定过程中左手不能离开旋塞(图1-9)。

化验员资格证书证书

【讲师介绍】

讲师是专门从事化学实验室技术培训和教学工作的专业人员，在化学实验室技术和理论知识方面具有丰富的经验和知识，能够将化学分析和测试技术的理论和实践应用教授给学生和职业人士。

【培训对象】

化学化验员的培训对象主要是那些具备化学相关知识和技能，并且希望从事化学分析和测试工作的人员。这些人员可以包括以下几类：
1.化学专业相关学科的本科或研究生毕业生，如化学、化学工程、材料科学、生物化学等专业的毕业生。
2.具有一定化学背景和基础的高中生或职业学校学生，他们可以通过参加化学相关的培训和课程来学习化学分析和测试的技能。
3.已经从事化学实验室工作的技术人员，他们可以通过参加进一步的培训和课程来提高自己的专业技能和知识水平。
4.中国计量测试学会颁发计量员职业能力等级证书，终身有效，无需年审，全国通用。

更新时间：2024/11/27 9:45:46