【课程大纲】

一、化验员、化学检验员培训对象

企、事业单位中从事矿物、试剂、溶剂、染料、水泥、气体、焦化、农药、水处理等岗位的人员；

用抽样检查方式对化工品进行化学分析检验的人员；

使用化学分析仪器和理化等仪器等设备，对成品、半成品、原材料及中间过程进行检验、监测、化验、监测、分析的人员；

想要进入化工企业的在职人员、大学生等等。



二、化验员、化学检验员适用范围

化学检验员证书适用范围： 

企业办理生产许可证，需要提供的权威证书； 

质量监督局等机构审核，企业监督抽查，化学检验人员必须持证上岗； 

体系和客户审核，质量管理体系外审人员需要的证书； 

找工作的敲门砖，加薪。国家对化工企业安全生产要求严格，化验人员需要提供化验员证书。 



三、化验员、化学检验员培训内容： 

国家强制的化学检验基础知识及操作技能，主要包括： 

 

化学检验基础；

误差分析和数据处理；

常用化学分析技术；

常用仪器分析技术；

化学危险品管理；



四、化验员、化学检验员证书  

考核通过，由中国计量测试学会颁发放化学检验员证书（证书长期有效，无需年审，全国通用）。 

15个工作日内出证。 



五、化验员、化学检验员培训方式及培训费用 

培训方式： 

线上培训 

每个月参加全国统一的考试

  

培训费用：

初级 1580，中级 1780，高级 1980 元/本（费用包含培训费、考证费、发票，是取得证书的所有费用，中间不再收取任何费用）。 

 

六、报名办法



单位或个人准备好报考人员的相关资料，将"职业能力评价申请表"填好后通过电子邮件或微信（189 2518 5578）发给崔老师。 

联系方式：崔老师 189 2518 5578（VX同） 

VX：wenmo36 



七、化验员、化学检验员培训 

化验员、化学检验员意义： 


在实际工作中，要达到实现化学计量的溯源，就需要将关键因素纳入严格的监控和管理之下，即需要建立实验室质量管理体系，采用过程方法对实验室进行严格质量管理和控制。

 

必须由具备符合国家职业资格标准要求的资质的检验人员、使用标准的方法、使用可溯源到国家基准的标准物质、使用合格的计量器具、在满足标准要求的规范的实验场所、采用规范的操作技术及数据处理技术进行检验，才能保证检验报告的质量。

 

这就需要掌握质量管理、实验室认可及质量监督基础知识的化学检验人才。


化验员、化学检验员培训： 


称重分析（重量分析）


（一）称重分析的概念


称量分析是通过称量物质的质量进行测定的。


测定时，通常先用适当的方法是被测组分与其他组分分离，然后称重，由称得的质量计算组分的含量。

优点：不需用基准物质和容量仪器，引入误差小，准确度较高。

缺点：操作比较繁琐，费时较多，不能满足快速分析要求。对低含量组分的测定，误差较大。

 

（二）挥发法－借助加热或蒸馏方法，使被测组分气化从试样中释放出来。


1、称样：两份，精确至0.0001g；

2、加热和干燥：使用电热鼓风干燥箱，干燥温度在200oC以下；

3、称量：恒量至质量相差不超过0.0002g；

 

 

（三）沉淀法：使待测组分生成难溶性化合物。


1、沉淀形式要求：溶解度小，纯度高，易于转化为适宜的称量形式。

2、称量形式要求：有确定的化学组成且与化学式相符，性质稳定，具有较大的摩尔质量。

3、沉淀剂要求：选择性好，过量的沉淀剂易挥发。

4、影响沉淀纯度的因素：

   共沉淀：当沉淀析出时，一些本来可溶的杂质一起沉淀出来的现象。

   后沉淀：当某一过程结束后，将沉淀与母液放置一段时间，溶液中某些难以沉淀的杂质析出的现象。


5、称量法规范操作


（1）沉淀操作：

沉淀剂沿壁或用滴管近液面滴加，不停搅拌，搅拌均匀而不碰壁及底；热溶液沉淀时不能沸腾；检查沉淀是否完全，待沉淀下降，溶液清晰透明后，沿壁加入沉淀剂1～2滴）；玻棒不能拿出烧杯，直至沉淀、过滤、洗涤结束后才能拿出。


（2）过滤和洗涤：

过滤和洗涤必须相继一次完成，不能间断。

1） 滤纸过滤法：

①滤纸和漏斗按规定选择（锥体60°，管颈3～5mm，颈长15～20cm，出口斜面45°）滤纸上沿距漏斗上沿0.5～1cm。

 

②滤纸的折叠和漏斗的准备：

漏斗的滤纸铺设和水柱的制作。

  

三层靠出口短的一边。排气泡，做水柱。

③倾析法过滤清夜：

      

玻棒下端对着三层一边。倾析后，嘴沿玻棒上提。玻棒放置不能靠在嘴处。

④初步洗涤：沿壁加入洗涤液体（每次约10mL），充分搅拌，倾析洗涤3～4次。

⑤沉淀转移：每次加10～15mL洗涤液体，搅起沉淀，沿玻棒转移，重复几次，最后少量沉淀用吹洗发转移。

    

用沉淀埽自上而下，自左而右擦烧杯，吹洗。

  

用撕下滤纸擦烧杯和玻棒，放入漏斗中。

⑥检查滤液：透明无穿漏。

⑦沉淀的洗涤：从三层处开始，螺线形下移，液量至半，少量多次。

 

⑧洗涤液选择：晶形冷稀沉淀剂溶液或水、其他溶剂；非晶形热电解质溶液（常为铵盐）；溶解度大的沉淀，加有机溶剂。


2） 微孔玻璃滤器过滤法


不能高温灼烧、不能和滤纸一起烘干、只需烘干即可称量、有机沉淀剂所得沉淀。不能过滤强碱性溶液。

①洗涤：用盐酸或硝酸处理，用水洗净；②抽滤装置的安装，安全瓶；③微孔玻璃滤器恒重（烘干沉淀同温度）；④抽滤操作：先放空，后关水；⑤过滤洗涤同前。烘干时放于玻皿上。

 

（3）沉淀的烘干和灼烧


干燥器的准备和使用：

‚坩埚的准备及洗涤：酸洗、灼烧恒重（不超过0.0002g）。

ƒ沉淀的包裹：

晶形沉淀：

 

无定性沉淀：

 

④沉淀包的放置：三层面向上。


（4）沉淀的炭化灰化

烘干：坩埚口朝向泥三角顶角，反射焰小火加热。

炭化：中火底部加热，不着火，只冒烟，无整碳，起火盖坩埚盖灭火，不可吹灭。

 

灰化：大火，坩埚钳夹持轻转。


（5）沉淀的灼烧：①马弗炉的使用：坩埚盖留隙，控制升温速度和最高炉温，降温后（200℃）取样。

②干燥器使用：红热褪去放入干燥器，多次放气，冷至室温。


（6）沉淀的称量——同容量法。


例 、简述应用称量法测定时应如何正确选择分析条件及正确操作？


根据分析对象特点选择分析方法：挥发法、电称量法、萃取法还是沉淀称量法。根据具体的反应选取分离方式、萃取剂、沉淀剂、溶剂、压力、温度及加热条件。


对于沉淀称量法主要是


（1）选择合适的沉淀剂和沉淀条件，形成满足要求的沉淀形式。对沉淀形式的要求是：溶解度小、易于过滤和洗涤、吸附杂质少以及易于转化为称量形式。沉淀条件主要是沉淀剂用量、溶液浓度、沉淀的温度、沉淀的速度、沉淀的陈化要求及沉淀的过滤和洗涤方式等。晶形沉淀和非晶形沉淀有不同的要求，前者须稀溶液、热溶液、慢沉淀、需陈化、慢速过滤；后者则须浓溶液、快沉淀、乘热快过滤。

（2）选择合适的转化条件，形成满足要求的称量形式。对称量形式的要求是：组成和化学式相符合、稳定、分子量大。转化的条件主要有干燥条件、碳化条件和灰化条件，要控制加热速度和加热温度，既使碳化、灰化完全，又保证待测组分无损失。


规范称量法操作：


（1）沉淀操作——沉淀剂沿壁或用滴管近液面滴加，不停搅拌，搅拌均匀而不碰壁及底；热溶液沉淀时不能沸腾；检查沉淀是否完全，待沉淀下降，溶液清晰透明后，沿壁加入沉淀剂1—2滴）；玻棒不能拿出烧杯，直至沉淀、过滤、洗涤接速后才能拿出。


（2）过滤和洗涤——过滤和洗涤必须相继一次完成，不能间断。倾析法过滤清夜；玻棒下端对着三层一边。倾析后，嘴沿玻棒上提。玻棒放置不能靠在嘴处。初步洗涤：沿壁加入洗涤液体（每次约10mL），充分搅拌，倾析洗涤3——4次。沉淀转移：每次加10——15mL洗涤液体，搅起沉淀，沿玻棒转移，重复几次，最后少量沉淀用吹洗发转移。沉淀的洗涤：从三层处开始，螺线形下移，液量至半，少量多次。


（3）沉淀的烘干和灼烧——坩埚的准备及洗涤：酸洗、灼烧恒重（不超过0.0002g）。烘干：坩埚口朝向泥三角顶角，反射焰小火加热。炭化：中火底部加热，不着火，只冒烟，无整碳，起火盖坩埚盖灭火，不可吹灭。灰化：大火，坩埚钳夹持轻转。沉淀的灼烧：①马弗炉的使用：坩埚盖盖留隙，控制升温速度和最高炉温，降温后（200℃）取样。②干燥器使用：红热退去放入，多次放气，冷至室温。


（4）称量操作——天平调试：清扫；调水平；调零点。干燥器使用：平推开盖；倒置放盖；正确取称量瓶。称量：正确放置称量瓶；加减砝码关天平；开关天平轻缓匀；砝码添加重至轻；容器上方开瓶盖；倒样瓶盖敲瓶身。  读数：空位读数，还原读数。


称量原始记录：及时、规范。称量瓶复位、零点复位、天平复位、盖好。





0.1 N硫代硫酸钠标准溶液

 

2.1配制

 

    称取26g硫代硫酸钠和0.2g无水碳酸钠，溶于1000ml水中，缓和煮沸10min，冷却。将溶液保存于棕色具塞瓶中，放置数日后过滤备用。

 

2.2标定

 

2.2.1标定法一

 

    称取于100℃烘至恒重的基准重铬酸钾0.2g，称准至0.0002g。置于500m1具塞锥形瓶中，溶于25ml煮沸并冷却的水中，加入碘化钾2g和4N硫酸20m1。待碘化钾溶解后，于暗处放置lOmin，加入250m1水，用0.1N硫代硫酸钠溶液进行滴定，进终点时，加入0.5％淀粉指示剂3m1，继续滴定至溶液由蓝色转成亮蓝绿色。

    同时作空白实验校正结果。

    计算

    N=W／V×0.04903

    式中 W——重铬酸钾的重量(g)；

    V——硫代硫酸钠溶液的用量(m1)；

    0.4903——每毫克当量重铬酸钾的克数。

 

2.2.2标定法二

 

    准确量取0.1N碘标准溶液30—35ml，加入水100m1和0.1N盐酸5ml，用0.1N硫代硫酸钠溶液进行滴定，近终点时加入0.5％淀粉指示剂3m1，继续滴定至溶液蓝色消失。

(注：水100ml和0.1N盐酸5m1所消耗碘量，应作校正)。

计算：

    N=N1V1／V

式中 N1——碘标准溶液的当量浓度；

    V1——碘标准溶液的用量(m1)；

    V.——硫代硫酸钠的用量(m1)。


化学化验员，化学化验员资格证书培训 

【讲师介绍】

讲师均为资深职业资格培训老师，

有多年企业工作经验和丰富的培训经验

崔老师 VX：wenmo36 

【培训对象】

化验员、化学检验员培训对象

企、事业单位中从事矿物、试剂、溶剂、染料、水泥、气体、焦化、农药、水处理等岗位的人员；

用抽样检查方式对化工品进行化学分析检验的人员；

使用化学分析仪器和理化仪器等设备，对成品、半成品、原材料及中间过程进行检验、检测、化验、监测、分析的人员；

想要进入化工企业的大学生、在职人员等。

化验员，化学检验员证书培训

更新时间：2024/6/7 9:52:24