【课程大纲】贵阳计量员培训怎样报名？
检测设备(计量器具）的流通
1、检测设备（计量器具）出库投入使用前必须进行使用前检定.检定合格进行领用登记,由领取人签字后方能交付使用。
2、检测设备（计量器具）到达现场后，应按设备开箱验收的规定进行开箱验收。如发现外表损坏、缺资料、缺附件、备件等现象，应立即报告有关领导，不得擅自处理。
3、检测设备（计量器具）必须入库后才能领出，流入使用。否则将产生检测设备（计量器具）使用不可靠，档案资料不全，帐、卡、物不符等不利使用维护、管理的现象.
4、共用检测设备（计量器具）归还时，必须进行返库检定。双方签字后方能入库。
5、 返库检定不合格，应通知计量人员,协同有关人员进行责任分析,提出处理意见。该器具按检测设备（计量器具）修理规定送指定部门修理.
1、培训对象
计量实验室主管、计量管理员和实验室、质保部相关人员。企、事业单位中从事仪器计量校准、检定工作的人员相关管理人员
、定义和基本概念
量值传递
量值溯源（溯源：从河流的入海口追溯到河
流的源头）
溯源性定义：是通过一条具有规定不确定度
的不间断的比较链，使测量结果或测量标准
的值能够与规定的参考标准，通常是与国家
测量标准或国际测量标准联系起来的特性
测量结果：由测量所得到，赋予被测量的值
----是不是示值（测量仪器、设备的）
示值：由测量所得到赋予被测量的值。
----是不是未修正测量值
----是不是已修正测量值
----是不是平均值
差概述
①示值误差
测量仪器示值与对应输入量的参考量值之差。
②引用误差
测量仪器或系统的误差除以仪器的特定值
③固有误差
参考条件下确定的仪器或测量系统的误差，又称基本误差，是仪器本身所具有的误差，其大小直接反应了测量仪器的准确度
④基值误差
在规定的测得值上测量仪器或系统的测量误差
⑤零值误差
测得值为零值时的基值测量误差
⑥最大允许测量误差
对给定的测量、测量仪器或测量系统，由规范或规程所允许的，相对于已知参考量值的测量误差的极限值。
1.系统误差的发现
（1） 在规定的测量条件下多次测量同一个被测量，从被测量的测得值与计量标准所复现的量值之差可以发现并得到恒定的系统误差的估计值
（2） 在测量条件改变时，例如随时间、温度、频率等条件改变时，测得值按某一确定的规律变化，可能是线性或非线性的增长或减小，就可以发现测量结果中存在可变的系统误差。
2.和减小系统误差的方法
通常消除或减小系统误差有以下几种方法
（1）采用修正的方法
利用修正值、修正因子、修正曲线或修正值表对测得值进行修正，来减小系统误差。
（2）减少或消除产生系统误差因素的方法例如：调水平，垂直；4线电阻测量
（3）使系统误差抵消而不致带入测得值中的方法对于恒定系统误差消除法
①异号法
改变测量中的某些条件，如测量方向，电压极性等，使两种条件下的测得值中的误差符号相反，取其平均值来消除系统误差。
②交换法
将测量中的某些条件试单校准，如被测物的位置相互交换，设法使两次测量中的误差源对测得值的作用相反，从而抵消系统误差。例：等臂天平称重
③替代法
保持测量条件不变，用某一已知量值的标准器替代被测件再做测量，使指示仪器的指示不变或指零，这时被测量等于已知的标准量，达到消除系统误差的目的。
2、培训内容
长度（指示表，通用卡尺，千分尺）
衡器（数字指示秤，模拟指示秤，非自行指示秤）
电磁（电流表，电压表，电阻表，数字交流电压表，数字交流电流表）
无线电（模拟示波器，低频信号发生器，信号发生器）
温度（工作用玻璃液体温度计，工作用廉金属热电偶，数字温度指示调节仪）
压力（弹簧管式一般压力表，弹簧管式精密压力表，数字压力计）
测力（工作测力仪，扭矩扳子）
容量（常用玻璃量器）
课程背景：
① 良好的品质来自于系统的品质管理制度，而良好的计量仪器是品质保证的前提，为更好的增强组织的体质，让学员掌握计量仪器及校正的系统管理，对量测设备校正，量规仪校体系中各种追溯性管理，以使用量测仪器校正人员对各种仪器衣备校正之区别，如何有效落实量测仪器管理。才能有效地运用到实际工作之中。
② ISO9001：2008标准条款：7.6 监视和测量装置的控制之要求
培训考试合格后发放：CNCA认可的内部校验员合格证书，全国通用
计量校准员工种设置：
分为长度,衡器,电磁,无线电，温度，测力、流量、容量、湿度计量九个工种。
1、长度（卡尺，千分尺，百分表，千分表，量块）
2、衡器（电子秤，台秤，案秤，弹簧秤）
3、电磁（模拟电流表、电压表、电阻表、功率表，数字交流电压表，数字交流电流表）
4、无线电（示波器，低频信号发生器，失真度仪）
5、温度（玻璃液体温度计，压力式温度计，工作用热电偶）
6、测力（管形测力仪、扭矩扳子、推拉力计）
7、流量（差压式流量计、速度式流量计、液体容积式流量计）
8、容量（滴定管、分度吸量管、单标线吸量管、单标线容量瓶、量筒、量杯）
9、湿度（湿度传感器、电动能干湿表、机械式湿度或干湿表）
3、发证机构
中国计量协会
4、提交资料
提交申请表，身份证，毕业证，照片
5、联系方式
崔老师：185 2045 7660 （VX同号）
测量设备的分类（ABC分类法）
分类、确定校验周期
分类的原则：
测量设备所处的测量过程的位置： 重要不重要
测量设备的特性：量程、测量范围、分度值、准确度、精度、稳定性、分辨率（模拟表）
使用的频度：频繁不频繁
环境条件的优劣
校验周期：3个月、6个月、1年、大修期等
测量设备的标识管理
----测量技术的管理
----测量记录和计量档案管理
表单设计：注意表单中单位的引用
记录：清晰、不涂改
保存期限：最高计量标准——终身保管
----测量过程控制
量规仪器校正:是指由合格的校正人员，在适当的环境下，依据正确的校正作业程序，用更准确的标准件和(或)更精密的测试装备，来测量并判定待校仪器的精密度或准确度。在可行的情况下，对不合格的仪器进行调整，使其达到合格与准确的状态。
人员：经过培训，考核合格
人员训练方式：
--仪器制造厂商培训。
--参加国家授权的外部培训机构的培训。
--邀请专家至本单位训练。
文件：校验规程、作业指导等
----如果有国标,则建议采用国标进行校准/检定;
----如果没有国标,则可以自行校正或相互比对,但须有书面规定校正准则。
----校准规程建议规定如下内容:
范围、引用文献、术语和计量单位、校准仪器计量特性、校准条件、校准项目、校准方法、结果的表达等
工作场地：符合条件（温度、湿度等）
标准计量器具：
如果仪器测量比对,则标准计量器具必须满足：
a.1/3—1/10原则；
b.如果是量块或砝码,则必须在有效期内或合格
的标准件.
校正周期：
a.校正是为了避免仪器带来的测量偏差，而制定校正周期则是为使仪器或标准件能保持稳定。
b.校正周期是根据使用的目的、程度及准确度需求，以统计方法及经验判断所推导出来最具信赖度的校正间隔时间。
c.影响校正周期制定的因素很多，其中以制造厂商的建议、仪器和标准件使用/保养情况、环境状况、测量准确度和校正成本等的影响最大
校验点：量具的使用量程
1、计量的定义
计量是实现单位统一、保证量值准确可靠的活动。
中国计量起于商周时期（度量衡），而从春秋到战国时期度量衡器具和量制已基本齐备。
"国际法制计量组织公约"历史,19世纪末贸易发展，要求"米制公约"的活动扩展到法制计量和商贸领域，1893年提议在国际计量委员会下设"应用计量咨询委员会"。1937年由37个国家的代表在巴黎召开了国际应用计量会议，决定成立国际法制计量临时委员会，并产生了"国际法制计量组织公约（草案）"。1955年10月12日，美国、联邦德国等24年国家在巴黎开会，签署了"国际法制计量组织公约"，同时成立国际法制计量组织（OIML）。
准确性 ----指测量结果与被测量真值的一致程度。
一致性 ---- 指在统一计量的基础上，无论在何时何地采用何种方法、使用何种测量仪器，以及由何人测量，只要符合有关的要求，其测量结果就应在给定的区间内有一致性。
溯源性 ----指任何一个测量结果或测量标准的值，都能通过一条具有规定不确定度的连续比较链，与计量基准联系起来。
法制性 ----来自于计量的社会性，因为量值的准确可靠不仅依赖于科学技术手段，还要有相应的法律、法规和行政管理。
适用范围：
适用于施工生产全过程的检验、测量和试验设备的管理，包括经纬仪、电测仪表、游标卡尺、氧压表、力矩扳手、接地摇表、兆欧表、砼搅拌称量装置（台秤)长度计量器具等。
二、管理职责
项目部的计量管理人员负责本工程所用计量器具的管理和控制，并保证工程所使用的计量器具在检定周期范围内使用。并负责填写《工程在用计量器具统计表》。
【讲师介绍】证书适用范围：
1)企业建标，申请CNAS
2)证书用于企业内校。
企业计量人员取得证书后，购置适当的标准器，可以对计量器具进行内部校准，出具企业内部使用的校准报告（根据计量法和计量管理体系要求，一个项目需要两名计量人员有证书，一个校准一个校核）。
3)体系外审。
质量管理体系ISO9001，环境管理体系ISO14001，职业健康安全管理体系ISO45001，汽车行业质量管理认证体系IATF16949，国家实验室认可体系ISO/IEC17025，药品生产质量管理规范GMP 等。
4)客户审核。
第三方审核，供应商审核。
【培训对象】证书适用范围：
1)企业建标，申请CNAS
2)证书用于企业内校。
企业计量人员取得证书后，购置适当的标准器，可以对计量器具进行内部校准，出具企业内部使用的校准报告（根据计量法和计量管理体系要求，一个项目需要两名计量人员有证书，一个校准一个校核）。
3)体系外审。
质量管理体系ISO9001，环境管理体系ISO14001，职业健康安全管理体系ISO45001，汽车行业质量管理认证体系IATF16949，国家实验室认可体系ISO/IEC17025，药品生产质量管理规范GMP 等。
4)客户审核。
第三方审核，供应商审核。
更新时间：2024/2/6 10:16:06
