企业培训课程

APQP先期产品质量策划PPAP生产件批准程序(苏州,7月25-26日)

程序(苏州,7月25-26日) 【举办单位】北京曼顿培训网中国培训资讯网 【培训日期】2017年7月25-26日 【培训地点】苏州 【培训对象】采购、仓贮、设计、工艺、设备、工装、计量、检验、营销、培...

微信小程序的六大商机(深圳,4月29日)

程序的六大商机(深圳,4月29日) 【举办单位】北京曼顿培训网【培训日期】 北京,2017年4月21日;上海,2017年4月22日 深圳,2017年4月29日 【培训地点】深圳、上海、北京 【培训对象...

APQP先期产品策划和PPAP生产件批准程序(青岛,7月25-26日)

程序(青岛,7月25-26日) 【举办单位】北京曼顿培训网 【培训日期】上海,2016年7月25-26日;青岛,2016年7月25-26日 【培训地点】上海、青岛 【培训对象】负责工程、制造、质量、计...

APQP先期产品质量策划PPAP生产件批准程序(苏州,7月8-9日)

程序(苏州,7月8-9日) 【举办单位】北京曼顿培训网【培训日期】2016年7月8-9日 【培训地点】苏州 【培训对象】采购、仓贮、设计、工艺、设备、工装、计量、检验、营销、培训等所有参与产品开发过程...

标准卫生操作程序

1、生产用水及用冰的卫生控制; 2、食品接触面的卫生操作; 3、防止交叉污染的操作要求; 4、手消毒剂厕所清洁的操作要求; 5、防止食品受污染的操作要求; 6、化学品的标识、贮存和使用; 7、员工健康...

(APQP&PPAP)产品质量先期策划&生产件批准程序

【课程特点】 注重实用,把握基础,避免常见的枯燥无味的灌输型讲课,取代了一般的课后集中式案例的形式,让学员在实例中逐步理解和掌握标准的运用和审核方法。 【课程收益】 通过培训可以使企业的工程师、管理...

上海产品质量先期策划、生产件批准程序(APQP&PPAP)

程序18个报告 9.详细阐述PPAP与APQP之间的关系 10.简单介绍VDA4.3项目管理 11.介绍VDA质量策划的重要活动的流程图(从顾客要求至批量生产认可) 12.产品质量策划APQP检查表 ...

生产件批准程序(PPAP)最新版高级研修班

第一部分ppap的过程要求 第二部分重要的生产过程 第三部分ppap要求 设计记录 工程更改文件 工程批准 设计失效模式及后果分析 &...

产品质量先期策划、生产件批准程序(APQP&PPAP)

程序18个报告 9.详细阐述PPAP与APQP之间的关系 10.简单介绍VDA4.3项目管理 11.介绍VDA质量策划的重要活动的流程图(从顾客要求至批量生产认可) 12.产品质量策划APQP检查表 ...

客户投诉处理程序的编排与设计--基于ISO10002管理体系

程序与步骤---投诉处理流程表; 处理投诉的编排与设计---信息收集、投诉调查、处理方式、投诉答复等; 案例分析:如何编写投诉处理程序? 角色扮演:用行动消除导致投诉发生的现存潜在原因; 持续...

认证知识

建设项目环境保护管理程序

程序开展环境保护工作,办理审批手续。  一、建设项目指一切基本建设项目、技术改造项目和区域开发建设项目,包括涉外项目(中外合资、中外合作、外商独资建设项目)。  二、国家环保局负责以下建设项目环境影响...

GAP认证认证程序

程序 CHINAGAP认证程序一般包括认证申请和受理、检查准备与实施、合格评定和认证的批准、监督与管理这些主要流程。申请人向具有资质的认证机构提出认证申请后,应与认证机构签订认证合同获得认证机构授予的...

企业做OHSAS18001需要怎样的程序

程序等。 ...

组织在编制程序文件时应注意什么?

程序文件的编制应坚持“既要符合标准的要求,又要符合本组织的实际,同时具有良好的操作性”的原则。有的组织由于过于强调本组织的实际和文件的可操作性,而忽略了必须符合标准要求的原则,结果出现了“用正确的方法...

GMP认证的好处及认证工作程序

程序   1 、职责与权限      1.1 国家药品监督管理局负责全国药品 GMP 认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品 GMP 认证的具体工作。     ...

温室气体盘查管理程序

程序,规定了公司温室气体盘查的范围和要求,对相关的责任部门给出了具体的盘查要求,为公司提供准确的温室气体排放量计算,确保计算方法和数据统计的一致性。 1.2在公司的运营边界内做温室气体盘查。适用于公司...

8D报告管理程序

程序文件明确要求提交8D报告时。 五、提交报告时间要求:(1)在发现问题的24小时内,提交包含所采取的暂时措施描述的8D报告。(2) 在发现问题的72小时内,提交包含问题发生原因的初步分析的8D报告...

持续改进程序

程序 1.目的 为公司的持续改进活动提供准则,使公司的持续改进活动有序的进行,从而达到更高的有效性和效率。 2.范围 适用于公司对持续改进活动的控制。 3.职责 3.1管理者代表负责改进措施的管理和监...

管理评审程序

程序1目的按策划的时间间隔评审质量管理体系,以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。2适用范围适用于对本企业质量管理体系的评审。3职责3.1总经理主持管理评审活动。3.2管理者代表负责向总经理报告质量管...

监视和测量设备的控制程序

程序1目的对用于证实产品符合规定要求的监视和测量设备进行控制,确保检测结果的正确性和有效性。2适用范围适用于本集团生产过程中使用的监视和测量设备。3职责3.1质检处负责对监视和测量设备的校准或检定。3...

资料下载

环境管理体系手册及程序文件

非常有用,最完整的法律法规资料,我花不少心血整理出来的。下载后请留个好言。谢谢!...

监视和测量设备管理程序

用于质量管理体系认证中,监视和测量的学习和交流...

不合格控制程序

4.1不合格品的分类不合格品分为三类:a)a类不合格品:产品的极重要特性不符合规定,或产品质量特性极严重不符合规定;b)b类不合格品:产品的重要特性不符合规定,或产品质量特性严重不符合规定;c)c类不...

禁止骚扰或虐待员工控制程序WRAP

程序的样板,具体的可以依据自已企业运行情况和控制能力修订。...

AS9100 质量体系程序之文件控制

程序之文件控制CONTROLOFDOCUMENTS...

产品标识和可追溯性程序

鄙人几经修改,且与多位其他公司同道中人交流,基本上稍做修改可适合一般制造型企业使用。...

手册和程序文件

程序文件,帮助初学者能够按标准要求进行编制...

TS16949所有程序文件

帮助质量管理人员提升管理能力,符合企业需要,能带给社会安全的品质...

進料檢驗管理程序

程序...

流程績效管理程序

程序...

认证咨询新闻

国家计算机病毒中心发现一种针对安卓手机的恶意程序

程序GODLESS。  该恶意程序可以获取安卓手机的ROOT权限,会以不同的方式存在于互联网上的应用商店中。  国家计算机病毒应急处理中心专家分析发现,该恶意应用程序中包含了一些开源或者存在泄漏的安卓...

【分享】一个质量人的经验:质量分析会,不要变成程序

程序文件,质量管理按程序进行,这无疑是管理的进步,应该给予肯定。但如果走程序变成了形式,就走向了程序管理的反面。我在咨询调研诊断阶段,被服务的企业都会把实施过ISO9000质量管理项目作为一项管理成就...

美国拟修订荧光镇流器的测试程序

程序(G/TBT/N/USA/932)。该修订提案批准了涉及能耗和水耗计量测试程序的法规文本,阐明了新修订节能标准附录Q1中关于对2014年11月14日以后生产的荧光灯镇流器的测试程序使用要求。本法规...

浙江试点工业许可证审批简易程序

程序2014年06月09日 08:55信息来源:国家质量监督检验检疫总局近日,浙江省质监局批复同意在绍兴开展部分省级发证工业产品生产许可证当场许可试点,将9类14种产品列入当场许可行政审批改革试点。此...

韩中认证机构拟改善认证程序降低技术壁垒

程序以降低贸易技术壁垒的方案。目前,韩国国家技术标准院对他国出口产品实施强制认证KC标志制度,中国国家认证认可监督管理委员会则进行CCC强制认证。与KC相比,韩国企业获得CCC强制认证所花的时间更长,...

国家认监委组织开展对部分直属检验检疫局的CCC免办和汽车产品特殊检测处理程序工作实施监督检查

程序审批和监管的工作质量,深入排查质量安全风险隐患,国家认监委于近期派出检查工作组,对山西局等11个直属局的CCC免办工作和天津局等5个直属局的汽车产品特殊检测处理程序工作实施监督检查。现场检查工作将...

广东检验检疫局与国家汽车质量监督检验中心联合举办进口汽车检测处理程序宣贯会

程序工作的统一管理,国家认监委组织开发了“强制性认证免办特殊检测处理程序管理系统”。为保障该系统的顺利运行,近日,广东检验检疫局与国家汽车质量监督检验中心(襄阳)在广州联合举办进口汽车检测处理程序宣贯...

强制性产品认证的基本程序有哪些?

程序主要是:认证申请和受理;样品试验;初始工厂审查;认证结果评价和批准;获得认证后的监督。 ...

程序

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