| 太原ISO13485内审员ISO13485质量管理体系医疗器械内审员证书培训 | |||
| 课程类型： | 质量管理 | 授课语言： | 普通话 |
| 总学课时： | 2天 | 培训费用： | 800元 |
| 授课时间： | 2024年12月31日至2026年12月31日 | 授课地点： | 太原 |
| 浏览次数： | 1325次 | 参加培训： | 在线报名 |
ISO13485内审员ISO13485质量管理体系医疗器械内审员证书培训
ISO13485医疗器械质量管理内审员资格证培训
ISO13485内审员资格证书
一、课程介绍
国家食品药品监督管理总局发布了YY/T 0287-2017 / ISO 13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准，并于2017年5月1日实施。
二、培训对象
管理者代表、各部门负责人、产品注册人员、体系专员、工艺工程师、检验员以及医疗器械行业监管人员。
三、课程详情
培训大纲
1．质量管理体系相关标准简介及其基础术语；
2．YY/T0287-2017 / ISO13485:2016 标准讲解；
3．GB/T19001-2016标准讲解；
4．质量管理体系建立及文件的编写；
5．内审程序、方法、技巧和内审自查报告。
四、培训费用
1、（费用包含电子版教材、视频、内审员资格证书证书免费邮寄）
课程学习后自行参加考试，考试合格后联系老师获取证书。
2、可以开发票，增值税专票，增值税普票均可（电子版）。
五、发证周期
考试合格后证书十个工作日内邮寄。
六、证书效力
证书由权威认证机构颁发，网站可查，全国认可。培训费用
1、本次培训费用为800元/人（费用包含培训费，资料费，证书费，是取得证书的所有费用，中间不再收取任何费用）。报名老师：梁老师1 5 9 2 1 0 9 7 6 5 8 V信同号
2、可以开发票，增值税专票，增值税普票均可（电子版）。
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ISO13485内审员如何报名？
ISO13485
ISO13485为医疗器械制造商适配欧盟医疗器械指令(MDD),欧盟医疗器械法规(MDR)和其他法规的同时展示企业对医疗器械安全和质量的承诺提供了实际基础。
至今为止, 在全球范围内实施ISO13485质量管理体系的公司呈总体上升的趋势。
ISO13485的要求是什么?
ISO13485:2016规定了制造商需要始终满足客户以及医疗器械质量管理体系及其他适用法规。
如非特殊说明, ISO13485:2016适用于任何规模和类型的医疗器械组织以及其提供的相关服务。
ISO13485的结构分为八个部分, 前三个部分是介绍性的, 后五个部分包含质量管理体系的强制要求。
下面简单介绍一下五个主要部分的内容:
第四条, 质量管理体系
第四条针对质量管理体系的两个非常具体的方面进行了规范：一般要求和文件要求。
一般要求: 在评估 ISO 标准时，有一些体系的要求是建立和实施质量管理体系的驱动力。
ISO 13485 的特定要求包括：
遵守标准。记录需要记录的内容。保持对您的要求。制定书面程序并确保您实施系统的有效性。考虑所有活动中的风险因素。采取措施将已识别的风险降至最低，并力求不引发灾难性事件。确定应该如何做才能生产您的医疗设备产品并坚持这些流程。确定跟踪活动的方法，纠正任何流程失败或疏忽，并生成记录以显示所有活动正在完成。确定您在法律上受到的约束，并遵守它们！即使在外包工作时，也要确保您对该工作负责。应确认您的制造过程中使用的任何系统，以确保它们按预期工作并且不会对您的流程产生负面影响。
ISO13485内审员ISO13485质量管理体系医疗器械内审员证书培训
讲师为资深职业资格培训老师，
有多年企业工作经验和丰富的培训经验
ISO13485内审员ISO13485质量管理体系医疗器械内审员证书培训
1：医疗器械行业相关人员。
2：对于想进行认证或已通过体系认证的企业。
3：对于想初步了解医疗器械的企业。
4：包括医疗器械贸易公司。
5：对于想考取医疗器械内审员证书的人士。
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