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广州ISO13485医疗器械质量管理内审员资格证书
课程类型:质量管理 授课语言:普通话
总学课时:2天 培训费用:800元
授课时间:2024年12月31日至2026年12月31日 授课地点:广州
浏览次数:1491次 参加培训:在线报名

【课程大纲】

广州ISO13485医疗器械质量管理内审员资格证书
ISO13485医疗器械质量管理内审员资格证书
一、ISO13485医疗器械内审员资格证书体系介绍
本课程将透彻地讲解医疗器械行业认证要求,使您全面掌握有关ISO 13485的相关要求,有效进行体系内审工作,提高医疗器械生产企业质量管理水平,帮助企业提升自主研发能力,提高企业竞争能力,增强国际竞争实力,促进医疗器械行业规范化管理。
二、ISO13485医疗器械内审员资格证书培训对象
管理者代表、各部门负责人、产品注册人员、体系专员、工艺工程师、检验员以及医疗器械行业监管人员。
三、ISO13485医疗器械内审员资格证书课程详情
培训大纲
1.质量管理体系相关标准简介及其基础术语;
2.YY/T0287-2017 / ISO13485:2016 标准讲解;
3.GB/T19001-2016标准讲解;
4.质量管理体系建立及文件的编写;
5.内审程序、方法、技巧和内审自查报告。
四、ISO13485医疗器械内审员资格证书培训方式:
在线学习,课程学习后自行参加考试,考试合格后联系老师获取证书。
发证周期
考试合格后证书十个工作日内邮寄。
可以开发票,增值税专票,增值税普票均可(电子版)。
五、ISO13485医疗器械内审员资格证培训方式
在线培训,培训考核合格者颁发ISO13485内部审核员资格证书,可电话、网上查询。该证书获所有第三方认证机构认可,权威性强,全国通用。
培训结束后系统考试,试卷提交后十个工作日内证书出来
 培训目的 

1、正确理解和运用医疗器械质量管理体系标准知识

2、掌握内部审核基本技能及方法

3、了解体系审核基本流程

4、提升质量管理效能及专业素质。





ISO13485主要培训内容:

 1、ISO13485:2016医疗器械质量管理体系标准的理解 

文件要求

管理职责——

管理承诺;以顾客为关注焦点;质量方针;策划;职责、权限与沟通;管理评审.

资源管理——资源提供;人力资源;基础设施;工作环境和污染控制

产品实现——产品实现的策划;与顾客有关的过程;设计和开发;采购;生产和服务提供;监视和测量设备的控制

测量、分析和改进——监视和测量;不合格品控制;数据分析;改进

 

2、内部审核技巧与方法

审核概述——

审核类型;内部审核的特点;内部审核的准则、范围、频次和方法

内部审核的准备——

内部审核策划; 内部审核实施计划;组建审核组;编制"检查表"

现场审核——

首次会议;审核中的沟通技巧;信息收集与验证;审核发现;不合格报告;末次会议;内部审核报告

后续跟踪及持续改进——

纠正措施;预防措施;持续改进

内审员的审核方法和技巧——

内审员的正确工作方法;审核的方法;审核的技巧

......

 

 三、培训费用 

1、本次培训费用为800元/人(费用包含培训费,资料费,证书费,是取得证书的所有费用,中间不再收取任何费用)。报名老师:梁老师1  5  9   2 1  0 9  7 6 5 8 V信同号
2、可以开发票,增值税专票,增值税普票均可(电子版)。

 


【讲师介绍】

广州ISO13485医疗器械质量管理内审员资格证书
讲师为资深职业资格培训老师,

有多年企业工作经验和丰富的培训经验


【培训对象】

广州ISO13485医疗器械质量管理内审员资格证书
1:医疗器械行业相关人员。
2:对于想进行认证或已通过体系认证的企业。
3:对于想初步了解医疗器械的企业。
4:包括医疗器械贸易公司。
5:对于想考取医疗器械内审员证书的人士。



在线报名>>课程:广州ISO13485医疗器械质量管理内审员资格证书
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