广州ISO13485医疗器械质量管理内审员资格证书 | |||
课程类型: | 质量管理 | 授课语言: | 普通话 |
总学课时: | 2天 | 培训费用: | 800元 |
授课时间: | 2024年12月31日至2026年12月31日 | 授课地点: | 广州 |
浏览次数: | 1491次 | 参加培训: | 在线报名 |
广州ISO13485医疗器械质量管理内审员资格证书
ISO13485医疗器械质量管理内审员资格证书
一、ISO13485医疗器械内审员资格证书体系介绍
本课程将透彻地讲解医疗器械行业认证要求,使您全面掌握有关ISO 13485的相关要求,有效进行体系内审工作,提高医疗器械生产企业质量管理水平,帮助企业提升自主研发能力,提高企业竞争能力,增强国际竞争实力,促进医疗器械行业规范化管理。
二、ISO13485医疗器械内审员资格证书培训对象
管理者代表、各部门负责人、产品注册人员、体系专员、工艺工程师、检验员以及医疗器械行业监管人员。
三、ISO13485医疗器械内审员资格证书课程详情
培训大纲
1.质量管理体系相关标准简介及其基础术语;
2.YY/T0287-2017 / ISO13485:2016 标准讲解;
3.GB/T19001-2016标准讲解;
4.质量管理体系建立及文件的编写;
5.内审程序、方法、技巧和内审自查报告。
四、ISO13485医疗器械内审员资格证书培训方式:
在线学习,课程学习后自行参加考试,考试合格后联系老师获取证书。
发证周期
考试合格后证书十个工作日内邮寄。
可以开发票,增值税专票,增值税普票均可(电子版)。
五、ISO13485医疗器械内审员资格证培训方式
在线培训,培训考核合格者颁发ISO13485内部审核员资格证书,可电话、网上查询。该证书获所有第三方认证机构认可,权威性强,全国通用。
培训结束后系统考试,试卷提交后十个工作日内证书出来
培训目的
1、正确理解和运用医疗器械质量管理体系标准知识
2、掌握内部审核基本技能及方法
3、了解体系审核基本流程
4、提升质量管理效能及专业素质。
ISO13485主要培训内容:
1、ISO13485:2016医疗器械质量管理体系标准的理解
文件要求
管理职责——
管理承诺;以顾客为关注焦点;质量方针;策划;职责、权限与沟通;管理评审.
资源管理——资源提供;人力资源;基础设施;工作环境和污染控制
产品实现——产品实现的策划;与顾客有关的过程;设计和开发;采购;生产和服务提供;监视和测量设备的控制
测量、分析和改进——监视和测量;不合格品控制;数据分析;改进
2、内部审核技巧与方法
审核概述——
审核类型;内部审核的特点;内部审核的准则、范围、频次和方法
内部审核的准备——
内部审核策划; 内部审核实施计划;组建审核组;编制"检查表"
现场审核——
首次会议;审核中的沟通技巧;信息收集与验证;审核发现;不合格报告;末次会议;内部审核报告
后续跟踪及持续改进——
纠正措施;预防措施;持续改进
内审员的审核方法和技巧——
内审员的正确工作方法;审核的方法;审核的技巧
......
三、培训费用
1、本次培训费用为800元/人(费用包含培训费,资料费,证书费,是取得证书的所有费用,中间不再收取任何费用)。报名老师:梁老师1 5 9 2 1 0 9 7 6 5 8 V信同号
2、可以开发票,增值税专票,增值税普票均可(电子版)。
广州ISO13485医疗器械质量管理内审员资格证书
讲师为资深职业资格培训老师,
有多年企业工作经验和丰富的培训经验
广州ISO13485医疗器械质量管理内审员资格证书
1:医疗器械行业相关人员。
2:对于想进行认证或已通过体系认证的企业。
3:对于想初步了解医疗器械的企业。
4:包括医疗器械贸易公司。
5:对于想考取医疗器械内审员证书的人士。
地址: | 上海市奉贤区 |
联系: | 梁老师 |
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