| 鹤岗ISO 内审员培训 | ISO 内审员证书培训 | ISO 三体系内审员证书培训 | |||
| 课程类型： | 内审员 | 授课语言： | 普通话 |
| 总学课时： | 2天 | 培训费用： | 650元 |
| 授课时间： | 2024年12月31日至2050年12月31日 | 授课地点： | 鹤岗 |
| 浏览次数： | 123次 | 参加培训： | 在线报名 |
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管理评审的特点管理评审一般按预先的策划，每年进行1～2次，一般安排在内部审核之后，时间间隔不超过12个月。评审一般以会议的形式进行，最高管理者主持，相关部门主管（如质管办主任、检验科长、售后服务部经理等）、从事质量管理的人员（如内审员）等出席。管理评审的记录作为质量管理体系的证据，应适当予以保留，包括管理评审计划、评审通知、评审会议签到表、会议记录、评审结果记录、管理评审的改进措施与验证记录等。
监视和测量结果。"9.1.1总则"条款中对监视和测量的要求及所采取的实施措施以及相应的成文信息应纳入管理评审输入中。
⑧审核结果的信息，包括内部审核、第二方审核、第三方审核等结果，表明组织内部和外部对质量管理体系运行的评价，应纳入管理评审输入中。
⑨外部供方的绩效。"8.4外部提供的过程、产品和服务的控制"条款中对外部供方的评价、绩效监视、再评价及必要措施等成文信息应纳入管理评审输入中。
⑩依据内外部因素的变化和质量管理体系绩效和有效性的信息，评价资源配置是否充分（条款7.1资源的要求）。
一、ISO三体系内审员证书培训，ISO 9001内审员、ISO 14001内审员和ISO 45001内审员证书培训对象
ISO三体系 内审员证书课程对象:
现有内审员：旨在更新知识结构，熟悉新版标准要求，提升审核技巧与问题解决能力。
管理层代表：理解质量管理体系对公司战略目标的重要性，参与体系决策与改进。
质量管理人员：深化标准理解，强化过程控制与绩效评估能力。
关键岗位人员：如工程师、项目经理等，增强其在各自领域内落实体系要求的能力。
对质量管理体系感兴趣或有潜在内审职责的员工：拓宽视野，提升综合质量意识。
二、ISO三体系内审员证书培训，ISO 9001内审员、ISO 14001内审员和ISO 45001内审员证书培训内容
ISO 标准体系内审员培训内容：
第一部分：ISO 及ISO9000 系列标准简介
第二部分：ISO9001:2015 标准修订的背景与原则
第三部分：质量管理原则： 以顾客为关注焦点 领导力 全员参与 过程方法 改进 循征决策关系管理
第四部分：ISO9001：2015 标准条款讲解
1、范围
2、规范性引用文件
3、术语和定义
4、组织环境
5、领导力
6、质量管理体系策划
7、支持
8、运行
9、绩效评价
10、改进
第五部分：通过案例分析、理解标准的要求及有效应用
第六部分：如何培养内审员自我诊断、自我改善的能力
1 、如何对体系运行状况进行诊断和评估?
2 、如何对体系文件进行评审与会审?
3 、如何对内审、外审发现的问题进行纠正和预防?
4 、如何有效进行管理评审及持续改进?
5 、如何建立目标并对目标进行考评?
第七部分：精彩内部审核技巧和审核方法讲解
1 、文件审核的技巧与方法
2 、现场审核的流程、技巧及沟通方法
3 、自上而下的审核方法
4 、自下而上的审核方法
5 、正向和逆向的审核方法
第八部分：内审表单的设计与制作
1 、审核计划
2 、检查表
3 、不符合报告
4 、审核报告等重要表格的制作
第九部分：大量企业常见的审核问题案例分析、讲解
第十部分：内部审核员培训资格考试
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三、ISO三体系内审员证书培训，ISO 9001内审员、ISO 14001内审员和ISO 45001内审员证书培训费用
650元/单体系（包含培训费，考证费用，发票），三体系现优惠价为1000元。 不再缴纳其他费用。
四、ISO三体系内审员证书培训，ISO 9001内审员、ISO 14001内审员和ISO 45001内审员证书培训方式和证书
在线培训。
培训考核合格后颁发ISO三体系内审员证书培训（ISO 9001内审员、ISO 14001内审员和ISO 45001内审员）内部审核员资格证书。
该证书获所有第三方认证机构认可，权威性强，全国通用。
培训结束后系统考试，试卷提交后十个工作日内出证书。
五、ISO三体系内审员证书培训（ISO 9001内审员、ISO 14001内审员和ISO 45001内审员）内审员证书报名办法
单位或个人提前准备好报考人员的相关资料，填好"内审员资格证书申请表"。
联系方式：崔老师 189 2518 5578（微信同）
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六、ISO三体系内审员证书培训（ISO 9001内审员、ISO 14001内审员和ISO 45001内审员）内审员相关内容
查阅成文信息现场审核过程中经常利用查阅文件、记录等成文信息的方式追溯体系的运行状况，收集审核证据，这也是信息来源之一。审核中需要查阅的成文信息包括质量手册、程序文件、作业指导书和质量记录表格等所有成文信息，例如文件控制程序、预防与纠正措施记录、内审记录、管理评审报告、不合格报告、工艺规程、检验规范、设计图纸、材料清单等。通过查阅成文信息的方法进行抽样调查，验证信息的客观性，寻找质量管理体系运行的证据。如：
①文件的发布和更改是否经过批准，文件是否为有效版本；②技术图纸、工艺和检验规范是否经过审批；③实际操作各项作业是否按程序的规定执行，是否符合文件规定；④监测仪器、检定证书是否在有效期范围内；⑤证书、报告、市场反馈、顾客意见等各种记录是否符合要求；⑥是否运用数据分析方法，分析评价效果是否正确、有效；⑦纠正、预防措施的实施效果如何，应对风险和机遇的措施的实施如何。在查阅成文信息时，可能会发现一些在文件和记录管理、规范使用等方面存在的不符合现象，如缺少标准，或缺少实际工作所必须要求的文件，对外来文件未能有效控制，记录的填写、收集、保管出现漏洞等。
由于组织的成文信息很多，不可能一一查阅，审核员只能采取抽样的方法，选取代表性的样本进行审核，不应把过多的时间用在对文件和记录管理的审核上，而是应该注重对过程的监控、过程环节和过程结果的审核，以获得过程运作和管理效果的信息。
3.观察观察是审核员利用感观、敏感性及专业知识在工作和生产现场的观察，用于判断组织在实际工作中是否遵守程序文件和作业指导书的要求。在现场审核时，审核员应有足够的时间深入到生产车间中去观察和调查，此时往往能收集更加真实的审核证据，验证受审核部门设备、设施、环境等是合具备满足要求的能力。
如：①与法律法规、行业规范的符合程度；②关键过程控制的可靠性；③生产加工现场的工作条件，如噪声、粉尘、环境温度等是否适宜工作；④生产现场的设备设施完好情况，生产产地、区域划分是否明确；
质量管理体系文件编制要点质量管理体系文件在编制时，应把握好以下方面的重点要求：
①符合ISO 9001：2015标准、法律法规、组织的质量方针和质量目标等要求，满足过程、产品和服务的要求。
②在描述任何质量活动过程时，必须具有确定性，即何时、何地、做什么、由谁（部门）来做、依据什么文件、使用什么资源、怎么做、怎么记录等，必须加以明确规定。排除人为的随意性，保证过程的一致性，确保过程质量的稳定性。
③质量管理体系文件之间应保持良好的相容性，即不仅要协调一致，不相互矛盾，而且要各自为实现总目标承担相应的任务。
④要符合组织的客观实际，使其具有可操作性。这是文件得以贯彻执行的重要前提。
⑤质量管理体系是一个由质量方针、目标、相关过程和资源构成的有机整体。因此，要站在系统的高度，注意管理各个过程方法的有效结合，使过程输入、输出、过程之间的接口和相互关系，以及文件的层次（支持性）关系，得到有效的控制，使质量管理体系文件形一个有机的整体。
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ISO三体系内审员讲师介绍：
讲师为资深职业资格培训老师，
有多年企业工作经验和丰富的培训经验
崔老师 V：wenmo36
ISO三体系 内审员证书课程对象:
一、企业管理人员；
二、负责组织内部质量管理体系审核组织、策划和管理的人员；
三、致力于组织内部质量管理体系审核的人员；
四、组织内建立或管理ISO 体系或从事第二方审核的人员；
五、为加深了解体系、计划进一步改善质量管理体系的人员；
六、有志于从事质量管理工作的人员。
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