| 郴州化验员 | 水质检验员 | 水质化验员资格证书 | 职业技能证书培训 | |||
| 课程类型： | 审核员 | 授课语言： | 普通话 |
| 总学课时： | 2天 | 培训费用： | 1580元 |
| 授课时间： | 2024年12月31日至2050年12月31日 | 授课地点： | 郴州 |
| 浏览次数： | 1919次 | 参加培训： | 在线报名 |
水质化验员、水质检验员，化验员资格证书培训
一、水质化验员/检验员培训对象
各省、市检测、监测、检验机构，环保，污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。
二、水质化验员/检验员发证机构
证书由国家市场监管总局直属机构中国计量测试学会颁发的职业能力等级证书，终身有效，无需年审，全国通用。
三、水质化验员/检验员培训价格
证书分为初中高级：初级1580元，中级1780元，高级1980元 一本，包含培训、考证、发票、快递费用。
四、水质化验员/检验员培训报名
联系崔老师 189 2518 5578 （微x同）
V：wenmo36 ，填写&提交申请表、资料。
五、水质化验员/检验员培训内容
总磷、化学需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、粪大肠菌群的测定，大肠杆菌，菌落总数的测定
电导率的测定
一、方法原理
由于电导是电阻的倒数，因此，当两个电极插入溶液中，可以测出两电极间的电阻R，根据欧姆定律，温度一定时，这个电阻值与电极的间距L（cm）成正比，与电极的截面积A（cm2）成反比。即：R=ρL/A。 由于电极面积A与间距L都是固定不变的故L/A是常数，称电导池常数（以Q表示）。
比例常数ρ称为电阻率。其倒数1/ρ称为电导率，以K表示。 S=1/R=1/ρQ S表示电导度，反映导电能力的强弱。所以，K=QS或K=Q/R。 当已知电导池常数，并测出电阻后，即可求出电导率。
二、仪器 YSI 3200型电导率仪
四、校正与测量
打开电源进入Operation界面 按Cell键进入校准界面，按Cal K键进入CALIBRATE K界面。 将探头插入校准液中，按Single PT进入单点校准界面，按UP或DOWN键输入所用校准液数值后，按ENTER键即可校准。（最好保持温度在25℃左右） 仪器校准完成后即可开始测量，测量完毕关闭仪器，清洗电极。
该仪器每隔一月，则应重新进行校验。
六、水质化验员/检验员 污泥粒径分布、沉降速度的测定
实验所用器具：标准分样筛（10、20、30、40、60、50、80目）
1000ml量筒、500或250ml烧杯、米尺、秒表
取15-20ml泥样在不同孔径的分样筛上筛分，分样筛按孔径由大到小自上而下的顺序排列，用水冲洗，得到不同粒径的污泥，然后转移至烧杯中。
在1000ml量筒中加满水，用尺子量出从100ml到水位的长度，以米为单位，取同一粒径的污泥颗粒用秒表记录颗粒从水位线降落到100ml刻度线所用的时间，计算出平均速度，既为该粒径的污泥的沉降速度，依次类推。测完的污泥颗粒要倒回原烧杯中，以便测定污泥浓度。
将不同粒径的污泥抽滤，放入称至恒重的坩埚中，在120℃的烘箱中烘干2h，取出放冷称至恒重，然后放入600℃马夫炉中灼烧2h，取出放冷称至恒重，计算出SS和VSS浓度
附录一： 回归方程(y=bx+a)的计算公式：
其中y为吸光度值；x为样品浓度；a为标准系列曲线的截距；b为斜率。
在求a值时，要减去空白吸光度值A0。
计算回归方程时，要把标准系列的毫升数换算成微克，然后代入计算 。
校准曲线的线性检验：一般要求其相关系数≥0.9990，否则，应找出原因，重新绘制校准曲线。
七、水质化验员/检验员
总氰化物
总氰化物是指在磷酸和EDTA存在下， pH小于2的介质中，加热蒸馏，能形成氰化氢的氰化物，包括全部简单氰化物和绝大部分络合氰化物，不包括钴氰络合物。
异烟酸—吡唑啉酮光度法 在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，其色度与氰化物的含量成正比，进行光度测定。最低检测浓度为0.004mg／L；测定上限为0.25mg／L。
注意事项
当氰化物以HCN存在时，易挥发。因此，从加缓冲液后，每一步骤都要迅速操作，并随时盖严塞子。 为降低试验空白值，实验中以选用无色的N－2甲基甲酰胺为宜。 实验温度低时，磷酸盐缓冲溶液会析出结晶，而改变溶液的 pH值。
因此，需要在水浴中使结晶溶解，混匀后，方可使用。 当吸收液用较高浓度的氢氧化钠溶液时，加缓冲液前应以酚酞为指示剂，滴加盐酸溶液至红色褪去。水样和校准曲线均应为相同的氢氧化钠浓度。
八、水质化验员/检验员
菌落总数的测定
平板菌落计数法
生活饮用水
器材与试剂] 无菌1ml吸管1支/组，无菌平皿3个/组，营养琼脂。
[方法] 水样摇匀20~25次，使细菌分散。 倾注培养：无菌吸取1ml水样分别置于2个空平皿，另一个作空白对照。再倾注15ml琼脂（约45℃）于平皿中旋转，混匀待琼脂凝固后倒置37℃24h。 菌落计数：用肉眼或放大镜检查，计数平皿内菌落数目。
[结果分析与报告] 计算平均菌落数： 报告方式：菌落总数(cfu/ml)。 cfu：colony forming units 当检样的菌落数为l~100时，按实有数报告；大于100时，采用二位有效数字报告。 国家标准（GB5749-2006）规定生活饮用水菌落总数每毫升不得超过100个。
[器材与试剂] 无菌1ml吸管6支/组，无菌10ml吸管1支/组。 无菌平皿9个/组，营养琼脂。 90ml灭菌盐水1瓶（内置适量玻璃珠），9ml灭菌盐水管3支。
方法] 稀释水样： 无菌吸10ml混匀水样注入90ml灭菌水瓶中,混匀成1:10水样。 取1:10水样1ml注入9ml灭菌试管中混匀成1:100水样。同法稀释成1:1000, 1:10000水样。
总大肠菌群的测定
—多管发酵法
分为三步： 初发酵试验 平板分离 复发酵证实试验
初发酵试验：采用乳糖蛋白胨培养液37℃培养24h，观察产酸产气情况。 平板分离：对阳性管培养物，接种于品红亚硫酸钠培养基或伊红美蓝培养基，观察菌落特征，并进行革兰氏染色和镜检。 复发酵证实试验：对典型和可疑菌落，接种于乳糖蛋白胨培养液，进行复发酵证实试验，并根据标准所附检数表报告结果。
[器材与试剂]
2瓶50ml三倍浓缩的乳糖蛋白胨培养液（内有导管）, 10支5ml三倍浓缩的乳糖蛋白胨培养液（内有导管）,10ml吸管1支,100ml量筒1支。 EMB，革兰染液等。
[方法]
初步发酵试验：接种水样总量为300ml（100ml 2份，10ml 10 份，12支发酵管） 。37℃培养24h。 平板分离：将产酸产气及只产酸不产气(发酵乳糖)管接种EMB, 37℃培养24h，取典型菌落作革兰氏染色镜检。 复发酵试验：革兰氏染色镜检为革兰阴性无芽胞杆菌，取该菌接种于普通浓度乳糖蛋白胨(每管接1~3个菌落), 37℃培养24h，有产酸产气者即证明有大肠杆菌的存在。
水质化验员/水质检验员，化验员资格证书培训
讲师为资深职业资格培训老师，
有多年企业工作经验和丰富的培训经验
崔老师 V：wenmo36
各省、市检测、监测、检验机构，环保，污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。
化验员，水质检验员，食品检验员，微生物检验员，化妆品检验员，内审员，计量员，计量校准员，内校员证书培训
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