河源食品检验员 | 食品化验员职业技能证书培训 | |||
课程类型: | 审核员 | 授课语言: | 普通话 |
总学课时: | 2天 | 培训费用: | 1580元 |
授课时间: | 2024年12月31日至2050年12月31日 | 授课地点: | 河源 |
浏览次数: | 5242次 | 参加培训: | 在线报名 |
食品检验员,食品化验员职业技能证书培训
食品检验员、食品化验员怎么报名?
一、食品检验员、食品化验员培训主要内容
培训内容为食品检验需具备的基础知识及操作技能,主要包括:
1. 食品检验的感官检验技术;
2. 食品检验的化学基础;
3. 实际操作技能培训;
4. 食品检验概述;
5. 食品专业分析与检验技术;
6. 误差分析与数据处理;
7. 化学分析与检验技术;
8. 仪器分析与检验技术&食品检验的微生物检验技术
9. 微生物基础理论
二、食品检验员、食品化验员考核方式及证书
考核由专业基本理论知识考核和技能考核两部分组成。
考核合格后,由中国计量测试学会颁发食品检验员技能等级证书。该证书长期有效,无需年审,全国通用。
三、食品检验员、食品化验员培训费用
初级1580,中级1780,高级1980 元/本(费用包含培训费、考证费、发票)。 不再收取其他费用。
四、培训时间及方式
每月开班、在线培训
五、食品检验员、食品化验员培训报名办法
单位或个人准备好报考人员的相关资料,填写"职业能力评价申请表"。
联系方式:崔老师189 2518 5578
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滴定分析的类型按滴定方式分为四类:
(1)直接滴定法
(2)返滴定法
(3)置换滴定法
(4)间接滴定法
(1)直接滴定法
用标准溶液直接滴定待测物质,利用指示剂或仪器指示化学计量点到达的滴定方式,称为直接滴定法。
例如:用HCl标准溶液测定NaOH含量
用EDTA标准溶液测定Mg2+含量
用K2Cr2O7标准溶液测定Fe2+含量
(2)返滴定法:
先准确加入过量滴定剂,待反应完全后,再用另一种标准溶液滴定剩余滴定剂;根据反应消耗滴定剂的净量就可以算出被测物质的含量。这样的滴定方法称为返滴定法。
应用条件:1)滴定反应速率慢
2)反应物是固体
3)没有合适的指示剂
例如:固体CaCO3的测定,可先加入一定量的过量盐酸标准溶液,加热使试样完全溶解,冷却以后,再用NaOH标准液返滴定剩余的HCl量。
CaCO3+2HCl(过量) =CaCl2+CO2 +H2O
HCl(剩余) + NaOH = NaCl + H2O
(3)置换滴定法
对于那些不按一定反应式进行或伴有副反应的反应,不能直接滴定被测物质,可先加入适当试剂与被测物质起作用,置换出一定量的另一生成物,再用标准溶液滴定此生成物,这种滴定方式称为置换滴定法。
例如:在酸性条件下Na2S2O3不能直接测定K2Cr2O7及其它氧化剂
在K2Cr2O7的酸性溶液中加入过量KI,定量置换出I2,再用Na2S2O3滴定I2,就可算出的K2Cr2O7含量。
(4)间接滴定法
当被测物质不能直接与标准溶液作用,却能和另一种可与标准溶液作用的物质反应时,可用间接滴定。
例如:Ca2+不能直接与高锰酸钾标准溶液作用,但可与高锰酸钾标准溶液作用的C2O42- 起反应,定量生成 CaC2O4 ,可通过间接测定 C2O42- ,而测定 Ca2+ 的含量。
Ca2+ + C2O42- =CaC2O4
CaC2O4 + H2SO4 = CaSO4 + H2C2O4
5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4 = 10CO2 +2MnSO4+K2SO4 + 8H2O
洁净度检查的要求与方法:无菌室在消毒处理后,无菌试验前及操作过程中需检查空气中菌落数,以此来判断无菌室是否达到规定的洁净度,常有沉降菌和浮游菌测定方法。
(1)沉降菌检测方法及标准:以无菌方式将3个营养琼脂平板带入无菌操作室,在操作区台面左、中、右各放1个;打开平板盖,在空气 中暴露30min后将平板盖好,置32.5℃士2.5℃培养48h,取出检查,3个平板上生长的菌落数平均小于1个。
(2)浮游菌检测方法及标准:用专门的采样器,宜采用撞击法机制的采样器,一般采用狭缝式或离心式采样器,并配有流量计和定时器,严格按仪器说明书的要求操作并定时校检,采样器和培养皿进入被测房间前先用消毒房间的消毒剂灭菌,使用的培养基为营养琼脂培养基或药典认可的其他培养基。
使用时,先开动真空泵抽气,时间不少于5min,调节流量、转盘、转速 。关闭真空泵,放入培养皿,盖上采样器盖子后调节缝隙高度。置采样口采样点后,依次开启采样器、真空泵,转动定时器,根据采样量设定采样时间。全部采样结束后,将培养皿置32.5℃士2.5培养48h,取出检查,浮游菌落数平均不得超过5个/m3。
每批培养基应选定3只培养皿做对照培养。
无菌操作台面或超净工作台还应定期检测其悬浮粒子,应达到100级(一般用尘埃粒子计数仪)检测,并根据无菌状况必要时置换过滤器。
色谱分析的定量方法
色谱分析中常采用峰面积作为定量的依据,单位一般为uv.sec;当色谱条件稳定且用峰面积定量有困难时(如相邻峰无法分开),也可用峰高定量,单位为uv或用长度单位mm。首先需要决定峰面积和被测物的量的换算关系。反映这种关系的量是校正因子。
fi——定量校正因子;mi——被测物的量;Ai——被测物的峰面积。
(A)归一化法
归一化法(normallization method)是当试样中所有组分都出峰,且校正因子可测
当试样中所有组分校正因子都相等时,
这一方法又称面积百分比法,适用于单糖,同分异构体,或同系物中相邻物质的定量。
对于狭窄的色谱峰也可用峰高代替峰面积进行定量测定:
归一法不受进样量影响,不要求每次都要严格准确的进样。
(B)内标法
内标法(internal standard method)是当试样中各组分含量悬殊,或只须对其中某个或几个组分定量,且试样中所有组分不能全部出峰时,可采用此法。
所谓内标法是用一定量的纯物质作为内标物。加入到准确称取的试样中,根据被测物和内标物的质量及其在色谱图上的相应的峰的面积之比,计算被测物含量。若被测组分i质量为mi,质量分数为wi,可于试样中加入质量为ms的内标物,式样总量为m,则有
一般常以内标物为基准,故其校正因子为1,则有
因标准物质和被测组分处于同一基体中,故可消除基体效应。内标法不受进样量的影响,不要求精确量的进样体积,因而可消除不同实验人员间的进样误差。但每次分析必须准确称取试样和内标物,测定校正因子。
内标物必须是试样中不存在的纯物质,和被测物性质相近,内标峰保留时间和被测物接近,峰面积和被测物相近,又要和被测物完全分离。
(C) 外标法
外标法(external standaed method)又称定量进样——标准曲线法,即是用被测组分的纯物质制作标准曲线。配制被测物质的标准系列,在相同的色谱条件下进样分析,得到相应的一系列峰面积值,以峰面积值对被测物的量作图得出工作曲线或用回归法得出工作方程。在同样的色谱条件下分析未知样品,用所得的峰面积,代入方程求出被测物含量或由工作曲线直接查出被测物含量。
当被测样品中各组分含量变化不大时,可用单点校正法。即配制一个和未知样品中被测物含量相近的被测物标准溶液,在相同的色谱条件下,测定标准溶液和未知溶液的峰面积
食品检验员,食品化验员证书培训
讲师为资深职业资格培训老师,
有多年企业工作经验和丰富的培训经验
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企业主管食品质量、安全标准及监督管理工作岗位的人员;
食品生产企业、经销单位、质量监督部门、食品卫生检验部门及有关科研、管理部门的管理人员、技术人员和检验人员;
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