| 提高水质安全！成为一名合格的水质检验员，沧州水质化验员培训/污水处理工培训 | |||
| 课程类型： | 质量管理 | 授课语言： | 普通话 |
| 总学课时： | 2天 | 培训费用： | 1580元 |
| 授课时间： | 2024年12月31日至2032年12月31日 | 授课地点： | 沧州 |
| 浏览次数： | 5224次 | 参加培训： | 在线报名 |
一、什么是水质化验员/检验员资格证书？
水质微生物 采样
自来水：现将自来水龙头用火焰烧灼3min，灭菌；再打开水龙头防水5min（常用的水龙头可以 防水2~3min）；采样水置于无菌锥形瓶中，采样总量占锥形瓶的80%左右，以便摇匀。 ·水源水：选取可疑及有代表性的水域，一般距离水面10~15cm采样；河道水采样时，将瓶口朝向、 水流方向，在指定位置打开瓶盖。 ·采样结束后，样品冷藏运输，尽快检测。
样品处理、实验准备、实验步骤及报告详见作业指导书
意义 ：鉴别细菌：把细菌分成G+和G-两大类。 选择抗菌药物：例如G+球菌对青霉素敏感,G-杆菌耐药。 了解细菌的致病机理：G+菌大多产生外毒素,G-菌产生内毒素。 革兰染色的步骤 涂片 → 干燥 → 固定→ 染色 紫碘酒红，分分半半
二、水质化验员/检验员发证机构
证书由国家市场监管总局直属机构中国计量测试学会颁发的职业能力等级证书，终身有效，无需年审，全国通用。
三、水质化验员/检验员培训对象
各省、市检测、监测、检验机构，环保，污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。
四、水质化验员/检验员培训价格
证书分为初中高级：初级1580元，中级1780元，高级1980元
五、水质化验员/检验员联系老师
崔老师 1 8 5 2 0 4 5 7 6 6 0
六、水质化验员/检验员培训内容
总磷、化学需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、粪大肠菌群的测定，大肠杆菌，菌落总数的测定
对氨基二甲基苯胺光度法 本法最低检出浓度为0.02mg／L(S2ˉ)，测定上限为0.8mg／L。当采用酸化--吹气预处理法时，可进一步降低检出浓度。
注意事项 ： 水样中硫化物浓度波动较大，为此，可先按下述手续进行定性试验：分取25—50m1混匀并已固定的水样，置于150ml锥形瓶中，加水至50m1，加1十1硫酸2ml及数粒玻璃珠，立即在瓶口覆盖滤纸，并用橡皮筋扎紧。在滤纸中央滴加10%(m／V)乙酸铅溶液1滴，置电热板上加热至沸，取下锥形瓶。冷却后，取下滤纸，查看朝液面的斑点是呈淡棕色还是呈黑褐色，从而判断水样中含硫化物的大致含量，以确定水样取用量。 显色时，加入的两种试剂均含硫酸，应沿管壁徐徐加入，并加塞混匀，避免硫化氢逸出而损失。 绘制校准曲线时，向反应瓶中加入的水量应与测定水样时的加入量相同。
总磷 天然水中磷酸盐含量较微。化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水中常含有较大量磷。 钼酸铵分光光度法 在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应。生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络和物，通常即称磷钼蓝。 本方法最低检出浓度为0.01 mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）；测定上限为0.6 mg/L。 注意事项： 如试样中浊度或色度影响测量吸光度时，需做补偿校正。在50ml比色管中，水样定容后加入3ml浊度补偿液，测量吸光度，然后从水样的吸光度中减去校正吸光度。 室温低于13℃时，可在20-30℃水浴中，显色15min。 操作所用的玻璃器皿，可用1+5的盐酸浸泡2h ，或用不含磷酸盐的洗涤剂刷洗。 比色皿用后应以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的钼蓝呈色物。
七、水质化验员/检验员培训内容
凯氏氮(KTN)的测定
凯氏氮是以凯氏法测得的含氮量。它包括氨氮和有机氮。但不包括硝酸盐氮、亚硝酸盐氮，也不包括叠氮化合物、联氮、偶氮、腙、硝基、亚硝基、等含氮化合物。
1、原理
水样中加入硫酸并加热消解，使有机物中的胺基氮转变为硫酸氢铵，游离氨和铵盐也转变为硫酸氢铵。消解时加入适量硫酸氢钾以提高沸腾速度，增加消解速率，并加硫酸铜为催化剂，以缩短消解时间。消解后的液体，加氢氧化钠使成碱性蒸馏出氨，以纳氏比色法或滴定法测定。
2、仪器：同氨氮的测定
试剂：
(1)浓硫酸
(2)硫酸钾
(3)硫酸铜溶液：称取5g五水硫酸铜溶于水,稀释至100ml。
(4)氢氧化钠溶液：称取500g氢氧化钠溶于水,稀释至1L。
(5)硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水,
※其他试剂同氨氮的测定
3、实验步骤
(2)消解：分取适量水样于500ml凯氏瓶中，加入10ml浓硫酸，2ml硫酸铜溶液，6g硫酸钾和数粒玻璃珠，混匀。置通风橱内加热煮沸，至冒三氧化硫白烟，并使溶液变清（无色或淡黄色），调节热源保持沸腾30分钟，放冷，加250ml水，混匀。
(3)蒸馏：将凯氏烧瓶成45o斜置，缓缓沿壁加入40ml氢氧化钠溶液，使在瓶底形成碱液层，连接氮球和冷凝管，以50ml硼酸溶液为吸收液，导管尖插入液面下。加热蒸馏，收集馏出液达200ml时，停止蒸馏。
(4)测定：同氨氮的测定
注意事项：
(1)蒸馏时避免暴沸，防止倒吸。
(2)蒸馏时保持溶液为碱性,必要时添加氢氧化钠溶液。
八、水质化验员/检验员培训内容
挥发酚 酚类主要来自炼油、煤气洗涤、炼焦、造纸、合成氨、木材防腐和化工等废水。 酚类的分析方法较多，而各国普遍采用的为4 –氨基安替比林光度法，国际标准化组织颁布的测酚方法亦为此。高浓度含酚废水可采用溴化容量法，此法尤适于车间排放口或未经处理的总排污口废水。 用玻璃仪器采集水样。水样采集后，应及时检查有无氧化剂存在。必要时加入过量的硫酸亚铁，并立即加磷酸酸化至pH约1.0，并加适量硫酸铜（1g/L）以抑制微生物对酚类的生化氧化作用，同时应冷藏（5—10℃），在采集后24小时内进行测定。
挥发性脂肪酸 挥发性脂肪酸（VFA）是厌氧消化过程的重要中间产物。在反应器运行中，出水VFA用作重要的控制指标。 水样先以0.1000mol/L的HCl标准溶液滴定至pH3，在这一pH值下，所有HCO3-被完全转化为H2CO3，VFA也几乎完全地转化为其非离子形式。此后，已被滴定至pH3的水样在如图所示的带回流冷凝器的烧瓶中煮沸，所有转化为H2CO3的HCO3-将分解为CO2和H2O，其中CO2完全由其中溢出，而VFA则因为有回流冷凝器而保留在水样中。然后水样以0.1000 mol/L的NaOH标准溶液滴定至pH6.5，在此pH下，所有的VFA和其他弱酸将被转化为其离子形式。由使用的HCl和NaOH标准溶液的量，即可计算出碳酸盐碱度和VFA的浓度。由此得到的结果更易于判断水样在厌氧条件下的缓冲能力。
水质化验分析方法（常规）
1水质pH值的测定玻璃电极法
水质—pH值的测定-玻璃电极法
1。l 范围
1.1.1 本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。
1.1.2水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定；但在pH小于1的强酸性溶液中，会有所谓酸误差，可按酸度测定；在pH大于1；的碱性溶液中，因有大量钠离子存在,产生误差，使读数偏低，通常称为钠差。消除钠差的方法，除了使用特制的低钠差电极外,还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正.温度影响电极的电位和水的电离平衡。须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致，并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±1℃之内。
1.2 原理
pH是从操作上定义的（此定义引自GB3100—31C2-82"量和单位））第151页）．对于溶液X,测出伽伐尼电池参比电极IKC1浓溶液ll溶液XIH2IPt的电动势Ex。将未知pH（x）的溶液x换成标准pH溶液S，同样测出电池的电动势E。,则pH(X） =pH（S)+（Es-Ex)F/(RTlnl0)因此，所定义的pH是无量纲的量。pH没有理论上的意义，萁定义为一种实用定义。但是在物质的量浓度小于O。lmol/dm3的稀薄水溶液有限范围，既非强酸性又非强碱性（2〈pH< 12)时，则根据定义,有：pH=-logio［c（H+)y/（mol- dm—'''')]±0.02式中c（H)代表氢离子H十的物质的量浓度,y代表溶液中典型1-1价电解质的活度系数.pH值由测量电池的电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极所组成.在25℃，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变为59。16mV，据此在仪器上直接以pH的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置.
水质化验员/检验员，化验员资格证书培训
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八、水质化验员/检验员培训内容
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培训对象：各省、市检测、监测、检验机构，环保，污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。
培训老师：水质化验员证书由国家市场监管总局直属机构中国计量测试学会颁发的职业能力等级证书，终身有效，无需年审，全国通用。
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