景德镇企业计量员培训、计量内校员资格证书培训、校准员 | |||
课程类型: | 生产管理 | 授课语言: | 普通话 |
总学课时: | 2天 | 培训费用: | 1650元 |
授课时间: | 2026年12月31日至2050年12月31日 | 授课地点: | 景德镇 |
浏览次数: | 4911次 | 参加培训: | 在线报名 |
内校员又叫计量校准员,适用企业内部校准,体系外审和客户审核适用。
一、计量内校员/计量校准员的职责和计量的重要性
计量是人们定量描述物质世界,揭示自然界物质运动规律,改造客观世界的一种不可缺少的手段。计量是通过实现单位统一、量值准确可靠来为现代化建设服务的。没有测量就没有科学,计量科学就是准确测量的基础。
计量科学技术是基础科学,是应用科学,同时也是先导性科学。在新兴科技领域产生和发展的过程中,往往需要新的计量基准、标准的建立。因此,加强计量科学技术基础研究,对各学科的研究和经济建设、社会发展有着重要的意义。
二、计量内校员/计量校准员培训对象/计量分项目
培训鉴定对象:
1、实验室管理、技术人员;2、各部门质检、计量、测试技术机构的管理和技术人员;3、从事分析测试和仪器校准的管理和技术人员;
4、企事业主管质量、计量检测的领导和技术人员;5、各企事业单位内部从事长度、衡器、电磁、无线电、温度、测力、流量、容量、湿度、时间频率等计量器具的自校与维护维修人员,以及相关计量、质量管理人员。
三、计量内校员/计量校准员培训费用
1650元/人(包含培训费,证书费、发票)
证书为中国计量协会颁发,属于省级以上计量单位颁发证书,作为企业内部校准,体系外审和客户审核适用。
报名老师:崔老师 18 5 20 45 76 60
V:zhiye 2 01 90 20
四、计量内校员/计量校准员作用
1)企业建标,申请CNAS(国家认可实验室)
2)证书用于企业内部校准。
企业计量人员取得证书后,购置适当的标准器,可以对计量器具进行内部校准,出具企业内部使用的校准报告(根据计量法和计量管理体系要求,一个项目需要两名计量人员有证书,一个校准一个校核)。
3)体系外审。
质量管理体系ISO9001,环境管理体系ISO14001,职业健康安全管理体系ISO45001,汽车行业质量管理认证体系IATF16949,国家实验室认可体系ISO/IEC17025,药品生产质量管理规范GMP 等。
4)客户审核。
第三方审核,供应商审核。
自由度
在方差计算中,自由度为和的项数减去对和的限制数。
在重复性条件下,对被测量作n次独立测量所得的样本方差为 ,
其中参差为 ,因此,和的项数即为参差的个数n,故在方差计算式中和的项数即 为残差的个数n;而且残差之和为零,即是约束条件,故限制数为1,由此可得自由度ν=n-1 。
五、计量内校员/计量校准员培训内容
校准
在规定条件下,为确定测量仪器或测量系统所 指示的量值,或实物量具或 标准物质的量值,与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。
1、校准结果即可给出被测量示值,也可以给出示值修正值;
2、校准也可以确定其它计量特性,如影响量的作用;
3、校准结果可以记录在校准证书或校准报告中。
比对
在规定条件下,对相同准确度等级的同种 计量基准、标准或工作计量器具之间 的量值进行比较,称之为比对。
1、以下两种情况下可以采取比对的办法;
a) 验证和统一各国研制的计量标准的准确度;
b) 缺少更高准确度的计量标准,需要在一定范围内确认某类计量器具的准确 度。
2、参与比对的条件:
a) 参与比对的计量器具的准确度应该是一样的;
b) 对比时必须通过传递标准为媒介。
c) 至少有一个发起者,且具有相对性能优良的传递标准。
六、计量内校员/计量校准员培训
与给定的特定量的定义一致的量值。
l 真值只有通过完善的测量才有可能获得。
l 真值按其本性是不能确定的。
l 与给定的特定量定义一致的值可以有许多个。
(5)对模拟式仪器的读数存在人为偏差
(6)测量仪器计量性能(如灵敏度、分辨力、稳定性等)上的局限性
(7)赋予计量标准的值和标准物质的值不准确
(8)引用的数据或其他参量的不确定度
(9)与测量方法和测量程序有关的近似性和假定性
(10)在表面上看来完全相同的条件下,被测量重复观测值的变化。
计量内校员资格证书培训,计量校准员培训
计量内校员资格证书培训
计量管理员培训
计量校准员培训
计量校准员的作用
1)企业建标,申请CNAS(国家认可实验室)
2)证书用于企业内部校准。
企业计量人员取得证书后,购置适当的标准器,可以对计量器具进行内部校准,出具企业内部使用的校准报告(根据计量法和计量管理体系要求,一个项目需要两名计量人员有证书,一个校准一个校核)。
3)体系外审。
质量管理体系ISO9001,环境管理体系ISO14001,职业健康安全管理体系ISO45001,汽车行业质量管理认证体系IATF16949,国家实验室认可体系ISO/IEC17025,药品生产质量管理规范GMP 等。
4)客户审核。
第三方审核,供应商审核。
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