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《医疗器械YY/T0287-2017/ISO13485内审员》
课程类型:内审员 授课语言:普通话
总学课时:3天 培训费用:1600元
授课时间:2021年11月24日至2021年11月26日 授课地点:杭州
浏览次数:8200次 参加培训:在线报名

【课程大纲】

《YY/T0287-2017/ISO13485:2016 & GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》
  2021年11月24 -26日  直播:腾讯会议
会议费1600元/人;联盟企业700元/人(含资料、证书费)
新版YY/T0287-2017/ISO 13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》和GB/T19001-2016/ISO9001:2015《质量管理体系要求》标准已正式发布,在原有要求基础上增加了许多新的要求。原CFDA陆续颁布了《医疗器械生产质量管理规范》和特定产品"附录",要求国内各类生产企业必须执行,现已成为企业产品备案、注册、日常监督、飞行检查的依据。为使企业充分理解和落实"标准"和"规范"要求、完善企业质量管理,以适应国家行政检查和第三方认证检查,解决企业在实际操作中遇到的问题,飞天教育特举办《YY/T0287-2017/ISO13485:2016 & GB/T19001-2016/ISO9001:
2015内审员》培训课程。
一、参会对象
医疗器械及相关行业的企业管理、内部审核员、质量部、质检部、产品设计开发、生产制造和市场营销人员等。
二、课程安排(见附件一)
三、讲师/证书
赵讲师:国家质量管理体系注册外审员,20余年医疗器械领域工作经验,参与过数百家医疗器械企业现场审核,先后担任高风险产品企业管代,注重标准、法规和实际现场工作的结合。现为飞天教育医疗器械事业部体系审核专家组成员,GB/T19001和YY/T0287 标准内审员等内容培训讲师,已为国内医疗器械企业培训了数千名内审员。
培训证书:培训结束后进行统一考核,考试合格者由第三方认证机构颁发国家认证认可的"YY/T0287-2017/ISO13485:2016医疗器械行业质量管理体系内部审核员培训合格证书"。
四、组织方式
1、直播平台:腾讯会议
2、会议时间:11月24-26日(3天,18学时)
3、会议费用:联盟企业700元/人,非联盟企业1600元/人
4、付款方式:银行汇款
账户名称:郑州飞天企业管理咨询有限公司
开户银行:中国银行郑州农业路支行
银行账号:261110368375

 课程安排
讲解说明:以YY/T0287-2017标准为主线,对比讲解《医疗器械生产质量管理规范—现场检查指导原则》(逐条)和GB/T19001-2016标准,并按标准和"规范"逐条讲解操作要点。
Day  1
9:00-12:00 1、YY/T0287、9000族标准起源、发展
2、标准换版时主要内容变化对比
3、国家"规范"、特定产品"附录"和现场检查指导原则条款组成
4、YY/T0287、GB/T19001引言,质量管理诸概念、标准中常见词语讲解
13:30-17:00 1、讲解质量管理体系建立总要求和思路
2、ISO13485:2016术语和定义
3、质量管理体系文件组成、控制和管理
4、文件编写关键点
5、行政检查中注意的问题
Day  2
9:00-12:00 1、最高管理者的管理职责:方针目标、沟通、管理评审等
2、资源管理:公司人力、基础设施、工作环境管理等内容
3、答疑
13:30-17:00 4、产品实现策划、与顾客有关要求(销售、服务)的内容
5、设计开发各条款,包括策划、输入、输出、评审、验证等
6、采购过程过程,包括供方的评价、选择、监视、再评价
Day  3
9:00-12:00 1、生产和服务提供过程的控制
2、医疗器械各项专用要求、确认验证项目流程介绍
3、标识可追溯性、产品防护、监视测量设备控制
4、答疑
13:30-15:00 5、质量管理体系监视、测量、分析和评价,包括内审、反馈、顾客投诉、改进等
6、质量管理体系建立、内审实施内审记录编制
7、答疑(内审、外审及管理评审的相关要求、内审实施、审核报告的编制、批准和分发等内容)
15:15-16:15 内审员统一考试


【讲师介绍】

讲师/证书
赵讲师:国家质量管理体系注册外审员,20余年医疗器械领域工作经验,参与过数百家医疗器械企业现场审核,先后担任高风险产品企业管代,注重标准、法规和实际现场工作的结合。现为飞天教育医疗器械事业部体系审核专家组成员,GB/T19001和YY/T0287 标准内审员等内容培训讲师,已为国内医疗器械企业培训了数千名内审员。


【培训对象】

参会对象
医疗器械及相关行业的企业管理、内部审核员、质量部、质检部、产品设计开发、生产制造和市场营销人员等。


     

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