东莞GMP药品生产质量管理体系内审员培训，可线上培训，随报随学
课程类型：	内审员	授课语言：	普通话
总学课时：	2天	培训费用：	1000元
授课时间：	2024年01月13日至2024年01月14日	授课地点：	东莞
浏览次数：	3644次	参加培训：	在线报名

【课程大纲】
【培训】 学员经培训考核合格者颁发GMP药品生产内审员证书，并予备案，可电话、网上查询。该获所有第三方认证机构认可，认可度强，全国通用。 

【培训方式】 线上培训，不限时间，不限区域，随报随学 

【培训费用】  "GMP药品生产质量内审员"网络课程收费标准：1000元/人。 

【报名方法】 向曼顿管理课程顾问索取电子报名
【培训内容】

第一章 GMP有关的知识         

第二章 GMP基本术语               

第三章 GMP的实施                 

第四章 机构与人员                   

第五章 厂房与设施                   

第六章 设备管理                     

第七章 物料管理                     

第八章 卫生管理  

第九章 验证管理  

第十章 GMP文件管理  

第十一章 生产管理

第十二章 质量管理

第十三章 产品销售与收回

第十四章 投诉与不良反应报告

第十五章 自检和自检的准备

第十六章 自检的实施和自检报告的编写

第十七章 自检的后续管理和自检人员管理

【课程特色】

雄厚的师资：具有丰富教学经验及审核实践经验的资深教师授课；

科学的培训：理论与案例相结合，面授与研讨相结合，全面提升实践能力；

管理前沿知识：最新的行业动态，全面的管理知识；

交流提升平台：和管理精英同窗、开拓视野，提高境界，成为认证大家庭成员。

【讲师介绍】
曼顿管理拥有国内最优秀的体系顾问师和培训师，他们大多具备在大中型企业任职的经历，对体系在各行业的实际运用具有极强的实操能力和丰富的经验。曼顿管理师资团队坚持"服务即增值"的服务理念，在打造高效的体系的同时，也为客户在生产制造、品质管理、流程优化等方面提供宝贵的建议。如需了解详细的讲师介绍，请与我们的当地的课程顾问索取。

【培训对象】
药品生产相关人员对象等

上一课程：惠州5S/6S现场标准化管理培训，可提供内训服务 下一课程：苏州VDA6.3&VDA6.5过程审核及产品审核公开班培训

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