3．6．13放行 release

对进入一个过程（3．4．1）的下一阶段的许可

注：在英语中，就计算机软件而论，术语“release”通常是指软件本身的版本。

3．7有关文件的术语

3．7．1信息  information

有意义的数据

3．7．2文件  document

信息（3．7．1）及其承载媒体

示例：记录（3．7．6）、规范（3．7．3）、程序文件、图样、报告、标准。

注1：媒体可以是纸张，计算机磁盘、光盘或其他电子媒体，照片或标准样品，或它们的组合。

注2：一组文件，如若干个规范和记录，通常被称为“documentation”。

注3：某些要求（3．1．2）（如易读的要求）与所有类型的文件有关；然而对规范（如修订受控的要求）和记录（如可检索的要求）可以有不同的要求。

3．7．3规范  specification

阐明要求（3．1．2）的文件（3．7．2）

注：规范可能与活动有关（如：程序文件、过程规范和试验规范）或与产品（3．4．2）有关（如：产品规范、性能规范和图样）。

3．7．4质量手册  quality  manual

规定组织（3．3．1）质量管理体系（3．2．3）的文件（3．7．2）

注：为了适应组织的规模和复杂程度，质量手册在其详略程度和编排格式方面可以不同。

3．7．5质量计划  quality  plan

对特定的项目（3．4．3）、产品（3．4．2）、过程（3．4．1）或合同，规定由谁及何时应使用哪些程序（3．4．5）和相关资源的文件（3．7．2）

注1：这些程序通常包括所涉及的那些质量管理过程和产品实现过程。

注2：通常，质量计划引用质量手册（3．7．4）的部分内容或程序文件。

注3：质量计划通常是质量策划（3．2．9）的结果之一。

3．7．6记录  record

阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件（3．7．2）

注1：记录可用于为可追溯性（3．5．4）提供文件，并提供验证（3．8．4）、预防措施（3．6．4）和纠正措施（3．6．5）的证据。

注2：通常记录不需要控制版本。

3．8有关检查的术语

3．8．1客观证据  objective  evidence

支持事物存在或其真实性的数据

注：客观证据可通过观察、测量、试验（3．8．3）或其他手段获得。

3．8．2检验  inspection

通过观察和判断，适当时结合测量、试验所进行的符合性评价

[ISO/IEC 指南2]

3．8．3试验  test

按照程序（3．4．5）确定一个或多个