此规范的要求不包括那些包含在ISO 9001内的规范。
2  参考标准ISO 9001：2000，质量管理系统 — 要求
ISO 10005：1995，质量管理 — 质量计划指南
ISO 10006：1997，质量管理系统 —项目管理过程中的质量指南
ISO 19011，关于质量和环境管理体系的审核指南
IEC QC 001002-3，程序的规章，第3部分：正式批准程序
作为9100，在设计、发展、生产、安装和维修过程中的质量保证的质量系统航空航天模型
TL 9000，质量管理系统(QMS)要求
ISO 13485，医学设备—质量管理系统— 规章用途的系统要求
3 术语和定义 对于此规范的用途，以下术语和定义适用：
HS  危害物质   是指如在WEEE或RoHS指令中列出的任何原料和如禁止使用的任何附加的用户要求，并与禁用物质互用。
HSF 无有害物质 是指如在WEEE或RoHS指令或其它适当的标准或法规中列出的任何减量或排除的材料。
信息服务提供商  指一个分析、监控，或提供与设计、获取、制造、维修或者扶持铅含量应已知的产品的相关信息的实体或者组织。
能   指出某些作业在本标准的极限中是被允许的。
产品消费者  指购买一个产品用作使用或零售的一个实体或组织。
产品维护者  指负责保持产品就位后可以被使用的一个实体或组织。
产品制造商  指生产制造有害物质含量数值必须已知的一种产品或一套产品的一个实体或组织。
产品修理者  指在产品发生故障后，将其修理或修复的一个实体或组织。
产品供应者  指（a）将从制造商处获得的产品分配给后来的消费者或使用者，或（b）将一个加工产品整合为一个更高水平的产品后提供给后来的消费者或使用者的一个实体或组织。
产品使用者  指当产品就位后，使用其项目的一个实体或组织。
禁用物质   危害物质是指如在WEEE或RoHS指令中列出的任何原料和如禁止使用的任何附加的用户要求，并与HS互用。
应  指出必须遵从的强制性的要求，以便符合本标准。
得  指出在多种选项中建议其中的一项，不排斥其它选项，或是指出某些作为是较好的但非必须的，或是指出某些作业是不被建议的但并未禁止。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
无有害物质操作实现的结构
 

HSF的消费者要求


合同评论保证能力


操作


HSF 材料进程管理


HSF 供应链进程控制


HSF 加工进程控制


HSF 管理的组织计划


HSF 质量保证进程


设计评论来确定与HSF要求一致


部件或产品的接受、储存、隔离和运输的文件进程遍及整个组织、它的分支和供应商。