2.4.5是否在生产的适当阶段对产品进行检验，确保产品及零部件与认证样品的一致性？是¨ 否¨
2.5 例行检验和确认检验
2.5.1 是否制定了文件化的例行检验和确认检验程序？ 是¨ 否¨
如果有文件，请给出参考文件号：
例行检验和确认检验要求是否满足相应产品的认证实施规则要求？ 是¨ 否¨
2.5.2 是否已按相应的文件正确实施了例行检验和确认检验，并保存检验记录？ 是¨ 否¨
2.6 检验试验仪器设备
2.6.1 检验试验仪器设备是否与所要求的检验、试验能力一致？ 是¨ 否¨
2.6.2 是否制定检验试验仪器设备的操作规程并按之准确操作？ 是¨ 否¨
2.6.3 校准和检定
a)检验和试验设备是否定期校准或检定并可溯源至国际或国家基准？ 是¨ 否¨
b)自行校准的检验和试验设备是否规定了校准方法、验收准则和校准周期？ 是¨ 否¨
c)检验和试验设备的校准状态是否能被使用及管理人员方便识别？ 是¨ 否¨
d)是否保存了检验和试验设备的校准记录，并完整有效？ 是¨ 否¨
2.6.4运行检查
a) 对于例行检验和确认检验设备，是否按规定了有效的运行检查要求，并按要求执行？ 是¨ 否¨
b）运行检查结果不能满足规定要求的，是否追溯至已检产品，必要时重新检验？ 是¨ 否¨
c) 是否规定了例行检验和确认检验设备功能失效时需采取的措施？ 是¨ 否¨
d) 是否保存了运行检查结果和调整措施记录？ 是¨ 否¨
2.7 不合格品的控制
2.7.1 是否建立了不合格品控制程序，其内容是否符合规定要求？ 是¨ 否¨
2.7.2对不合格品的标识、隔离和处置以及采取的纠正和预防措施是否符合程序的规定？ 是¨ 否¨
2.7.3是否保存了重要部件或组件的返修记录及不合格品的处置记录？ 是¨ 否¨
2.8内部质量审核
2.8.1是否建立并保持了文件化的内部质量审核程序，并记录审核结果；其内容是否符合规定要求？是¨ 否¨
如果有文件，请给出参考文件号：
2.8.2是否保存了投诉记录并作为内审的信息输入？ 是¨ 否¨
2.8.3对内审发现的问题是否采取纠正和预防措施并进行记录？ 是¨ 否¨
2.9认证产品的一致性的管理
2.9.1是否建立了产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序？是¨ 否¨
如果有文件，请给出参考文件号：
2.9.2是否在认证产品变更实施前向认证机构申报并获得批准？ 是¨ 否¨